锦州医科大学药学院
- 作品数：231 被引量：663H指数：12
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所沈阳药科大学药学院天津工业大学纺织学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 聚ε-己内酯-b-聚乙二醇-b-聚ε-己内酯静电组装产物形态的初步考察
- 2020年
- 目的考察分子量15kDa以下的聚ε-己内酯-b-聚乙二醇-b-聚ε-己内酯静电组装产物的形态。方法以2kDa和4kDa两种两端羟基聚乙二醇为引发剂引发ε-己内酯开环聚合,得到聚ε-己内酯嵌段不同的4种聚合物。以二氯甲烷或二氯甲烷-N,N二甲基甲酰胺为溶剂溶解之并静电组装。扫描电子显微镜观察所得产物形态。结果静电组装产物有不规则团块、桑葚、球三种结构。随着分子量增加和溶液浓度变高,体系从不规则团块状向桑葚状或球状结构转变。结论聚ε-己内酯-b-聚乙二醇-b-聚ε-己内酯静电组装可以得到多种形态产物,受溶液浓度和分子量的影响。
- 董欣刘阳黄佳娜王浩
- 关键词：聚Ε-己内酯聚乙二醇嵌段共聚物微球
- 盐酸黄酮哌酯缓释片的研制被引量：2
- 2018年
- 目的制备盐酸黄酮哌酯缓释片,并对其处方进行优化。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料,用湿法制粒压片法制粒压片。应用星点设计-效应面法,以各指标的总评"归一值"为因变量,采用二项式拟合建立因素与因变量的数学关系,根据模型绘制效应面图和等高线图优化处方并进行验证。结果最优处方组成:HPMC-4000为68.44 mg,HPMCAS为4.60 mg,糖粉为19.60 mg。结论盐酸黄酮哌酯缓释片的制备简单易行,星点设计-效应面法建立的数学模型具有准确的预测性。
- 邰航刘晓娟
- 关键词：盐酸黄酮哌酯缓释片星点设计-效应面法处方优化
- “一锅法”合成对羟基硫代苯甲酰胺被引量：1
- 2018年
- 本文采用"一锅法"合成对羟基硫代苯甲酰胺。以对羟基苯甲醛为原料,甲酸为溶剂,氢氧化钠为缚酸剂,与盐酸羟胺反应生成对氰基苯酚。反应完毕后产物不经分离,直接向反应液中加入硫代乙酰胺和浓盐酸继续反应得到对羟基硫代苯甲酰胺,总收率为94.5%(以对羟基苯甲醛计)。通过改变盐酸羟胺和氢氧化钠的用量、硫代乙酰胺的用量、浓盐酸的用量以及反应温度,确定了目标化合物的优化制备工艺条件。
- 聂芳张晓伟李云鸽曹猛王刚张帆
- 关键词：非布索坦合成工艺
- HPLC法同时测定白梅花中6种黄酮类成分被引量：5
- 2018年
- 目的建立HPLC法同时测定白梅Prunus mume(Sieb.)Sieb.et Zucc花中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的含有量。方法白梅花60%乙醇提取物的分析采用Venusil XBP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2%乙酸),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长370 nm;柱温30℃。结果 6种黄酮类成分在各自的范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率95.58%~103.80%,RSD均小于3.0%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于白梅花的质量控制。
- 郑毓珍卢静华孙玉琦
- 关键词：白梅黄酮HPLC
- 医学院校药学研究生教育情况分析与课程建设探讨被引量：5
- 2020年
- 医学院校药学研究生是药学研究生教育的主要组成部分。随着我国研究生教育的不断发展,医学院校药学研究生专业设置不断完善,招生人数不断增加,专业类型不断丰富,学位体系不断发展,这些对在医学背景下的药学研究生课程建设提出了新的要求。文章在分析了目前医学院校药学研究生教育现状的基础上,提出了改进教学手段、注重学科交叉、构建课程体系、明确专业定位的课程建设模式,从而培养“以病人为中心”的“服务型”药学高级人才。
- 孙玉琦李东辉魏巍代春美
- 关键词：医学院校课程建设
- 氮掺杂还原氧化石墨烯/多壁碳纳米管负载Ag@C的制备及在电化学传感器检测甲硝唑的应用被引量：2
- 2021年
- 通过水热反应制备碳包银(Ag@C)核壳纳米粒子,以尿素作为氮源制备氮掺杂还原氧化石墨烯/多壁碳纳米管(N-RGO/MWCNTs),通过超声混合将Ag@C负载于N-RGO/MWCNTs形成复合材料Ag@C/N-RGO/MWCNTs。利用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)对材料进行表征。结果表明,氮元素成功掺杂于RGO/MWCNTs中,Ag@C呈明显的核壳结构。将该复合材料用于甲硝唑的电化学检测,结果显示甲硝唑浓度在0.1~150μmol/L范围内与还原峰电流呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9976,检出限(S/N=3)为4.41×10^(-8) mol/L。该传感器对甲硝唑有良好的选择性,可用于药品中甲硝唑的检测。
- 李瑜陈瑞雪
- 关键词：甲硝唑电化学传感器
- Poloxamer188复合米托蒽醌聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维的表征
- 2021年
- 目的制备载米托蒽醌的聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维,考察Poloxamer188复合量和载药量对纤维形态和药物释放的影响。方法将米托蒽醌,Poloxamer188,聚D,L-乳酸-co-乙醇酸共同溶解在二氯甲烷与乙酸的共溶剂中,形成均相溶液后静电纺丝。将所得纤维采用扫描电子显微镜观察纤维形态,紫外分光光度-高效液相色谱法测定其释放量,绘制释放曲线。X-射线衍射和差示热分析法对材料复合进行表征。结果体系中Poloxamer188复合量和米托蒽醌载量的提高均有助于形成理想形态的纤维,同时也有助于药物的释放。各个纤维的突释量均较大,缓释期小于24 h,40 d平台期内的释放增量很小。随着Poloxamer188复合量和药物载量的增高,纤维材料复合程度加深。结论本研究提供了聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维中Poloxamer188及米托蒽醌载量对纤维形态及释药行为影响的初步信息。
- 王瑛颖董欣刘阳黄佳娜王浩
- 关键词：米托蒽醌静电纺丝泊洛沙姆188聚乳酸乙醇酸药物释放
- 三黄口服液提取工艺研究及药效学考察被引量：1
- 2020年
- 为优化三黄口服药的提取工艺,以黄芩苷为指标,优化黄芩的提取工艺。以盐酸小檗碱的含量及转移率为考察指标,以加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)优化黄柏等三味药材的提取工艺。采取抑菌实验,对三黄口服液的最低抑菌浓度进行了研究。确定了三黄口服液的制备工艺,黄芩与其它三味药分开提取比四味药共同提取所制成的溶液治疗鸡大肠杆菌病的有效率大15.6%,治愈率高23.1%。四味药同时水提,黄芩苷的转移率比分开水提明显降低。黄芩与黄柏、大黄、大青叶等三味药材分别提取,最终将两部分中间产物经制剂学技术制成口服液制剂。三黄口服液对大肠杆菌有抑制作用。
- 王铁良赵艳丹肖营营张硕刘秀萍
- 关键词：体外抑菌最小抑菌浓度
- 虚拟仿真在药剂学实验教学中运用初探被引量：26
- 2018年
- 在转变教育发展理念的背景下,药剂学应用型人才的培养日益重要。实验教学是药学教育中的重要组成部分,虚拟仿真作为一种新兴的教学手段,与常规实验相结合,是培养药剂学应用型人才的重要方式。针对目前药剂学虚拟仿真教学的现状,提出正确认识虚拟仿真实验教学特点,合理实施虚拟仿真教学,对提高学生的实践能力、提高应用型人才培养质量具有重要意义。
- 吴超
- 关键词：药剂学应用型人才
- γ-聚谷氨酸的制备及其酪氨酸酶抑制活性研究
- 2023年
- γ-聚谷氨酸(γ-polyglutamic acid,γ-PGA)是一种阴离子自然聚合物,其被广泛应用于诸多领域。为探究不同分子量γ-PGA作为潜在的化妆品美白剂应用的可能性,本文以枯草芽孢杆菌作为产生菌,通过微生物发酵法制备了γ-PGA,并结合化学降解手段制备了5组不同分子量的γ-PGA。以胞内胞外酪氨酸酶活性抑制率为指标,对5组不同分子量γ-PGA抑制酪氨酸酶活性进行了初步研究。结果显示,在90℃,pH 3.0的降解条件下,降解得到了分子量依次为21、117、282、432和501 kDa五组分子量的γ-PGA。采用酶标仪酶动力学功能测定发现5组分子量的γ-PGA作用于胞内胞外均具有抑制酪氨酸酶活性能力,且胞外酪氨酸酶活性抑制率随分子量的增加而增大,初步验证了不同分子量γ-PGA的酪氨酸酶抑制活性。
- 李想吴金芳韩冠英
- 关键词：Γ-聚谷氨酸发酵酪氨酸酶活性
