贵州医科大学临床医学院神经病学教研室
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 相关作者：石海艳更多>>
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- 遗传性痉挛性截瘫SPG4相关研究进展被引量：2
- 2015年
- 遗传性痉挛性截瘫（hereditaryspasticparaple—gia，HSP）又名家族性Stompell—Lorrain痉挛性截瘫，是一类主由皮质脊髓束受损所引起的遗传性、神经退行性变的疾病。致病基因突变使胆固醇或神经甾体代谢蛋白质构象改变；高尔基体、内质网和线粒体功能异常；也会影响髓鞘形成、轴浆运输、以及神经传导的异常。其主的病理改变为双侧皮质脊髓束轴索变性合并或不合并脱髓鞘，
- 王罗俊田锦勇伍国锋
- 咪达唑仑治疗癫痫持续状态的研究进展被引量：2
- 2016年
- 咪达唑仑具有典型的苯二氮革类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用，其与苯二氮革类受体的亲和力约为地西泮的2倍，结合强度约为地西泮的1．5～2倍。其作用机制为通过与惊厥终止受体特异性结合，抑制胶质细胞谷氨酸载体的转运，减少谷氨酸的释放，从而控制癫痫的发作和发作间期的痫样放电。
- 石海艳伍国锋
- 关键词：咪达唑仑癫痫持续状态
- 帕金森病患者嗅觉障碍的研究进展
- 2016年
- 帕金森病（Parkinson’Sdisease，PD）是一种常见的神经系统退行性疾病，以运动迟缓、肌强直、静止性震颤、姿势及步态异常4大主征为主要表现。目前PD的临床诊断主要依靠的是患者典型的临床症状和对左旋多巴制剂的敏感程度，然而，其临床诊断的正确率并不高，和病理诊断结果相差20％，尤其是PD的早期诊断更加缺乏有力的依据支撑。
- 李旭红焦玲
- 关键词：嗅觉障碍神经影像学
- 钠氢交换体1在氯化锂-匹罗卡品点燃癫痫大鼠模型海马组织内的表达被引量：6
- 2021年
- 目的 检测钠氢交换体1(NHE1)在氯化锂-匹罗卡品点燃癫痫大鼠模型海马组织中的表达。方法 选取雄性SD大鼠90只,其中45只采用腹腔注射氯化锂-匹罗卡品构建癫痫模型作为模型组,45只采用腹腔注射生理盐水组作为对照组;取模型组和对照组大鼠各36只,采用蛋白印迹(Western blot)法检测造模后第1、3、7、14、30及60天时2组大鼠海马组织匀浆中NHE1蛋白的定量表达;取模型组和对照组大鼠各3只,采用免疫组织化学分析造模后第14天时2组大鼠海马组织NHE1的蛋白表达;取模型组和对照组大鼠各6只,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测造模后第14天2组大鼠海马组织NHE1 m RNA的的表达特点。结果造模后第1、3、7、14、30及60天时,模型组大鼠海马组织匀浆中NHE1蛋白表达较对照组增高(P<0.05),且模型组大鼠海马组织NHE1蛋白表达从第1天开始增高、第14天时达到高峰、第30天和第60天逐渐下降(P<0.05);造模后第14天时,模型组大鼠海马组织不同亚区NHE1阳性表达较对照组相应区域增强,且NHE1m RNA水平也高于对照组(P<0.05)。结论 氯化锂-匹罗卡品点燃模型癫痫大鼠海马组织中NHE1表达随时间呈动态变化,且在第14天表达最高,提示NHE1可能与癫痫的发生发展过程密切相关。
- 彭爽吴旭玲于云莉董楝徐祖才叶兰冯占辉
- 关键词：海马癫痫模型氯化锂-匹罗卡品
- 以肌无力伴水肿为主要表现的线粒体肌病1例报告并文献复习被引量：1
- 2016年
- 目的：通过相关病例及文献复习探讨线粒体肌病的临床特征、辅助检查所见特点及治疗进展情况。方法：回顾贵州医科大学附属医院收治的1例线粒体肌病患者的临床资料，结合相关文献进行分析。结果：线粒体肌病以波动性的肌无力、肌肉疼痛为主要临床特征，可伴有眼外肌、心肌，甚至自主神经系统的损害，血清肌酸激酶轻至中度升高，肌肉活检病理特点为改良GomoriTrichrome染色（MGT）可见破碎红纤维，电子显微镜下线粒体数目和形态异常，并可见典型的结晶样包涵体。结论：线粒体肌病是一类以肌无力为特点伴多系统损害的遗传性疾病，以肌肉活检病理检查和相关基因检测为主要确诊依据。对于存在肌无力伴多系统损害症状的患者，应警惕此病的可能。
- 曹绪维欧阳福项一宁代陆军田淑芬
- 关键词：线粒体肌病肌无力水肿肌肉活检
