广州医科大学金域检验学院
- 作品数：301 被引量：944H指数：14
- 相关作者：徐霞汤郡庄雅如朱林强张银霞更多>>
- 相关机构：广州大学门诊部武汉大学中南医院广东岭南职业技术学院医药健康学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程生物学更多>>
- 绝经后女性血清骨代谢指标与骨质疏松的相关性分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨绝经后女性血清4项骨代谢指标(25-羟基维生素D、β胶原特殊序列、总Ⅰ型胶原前肽和骨钙素)对骨质疏松的辅助诊断价值。方法收集2019年1-12月于广州医科大学附属第二医院骨科门诊就诊的209例50岁以上绝经女性血清4项骨代谢指标及骨密度(BMD)的检测数据,根据临床诊断将其分为对照组49例、骨量减少组67例、骨质疏松组93例,对各组的检测数据进行统计分析。结果骨质疏松组50~<65岁患者4项骨代谢指标水平与对照组和骨量减少组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,25-羟基维生素D与β胶原特殊序列、总Ⅰ型胶原前肽和骨钙素分别呈负相关(r=-2.89、-2.88、-2.55,P<0.05);总Ⅰ型胶原前肽与β胶原特殊序列呈正相关(r=0.756,P<0.05);总Ⅰ型胶原前肽与骨钙素呈正相关(r=0.786,P<0.05);β胶原特殊序列与骨钙素呈正相关(r=0.774,P<0.05)。结论对绝经后女性进行4项血清骨标志物的检测,有助于全面并合理地评价患者近期骨代谢情况,辅助临床诊断骨质疏松,特别是对于50~<65岁女性患者应积极干预,延缓骨质疏松的进展。
- 李志方黎镇汇刘康妍
- 关键词：骨质疏松25-羟基维生素D骨钙素
- NLRP3基因rs10754558位点单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病的关联研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨NLRP3 3’端非编码基因rs10754558变异位点和慢性阻塞性肺疾病(COPD)之间的相关性,为探索COPD早期诊治的分子学标志提供线索。方法回顾性分析2020年8月至2021年6月,广州医科大学附属第五医院收治入院的COPD患者样本113例和健康对照组样本84例,利用高分辨熔解曲线(HRM)方法检测其核酸SNP分型,收集受试者的临床资料及炎症指标,同时对COPD患者进行口咽部致病菌检查。采用χ^(2)检验,t检验,logistic回归模型统计分析基因与疾病间的相关性。结果 NLRP3 3’端非编码基因rs10754558位点的基因型及等位基因频率在COPD稳定期组、COPD急性加重期组(AECOPD组)和健康对照组中差异均无统计学意义(χ^(2)=2.798,P=0.592;χ^(2)=0.536,P=0.765)。logistic回归分析显示,携带G等位基因与携带C等位基因型的患者未增加COPD的发生风险(P>0.05),但在炎症因子CRP的表达上,携带G等位基因的CRP水平显著高于携带C等位基因(P=0.016)。结论 COPD与NLRP3 rs10754558位点多态性无明显相关。COPD患者炎症因子表达升高,G等位基因可能与COPD患者炎症因子CRP的高表达有关。
- 伍慧妍蔡洁琳周泳琳杨欣杨欣
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病NLRP3多态性
- 液相色谱串联质谱法检测血清25-羟基维生素D项目检测效率的提升
- 目的液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)具有特异性强、准确度高等特点,可同时检测25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3,较好地克服了免疫学方法的不足之处,但由于其属于技术高度复杂的检测方法,自动化程度低,前处理操作...
- 赵蓓蓓沙小花董衡李冰玲李卓阳余木俊李维佘旭辉程雅婷
- 关键词：LC-MS/MS25-羟基维生素D自动化
- 文献传递
- 不同基因突变对于急性髓系白血病预后的影响
- 2024年
- 目的:探究急性髓系白血病(AML)患者基因突变谱及其与预后的关系。方法:回顾性收集2018年1月至2021年12月初诊于中山大学附属第三医院血液内科的AML患者的临床资料,进行靶向深度测序(NGS 175-Panel)检测患者基因突变,绘制基因突变谱,分析基因突变间的共存与互斥关系以及与临床特征之间的关系;使用Kaplan-Meier生存曲线和Cox风险比例模型进行基因突变相关的预后分析,包括总生存期(OS)与无事件生存期(EFS)。结果:140例初诊AML病例共发生了433个突变,FLT3、CEBPA、NPM1、WT1、IDH2是突变频率最高的5个基因,而本研究中WT1、CEBPA、NPM1、DNMT3A等基因的突变频率显著高于西方人群,同时发现了22对基因共存与互斥关系以及不同基因突变与临床特征的相关性(均P<0.05)。此外,生存分析显示,FLT3-ITD(OS:P=0.047,EFS:P=0.097),NRAS(OS:P=0.003,EFS:P=0.300)和WT1(OS:P=0.110,EFS:P=0.004)与较差的OS或EFS相关,FLT3-ITD阳性伴WT1突变患者的OS与EFS显著差于双阴性或单一阳性的AML患者(OS:P<0.001,EFS P=0.005)。同时FLT3-ITD插入位置与临床特征以及预后的相关性分析显示,当FLT3-ITD插入位置仅发生在近膜结构域(JMDsole)时,OS显著差于插入位置发生在近膜结构域与酪氨酸结构域之间(JMD/TKD1)(P=0.007)。结论:不同人群的AML基因突变谱存在显著差异,NRAS和WT1基因突变以及FLT3-ITD和WT1共突变提示预后不良。
- 林俊维陈禹欣刘玲玲蒙裕欢陈涛范喜杰袁杰铖穆亚飞于世辉
- 关键词：急性髓系白血病突变预后
- 高苯丙氨酸血症分型和代谢谱分析被引量：2
- 2018年
- 目的 探讨高苯丙氨酸血症（HPA）各种类型发病特点和血液、尿液代谢指标谱差异及其相互关系.方法 选择2014年1月至2017年6月在广州医科大学附属广东省妇儿医院儿童遗传代谢与内分泌科确诊的137例HPA患儿,通过血液串联质谱（MS/MS）、尿液气相色谱质谱（GC-MS）和高效液相色谱（HPLC）对患儿血液、尿液代谢物浓度分析,同时根据四氢生物蝶呤（BH4）药物负荷试验、红细胞二氢生物蝶啶还原酶活性进行分组,根据各组HPA代谢物浓度运用统计学进行差异性分析及相关性分析.结果 137例HPA患儿中,苯丙氨酸（Phe）羟化酶（PAH）缺乏症101例（73.7％）,其中经典型苯丙酮尿症（PKU） 21例（15.3％）,轻度PKU 37例（27.0％）,轻度HPA 43例（31.4％）;BH4反应型22例（16.1％）,BH4无反应型79例（57.7％）;四氢生物蝶呤缺乏（BH4D）36例（26.3％）,其中6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶（PTPS）缺乏症34例（24.8％）,二氢生物蝶啶还原酶（DHPR）缺乏症2例（1.5％）.各型血Phe水平与尿苯乙酸（r=0.673,P＜0.01）、苯乳酸（r=0.736,P＜0.01）、苯丙酮酸（r=0.642,P＜0.01）显著相关,与新蝶呤（N）（r=0.442,P ＜0.01）、生物蝶呤（B）（r =0.398,P ＜0.01）低度相关;尿苯乙酸、苯乳酸、苯丙酮酸与尿蝶呤无相关性.尿蝶呤谱PTPS缺乏组、BH4反应型、BH4无反应型比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）,BH4反应型与BH4无反应型组差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 通过分析不同类型的HPA代谢谱,掌握本地区发病情况和特征,HPA患儿血Phe一定浓度区间内尿苯乙酸、苯乳酸、苯丙酮酸可呈阴性,不宜单独使用GC-MS筛查HPA.尿蝶呤谱分析对BH4D分型及鉴别BH4反应型、BH4无反应型PKU有辅助作用,掌握各型HPA代谢指标浓度及相关性,可为HPA早期诊断、精确治疗、随访提供依据.
- 曾伟宏吴爱武谢汛杰欧阳海梅梁金群陈暖刘舒韦思思陈丽莹江剑辉
- 关键词：高苯丙氨酸血症代谢指标四氢生物蝶呤缺乏症
- 奇异变形杆菌modABC基因缺失株的构建及其生物学特性
- 2023年
- 目的基于同源重组方法构建奇异变形杆菌钼酸盐转运蛋白编码基因modABC基因敲除株,并采用电感耦合等离子质谱法检测胞内钼含量,探究modABC基因对奇异变形杆菌生物学特性的影响。方法利用自杀载体pCVD442通过同源重组方法构建modABC基因敲除株ΔmodABC,并通过PCR及Sanger测序鉴定;采用电感耦合等离子质谱法测定亲本株PMI和敲除株ΔmodABC胞内钼酸盐含量,比较亲本株PMI和敲除株ΔmodABC在体外有氧和厌氧条件下的生存能力。结果利用融合PCR成功将目的基因替换为卡那霉素抗性基因Kn,与自杀载体pCVD442重组并转导到奇异变形杆菌亲本株PMI,随后发生同源重组,modABC基因被敲除,通过PCR及Sanger测序分析证实基因组目的基因已缺失,成功构建了modABC基因敲除株ΔmodABC;敲除株ΔmodABC胞内钼含量约为1.22 mg/kg,明显低于亲本株PMI(1.46 mg/kg,P<0.001);亲本株PMI和敲除株ΔmodABC在LB液体培养基中具有相似的有氧生长曲线,二者在厌氧条件下细菌的增殖速率均明显下降,并且在硝酸盐存在的LB培养基中,敲除株ΔmodABC的厌氧生长受到明显抑制(P<0.005)。结论基于自杀载体pCVD442的同源重组可成功用于奇异变形杆菌modABC基因敲除,modABC基因参与奇异变形杆菌钼酸盐的摄取并与细菌厌氧硝酸盐生长相关。
- 黄伊丁信黄楠陈灿雄邓小燕
- 关键词：同源重组奇异变形杆菌
- 厚朴对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用被引量：9
- 2016年
- 目的观察厚朴对大鼠心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法选择健康SD雄性大鼠26只,随机分为三组:假手术组(n=7)、模型组(n=10)、药物组(n=9),通过结扎冠状动脉左前降支30 min后再灌注120 min的方法建立大鼠心肌MIRI模型,每组随机取6只成功造模的大鼠,取其血浆及心肌组织,测定血浆肌酸激酶(CK)、髓过氧化物酶(MPO)和心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果模型组较假手术组CK活力下降(P>0.05),MPO活力显著上升(P<0.05),SOD活力下降(P<0.05);药物组较模型组CK与MPO活力均下降(P<0.05),SOD活力显著上升(P<0.05)。结论厚朴对大鼠心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能是抗氧化损伤,抑制炎症反应,并增加细胞能量供应。
- 胡玥
- 关键词：厚朴SD大鼠
- 韶关地区7980例女性HPV感染与基因分型被引量：3
- 2018年
- 目的研究韶关地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及基因亚型分布,为粤北地区宫颈癌初期的诊断和治疗提供科学数据。方法采用PCR体外扩增和DNA反向点杂交相结合的技术,对7 980例患者的宫颈脱落细胞进行HPV-DNA基因分型检测,并对其感染率、亚型分布及其与年龄的相关性进行统计学分析。结果 7 980例标本中检测出HPV阳性标本2 402例,总阳性率为30.1%,其中感染前5位亚型分别为16、52、51、58、6;2 402例HPV阳性标本中共检出3 224株HPV病毒,其中低危型716例,占22.21%,以6、81亚型为主;高危型2 508例,占77.79%,以16、52、51、58亚型为主;单一亚型感染构成比为74.11%(1 780/2 402),多重感染构成比为25.89%(622/2 402),且以二重感染、三重感染为主;不同年龄段HPV感染率不同,30~50岁是HPV感染的高峰年龄段,HPV阳性检出率在各年龄组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论韶关地区女性HPV感染率较高,其亚型分布特点及感染年龄段有明显地区性,为本地制订HPV防治制度提供参考依据。
- 刘昊虹徐霞
- 关键词：人乳头状瘤病毒基因分型
- iRICELL3000全自动尿液分析流水线决策树在尿路感染筛查分析中的应用
- 2021年
- 目的探讨iRICELL3000全自动尿液分析流水线在尿路感染快速筛检中的应用价值。方法通过730例中段尿定量细菌培养,同时应用iRICELL3000全自动尿液分析流水线检测尿液标本的白细胞酯酶(LEU)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞数(WBC)、细菌数(BACT)和小微粒数(ASP),以患者中段尿定量细菌培养及临床诊断尿路感染为金标准,应用决策树统计学方法,评估iRICELL3000全自动尿液分析流水线对尿路感染快速筛检的临床应用价值。结果应用iRICELL3000全自动尿液分析流水线检测的LEU、NIT、WBC、BACT和ASP制定决策树模型,该模型预测正确率为85.25%。结论iRICELL3000全自动尿液分析流水线决策树模型可以用于临床快速筛查尿路感染,对尿路感染的阴性排除具有良好的应用价值。
- 冯媛瑜黄洪飞邓小燕
- 关键词：尿路感染
- 香港海鸥型菌对喹诺酮耐药性的检测分析被引量：2
- 2014年
- 目的:研究香港海鸥型菌对喹诺酮药物的耐药性情况,并评估琼脂稀释法和纸片扩散法对药敏结果的影响。方法:采用琼脂稀释法和纸片扩散法,对不同来源香港海鸥型菌分离株进行4种喹诺酮类抗生素药敏实验,并对两种检测方法所得结果进行比较。结果:136株香港海鸥型菌对4种常见喹诺酮类抗生素敏感率依次为左氧氟沙星>环丙沙星>诺氟沙星>萘啶酮酸。鱼分离株对左氧氟沙星均敏感,对诺氟沙星和环丙沙星的敏感率达到90%以上。蛙分离株对左氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星和萘啶酮酸的敏感率分别为62.50%、37.50%、48.21%、19.64%。采用两种方法检测鱼分离株对左氧氟沙星和环丙沙星两种药物的药敏试验结果具有较好的一致性(>95%),对诺氟沙星具有完全一致性(100%)。对于蛙分离株,两种方法的一致性则较差。结论:香港海鸥型菌对喹诺酮类抗生素的耐药率较高,在蛙分离株中尤为明显。两种方法测定喹诺酮耐药性结果有一定差异,建议使用稀释法进行药敏测试。
- 朱丽东肖锋杨羚陈定强
- 关键词：喹诺酮类药物敏感性
