沈阳药科大学药学院
- 作品数：6,115 被引量：29,616H指数：51
- 相关作者：毕开顺潘卫三王东凯邓意辉陈晓辉更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属盛京医院中国科学院上海药物研究所北京大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 鹿茸药材中14种氨基酸的含量测定被引量：4
- 2019年
- 目的建立用于测定鹿茸药材中14种氨基酸的柱前衍生化-高效液相色谱方法。方法采用异硫氰酸苯酯-乙腈对鹿茸药材中的氨基酸进行衍生化,色谱条件为:Venusil ASB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相A:乙腈-水(体积比为7∶3),流动相B:0.1 mol·L^-1醋酸钠缓冲溶液-乙腈(体积比为93∶7,pH=6.5),柱温:45℃,流速:0.8 mL·min^-1,检测波长:254 nm,进样量:5μL。结果14种氨基酸包括丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、苏氨酸、精氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸在4.052~64.832、20.030~320.482、2.222~35.525、4.683~74.881、8.119~129.924、7.482~119.679、10.985~175.760、2.521~40.336、4.228~67.648、0.702~11.232、1.922~30.752、6.012~96.191、4.523~72.368、7.352~117.632 mg·L^-1质量浓度内与峰面积具良好的线性关系,r≥0.9990,加样回收率在99.1%~101.6%内,实验方法的精密度、重复性和稳定性的RSD均小于2.0%。结论经方法学验证显示,所建立的实验方法适用于鹿茸药材中14种氨基酸的含量测定。
- 许慧刘婷婷赵悦新赵春杰
- 关键词：高效液相色谱法氨基酸衍生化
- 柱前衍生化UPLC-MS/MS方法测定大鼠尿液中15种D-氨基酸的含量
- 目的：建立测定大鼠尿液中D-氨基酸含量的柱前衍生化UPLC-MS/MS分析方法,研究D-氨基酸在AD大鼠和正常大鼠尿液中浓度变化情况,寻找可用于AD早期诊断的生物标记物.方法：采用Waters超高效液相质谱联用仪,以AC...
- 邢玉平李笑颜郭兴杰崔艳
- 关键词：D-氨基酸对映体拆分UPLC-MS/MS生物标记物
- 抗糖尿病新药——复方盐酸二甲双胍片的研究
- 复方盐酸二甲双胍片在控制轻度至中度Ⅱ型糖尿病病人的高血糖方面有独特的优越性,本文报道了以盐酸二甲双胍和格列本脲为原料药,制备复方盐酸二甲双胍片的处方工艺,并对该药的质量控制进行了研究.
- 潘卫三周新腾贝庆生徐英红
- 关键词：抗糖尿病药复方盐酸二甲双胍片处方工艺
- 文献传递
- 毛细管电泳法测定复方降压片中5组分含量被引量：4
- 2004年
- 目的 建立复方降压片(二方)的高效毛细管电泳5组分同时定量方法。方法 用高效毛细管电泳内标对比法,采用石英毛细管(65 cm× 75 μm,I.D.)有效长度50 cm,50 mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质,重力进样10 s(高度7 cm),检测温糜(23±1)℃,紫外检测波长246 nm。结果 测定复方降压片(二方)中维生素B1、磷酸氯喹、氢氯噻嗪、维生素B6和芦丁5组分的相对峰面积的RSD≤4.1％,回收率为94.6％～105.3％,标示百分含量均在96.1％～106.4％。结论 该法可同时分离测定复方降压片中5个组分。
- 孙国祥孙毓庆董玉霞
- 关键词：维生素B1磷酸氯喹氢氯噻嗪维生素B6
- 十二烷基硫酸钠临界胶束浓度测定实验的探讨被引量：15
- 2012年
- 表面活性剂作为药物制剂辅料广泛应用于各类药物中,发挥润湿、乳化、增溶等作用。临界胶束浓度是表面活性剂性质的一个重要参数,在药学专业开设临界胶束浓度测定实验很有意义。考察了实验条件及影响因素并探讨了作为综合性和设计性实验的可行性。
- 王岩王晶卢方正李三鸣
- 关键词：十二烷基硫酸钠表面活性剂临界胶束浓度
- 镁加铝抗胃溃疡作用初步研究被引量：9
- 2000年
- 自制镁加铝与美国镁加铝Riopanplus (阳性对照品 )对盐酸、无水乙醇、阿司匹林所致小鼠溃疡以及对大鼠幽门结扎型溃疡有显著的抑制作用 ,两者没有显著的差别 ;显示高剂量镁加铝(16 0 0mg/kg)对乙醇引起的胃粘膜损伤具有明显的保护作用 ,其作用与硫糖铝的粘膜保护作用相当 .
- 王国清李晓海杨波刘玉兰韩迅
- 关键词：抗溃疡作用胃溃疡抗酸药
- 注射用盐酸头孢他美对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究注射用盐酸头孢他美对大鼠肝微粒体细胞色素P450（CYP450）酶系CYPlA2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响。方法将SD大鼠分成盐酸头孢他美给药组和生理盐水空白组，每组6只，雌雄各半，给药组尾静脉注射盐酸头孢他美50mg／（kg·d），连续给药7d，每天2次。HPLC法同时测定CYP450的3种同工酶特异性探针底物在SD大鼠肝微粒体内代谢产物生成量和原型探针底物降解量，判断酶亚型活性变化。分析柱DiamonsilC，s（150mm×4．6mm，5／tm），流速1．0mL／min。CYPlA2代谢样品测定条件为甲醇（O．1％甲酸）（A）一水（0．1％甲酸）（B），0～5min：18VooA，5～10min：18％～60％A，10～15min：60oAA，检测波长为247nm；CYP3A4代谢样品测定条件为甲醇（A）-水（0．02％甲酸）（B），0～11min：40％～60％A，检测波长为223nm；CYP2E1代谢样品测定条件为甲醇（A）-水（B），0～10min：37oA～75％A，检测波长为287nm。结果探针底物及其代谢产物在测定浓度范围内线性关系良好（r≥0．9997），精密度RSD〈6％（n=5），提取回收率83．2％～97．5％。SD大鼠连续注射给予盐酸头孢他美后，CYP3A4的活性与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），可能存在诱导作用；CYPlA2和CYP2E1的活性与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论静注给予盐酸头孢他美能诱导SD大鼠肝微粒体CYP3A4，对CYPlA2和CYP2E1没有诱导或抑制作用。提示经CYP3A4代谢的药物在临床上与注射用盐酸头孢他美合用时，可能存在潜在药物一药物相互作用。
- 礼嵩唐原君何菁宇叶晓岚杨鹏李伟范国荣
- 关键词：头孢他美肝微粒体CYP1A2CYP3A4CYP2E1
- HPLC测定注射用大川芎(冻干)中阿魏酸和天麻素的含量被引量：6
- 2006年
- 目的：建立注射用大川芎（冻干）（川芎、天麻）中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法：采用ODS柱，流动相分别为甲醇-水-冰醋酸（30：68：2）和水-冰醋酸（100：1），检测波长为320nm和270nm。结果：阿魏酸在0．0316～0．5056μg范围内呈良好的线性关系，平均加样同收率为98．43％、RSD为1．52％。天麻素在0．442～3．536μg范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为98．15％、RSD为1．68％。结论：本法简便、准确、重现性好，适用于该制剂的质量控制。
- 徐艳丽刘天富王中彦莫凤奎赫玉霞闫永波
- 关键词：HPLC阿魏酸天麻素
- 正交设计法优选坎离砂的提取工艺被引量：2
- 2008年
- 目的优选坎离砂的提取工艺，以提高坎离砂的疗效，降低用药剂量，保证临床疗效的稳定性。方法以坎离砂的浸膏得率，升麻苷、川芎嗪、阿魏酸的含量为指标，比较坎离砂在水、醋和乙醇溶液中的提取工艺，并用L9（3）^4正交实验优化醇提工艺；用RP—HPLC法同时测定升麻苷、川芎嗪、阿魏酸含量。结果最佳提取工艺为：坎离砂用8倍量的质量分数为80％的乙醇提取2次，每次1h；升麻苷质量浓度在8．440-135．1mg·L^-1内、川芎嗪质量浓度在6．910～158．0mg·L^-1内、阿魏酸质量浓度在14．35～328．0mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，升麻苷、川芎嗪、阿魏酸平均回收率分别为99．86％、99．21％、99．24％，RSD分别为1．2％、1．2％、1．2％。结论优选后的提取工艺适用于大生产；RP—HPLC法可用于坎离砂及其制剂的质量控制。
- 郭允赵春杰万绍晖洪博李丹曲龙妹
- 关键词：坎离砂正交设计高效液相色谱法
- α_1-酸性糖蛋白柱分离甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品对映体被引量：1
- 2010年
- 目的以α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)为固定相,建立甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品的对映体拆分方法。方法采用HPLC法分离。考察流动相中有机改性剂种类和比例、pH值、缓冲盐溶液的浓度、流速、柱温等对对映体分离的影响。结果甲溴后马托品溴化物最佳色谱条件:流动相为10 mmol.L-1醋酸铵(pH值5.5)缓冲液,流速为0.5 mL.min-1,室温;硫酸阿托品最佳色谱条件:流动相为10 mmol.L-1醋酸铵(pH值6.5)缓冲液,流速为0.5 mL.min-1,室温。结论甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品对映体可以在α1-AGP固定相上得到完全分离。
- 林丽娜张华燕郭兴杰
- 关键词：硫酸阿托品对映体分离
