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分析海南地区汉族帕金森病患者生化指标水平的临床效果: 2022年; 海南地区汉族帕金森患者生化指标水平的临床分析。方法:采用回顾性调查研究的方法分析海南地区汉族帕金森病患者93例(帕金森组),其中男65例,女28例,年龄47-86岁,平均年龄(66.99±9.25)岁,和汉族健康人群93例(对照组),其中男57例,女36例,年龄50-90岁,平均年龄(59.31±9.767)岁。对生化指标的变化进行统计学分析。结果:(1)帕金森组Glu,ApoB水平高于对照组,UA、TC、HDL水平明显低于对照组,差别有统计学意义(p<0.05),TG、LDL、Scr、ApoA在两组之间无显著差异;(2)二元logistics回归分析结果表明,Glu,ApoB升高可能为PD患病的独立危险因素(p<0.05)。结论:血糖、载脂蛋白B水平增高可能是海南地区汉族帕金森病患者的独立危险因素。; 严瑜王书格孙鑫垚陈翠陆娜; 关键词：帕金森病载脂蛋白A

PGC1a通过miR-23a抑制成肌细胞炎症因子分泌减少废用性肌肉萎缩: 2022年; 目的研究PGC1a通过miR-23a抑制成肌细胞炎症因子分泌减少废用性肌肉萎缩的相关机制。方法40只野生型小鼠随机平均分为空白对照组(Control组)、生理盐水+后肢神经固定组(Immobilization组)、过表达PGC1a+后肢神经固定组(OE-PGC1a+Immobilization组)和抑制PGC1a+后肢神经固定组(Sh-PGC1a+Immobilization组)。检测小鼠肌肉组织细胞大小、肌萎缩标志基因Atrogin-1和MuRF-1,以及TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8等炎症因子和神经营养因子NT-3的表达。进一步采用生物信息学方法预测PGC1a与miR-23a的上游启动子区域存在结合潜能,并用染色质免疫共沉淀确证。在成熟肌管细胞中转染过表达和抑制PGC1a慢病毒,检测miR-23a与炎症因子表达变化。在成熟肌管细胞中转染miR-23a mimic和miR-23a inhibitor后观察炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8表达变化。结果Immobilization组小鼠肌肉组织中PGC1a相对表达水平显著高于Control组(P<0.05)。过表达PGC1a抑制小鼠肌肉组织中肌肉萎缩标志基因Atrogin-1和MuRF-1表达(P<0.05),使肌肉组织细胞增大(P<0.05),并在整体上抑制肌肉组织中炎症因子表达(P<0.05)。反之抑制PGC1a后,小鼠肌肉组织中肌肉萎缩标志基因Atrogin-1和MuRF-1表达升高(P<0.05),肌肉组织细胞变小(P<0.05),炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8水平均上升(P<0.05)。免疫共沉淀结果显示,PGC1a可以结合miR-23a启动子区域(P<0.05),RT-PCR结果显示,PGC1a促进miR-23a表达,后者可抑制炎症因子分泌(P<0.05)。结论PGC1a通过miR-23a抑制成肌细胞炎症因子分泌减少废用性肌肉萎缩。; 欧贻斌陈晶晶符彩萍韩亮颜萍萍陆娜; 关键词：炎症因子

“临床医学概论”的教学改革思路探讨: 2023年; 临床医学概论是医学院校医学相关专业的入门基础课,课程涉及内容繁多,专业知识覆盖全、学科交叉融合广。学生在理论知识的理解、灵活应用及牢固掌握等方面都有一定难度。文章主要针对医学院校非临床专业本科“临床医学概论”课程,改进其理论教学模式,使用以案例为中心的教学法(Case-BasedLearning,CBL)与Semilar整合教学,对分课堂与思维导图整合教学法,以全面提升该课程的教学质量,增加学生的学习能动性,培养学生的创新思维能力和岗位胜任力。; 谭丽玲丁梅梅陈喜; 关键词：临床医学概论教学模式

基于OBE理念的SimMan3G临床综合训练课程改革与探索: 2024年; 目的:探讨以OBE理念为基础的SimMan3G临床综合训练课程改革效果。方法:选取2021级临专升本1班和2班为对照组和观察组,观察组使用以OBE理念为基础的SimMan3G临床综合训练课程体系,对照组使用传统的课程体系。比较两组学生的理论、技能成绩以及教学满意度。结果:观察组的理论知识、临床思维、总成绩评分及技能成绩显著高于对照组,学生对自主学习能力、分析解决问题能力及团队合作能力的满意度显著高于对照组,差异有意义(P<0.05)。结论:以OBE理念为基础的SimMan3G临床综合训练课程效果较好,提高了学生的临床综合实践能力。; 陈喜胡海岩李其富; 关键词：课程改革

对分课堂与思维导图整合教学法在非临床专业学生内科系统教学中的应用被引量：1: 2022年; 目的:评价对分课堂与思维导图整合教学法在非临床专业学生内科系统教学中的应用效果。方法:将非临床医学专业97名学生随机分为实验组和对照组,对照组采用传统讲授教学法,实验组采用对分课堂和思维导图整合教学法,比较两组教学法的教学效果。结果:实验组学生对教学的满意度以及测试成绩均高于对照组。结论:对分课堂与思维导图相结合的教学方法可以有效激发学生的学习兴趣,提高教学效果。; 谭丽玲丁梅梅陈喜王声兴; 关键词：思维导图

CDCP1在恶性肿瘤中的功能及其研究进展: 2023年; 含CUB结构域蛋白1(CUB domain-containing protein 1,CDCP1)是一种在多种恶性肿瘤中表达异常的跨膜蛋白,其在肿瘤的发生发展过程中扮演着重要角色。综述了CDCP1与不同恶性肿瘤发生发展之间的关系及其在不同肿瘤疾病早期诊断、靶向治疗及临床预后中的作用相关研究进展,以期为研究CDCP1作为多种恶性肿瘤疾病的临床治疗靶标提供参考。; 刘家琪朱娴陆娜何阳李其富; 关键词：恶性肿瘤肿瘤转移临床预后靶向治疗

DxR Clinician结合SP在医学生临床思维教学中的应用: 2024年; 目的:探讨DxR Clinician虚拟教学结合标准化病人的教学方法在医学生临床思维教学中的应用效果。方法:选取海南医学院2020级临床新医科(1)班和(2)班,分为试验组和对照组,分别采用基于DxR Clinician虚拟教学结合标准化病人教学法和标准化病人教学法,通过临床思维能力、医患沟通能力、心理状态来评价教学效果。结果:试验组学生的临床思维能力、医患沟通能力得分高于对照组;自我感知心理状态得分低于对照组。结论:DxR Clinician虚拟教学结合标准化病人教学方法,适用于三年级临床医学本科生诊断学教学,可有效地培养学生的问诊、临床思维能力,提升医患沟通能力、减轻学生医患沟通时的心理压力,值得在以后的教学中进一步推广使用。; 陈喜阮国竹胡海岩; 关键词：虚拟教学标准化病人临床思维

rs112735431、rs1883832基因多态性与黎、汉族缺血性脑卒中关联性研究: 2023年; 研究rs112735431和rs1883832基因单核苷酸多态性与黎、汉族缺血性脑卒中的遗传易感性。方法回顾性选取2021年7月至2022年10月于中国某地区中心医院住院收治的黎、汉族缺血性脑梗死患者71例,健康体检者100例。应用SNaPshot技术对rs112735431和rs1883832位点分析其基因多态性,比较黎、汉族人群间缺血性脑卒中的差异。结果 rs1883832和rs112735431对卒中组和对照组民族、性别、年龄均无统计学意义( P>0. 05)。在rs112735431和rs112735431卒中组,HDL指标在汉族人群中有统计学差异( P<0. 05),FBG、Crea、UA、TC、TG、LDL 在黎族和汉族人群中无统计学意义( P>0. 05)。Logistic回归分析表明,在rs112735431卒中组中,FBG、 TC、HDL、LDL与IS 有一定的相关性(P<0. 05)。Crea、UA、TG、rs112735431与缺血性脑卒中没有相关性(P>0.05)。在rs1883832卒中组中,FBG、TC、HDL、LDL与IS 有一定的相关性(P<0. 05)。Crea、UA、TG、rs rs18838321的CC、CT、TT位点与缺血性脑卒中没有相关性(P>0.05)。在两个基因的共同作用下,FBG、TC、HDL、LDL与IS 有一定的相关性(P<0. 05)。Crea、UA、TG、rs112735431、rs18838321的CC、CT、TT位点与缺血性脑卒中没有相关性(P>0.05)。结论缺血性脑卒中患者rs112735431和 rs1883832的基因多态性在黎、汉族不存在差异。; 阎来禹陆娜王艺锦张文鑫张加勤; 关键词：单核苷酸多态性缺血性脑卒中黎族汉族

虾青素毒性的研究图谱分析及安全性评价被引量：1: 2023年; 虾青素是一种具有极强抗氧化性的酮式β类胡萝卜素,天然虾青素应用较广,其消费市场在不断扩展。目前对虾青素的毒性研究主要集中在30 d喂养试验、急性毒性试验、亚慢性毒性试验和遗传毒性实验等。虾青素在提取过程中,由于其脂溶性特质,在使用有机溶剂对其提取的过程中可能会产生一定的毒性残留。因此,研究虾青素毒性和安全性评价以及认识虾青素提取物中的毒性及其来源十分必要。通过对虾青素的毒性研究进行综述及聚类分析,旨在更好、更全面地评估虾青素的毒性作用和安全性评价,可以为虾青素产品的应用提供一定科学依据。; 黄静雯谭惠文林怡妤蒋博轩陈瑞珠贺瑞高新征; 关键词：虾青素毒性作用安全性评价

RNF基因多态性与海南地区缺血性脑卒中相关性研究: 2023年; 研究RNF213 基因rs112735431位点与海南地区人群缺血性脑卒中的遗传易感性。方法按照纳入标准和排除标准,收集海南地区某三甲医院脑梗死住院病人71例,同期在体检中心检查的健康人100例。采集血样进行DNA检测,借助SNaPshot技术分析rs112735431位点基因多态性,调查海南地区不同人群之间缺血性脑卒中的差异。结果比较RNF213的基因型和等位基因,两者之间没有显著差异(P>0.05),病例组患者Crea、UA有显著差异( P<0. 05) ,而FBG、TC、TG、HDL、LDL未表现出显著差异( P>0. 05)。结论海南地区缺血性脑卒中患者RNF213基因rs112735431的基因多态性在海南人群间不存在差异。; 张加勤李斌王艺锦张文鑫林海艳; 关键词：单核苷酸多态性缺血性脑卒中

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