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深圳市药品检验所

作品数:552 被引量:2,387H指数:20
相关作者:李玉兰熊英王晓炜殷果肖丽和更多>>
相关机构:沈阳药科大学广东药学院暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市基础研究计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 472篇期刊文章
  • 48篇会议论文
  • 29篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 484篇医药卫生
  • 22篇理学
  • 21篇化学工程
  • 9篇轻工技术与工...
  • 7篇农业科学
  • 4篇经济管理
  • 4篇自动化与计算...
  • 2篇生物学
  • 2篇天文地球
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇电子电信
  • 1篇建筑科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 193篇色谱
  • 156篇相色谱
  • 146篇色谱法
  • 132篇液相色谱
  • 127篇高效液相
  • 122篇高效液相色谱
  • 102篇液相色谱法
  • 101篇高效液相色谱...
  • 55篇薄层
  • 52篇HPLC法
  • 47篇色谱法测定
  • 44篇薄层色谱
  • 36篇液相
  • 33篇HPLC法测...
  • 30篇盐酸
  • 29篇薄层色谱法
  • 27篇食品
  • 27篇HPLC
  • 25篇保健
  • 25篇保健食品

机构

  • 550篇深圳市药品检...
  • 74篇沈阳药科大学
  • 25篇广东药学院
  • 14篇暨南大学
  • 13篇深圳市人民医...
  • 10篇中国药品生物...
  • 8篇广州中医药大...
  • 8篇深圳大学
  • 8篇深圳职业技术...
  • 8篇中国食品药品...
  • 7篇清华大学
  • 7篇中兴通讯股份...
  • 6篇天津药品检验...
  • 5篇中山大学
  • 5篇国家药典委员...
  • 5篇深圳市慢性病...
  • 4篇香港科技大学
  • 3篇江苏省药品检...
  • 3篇中国药科大学
  • 3篇深圳市公安局

作者

  • 115篇王铁杰
  • 65篇李玉兰
  • 62篇李军
  • 60篇熊英
  • 56篇殷果
  • 55篇王晓炜
  • 49篇肖丽和
  • 45篇王珏
  • 45篇王平
  • 36篇王淑红
  • 33篇鲁艺
  • 33篇邱颖姮
  • 32篇刘敏
  • 32篇刘吉金
  • 31篇邬晓鸥
  • 30篇李俊鹏
  • 26篇金毅
  • 25篇毕开顺
  • 22篇邓颖
  • 22篇关潇滢

传媒

  • 52篇中国药师
  • 49篇药物分析杂志
  • 40篇天津药学
  • 21篇中国现代应用...
  • 21篇中国药品标准
  • 19篇中国药业
  • 14篇今日药学
  • 13篇沈阳药科大学...
  • 12篇中成药
  • 12篇中国新药杂志
  • 12篇中国现代药物...
  • 11篇中国药事
  • 10篇广东药学
  • 10篇中国医院药学...
  • 10篇中国医药工业...
  • 9篇中国药房
  • 8篇中国当代医药
  • 7篇中国实验方剂...
  • 7篇中草药
  • 6篇中国中医药信...

年份

  • 12篇2016
  • 44篇2015
  • 42篇2014
  • 56篇2013
  • 47篇2012
  • 32篇2011
  • 38篇2010
  • 37篇2009
  • 33篇2008
  • 16篇2007
  • 31篇2006
  • 31篇2005
  • 28篇2004
  • 13篇2003
  • 16篇2002
  • 16篇2001
  • 15篇2000
  • 17篇1999
  • 12篇1998
  • 7篇1997
552 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
褪黑素快速检测方法及其检测卡和制备方法
本发明公开一种褪黑素快速检测方法及其检测卡和制备方法,旨在提供一种使用方便,快速简便,灵敏度高的检测食品、保健食品或药品中掺杂褪黑素的快速检测方法及其所用检测卡,其技术要点:1)对需检测的产品加有机溶剂溶解,加缓释剂稀释...
石松王铁杰王懿殷果王炳志黄凡韩东歧郭建琼王莹莹张炎钦
文献传递
HPLC法测定青蒿素哌喹片中哌喹的含量及相关物质被引量:2
2014年
目的:建立青蒿素哌喹片中哌喹的含量测定及有关物质的检测方法,并建立哌喹有关物质限度。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈∶0.1%三氯乙酸溶液∶三乙胺(18∶82∶0.2,磷酸调节pH至2.5)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为216 nm(有关物质测定)和237 nm(含量测定)。结果:哌喹与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,哌喹在0.01-0.2 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,R2=0.999 9,回收率为98.14%(RSD=0.77%,n=9),最低检出限为0.06μg·mL-1,供试品溶液在12 h内稳定。结论:该方法专属性强,准确、灵敏,可用于青蒿素哌喹片中哌喹含量测定和有关物质检测。
秦斌殷果闫研丁振浩李媛王铁杰
关键词:高效液相色谱法
癌肿消一号质量标准的研究被引量:3
2003年
刘吉金熊英刘伟强刘海燕
关键词:薄层色谱法薄层扫描法盐酸小檗碱中药
一种用HPLC仪检测地沟油的方法
本发明涉及地沟油检测技术领域,特别是涉及一种用HPLC仪检测地沟油的方法;包括乙酸铵溶液配置、DBS标准储备溶液的配置、DBS标准系列溶液的配置、样品处理、HPLC仪色谱条件的构建、样品测定和结果判断等步骤,本发明以DB...
殷果王铁杰鲁艺谢普闫研江坤黎雪清
文献传递
人参健脾片的薄层色谱鉴别被引量:2
2008年
目的建立人参健脾片的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、山楂、木香进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、山楂、木香。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好。可用于人参健脾片的质量控制。
王淑红宋潇潇熊英
关键词:薄层色谱法
降压类保健食品及中成药中添加化学药品的液相色谱-质谱联用测定方法研究被引量:23
2010年
目的:建立液相色谱-串联四极杆质谱联用法测定降压类保健食品和中成药中非法添加吲达帕胺、硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等4种化学成分。方法:选用SunFireTMC18(150mm×2.1mm,5μm)柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长226nm,流速为0.2mL.min-1。对降压类保健品或中成药的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较,对降压类保健品或中成药中非法添加的吲达帕胺、硝苯地平、尼群地平、尼莫地平进行定性鉴别。结果:在4种受试降压类保健品或中成药中,1种被检测到添加有吲达帕胺、硝苯地平。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测降压类保健品或中成药中非法添加吲达帕胺、硝苯地平、尼群地平、尼莫地平的有效方法。
鲁艺邱颖姮陈平平刘吉金王铁杰李军
关键词:中成药非法添加
天麻中天麻素含量的测量不确定度评定被引量:2
2012年
目的:建立天麻中天麻素含量的测量不确定度评定方法。方法:采用HPLC法测定天麻素的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度。结果:天麻中天麻素含量测定结果为(0.556±0.013)%(k=2)。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于天麻中天麻素含量的不确定度评定。
高咏莉李国锋王淑红
关键词:天麻天麻素不确定度
中药海金沙真伪鉴别被引量:3
2007年
海金沙是一种常用中药,来源于海金沙科植物海金沙〔Lygodium japouicum(Thunb.)sw〕植物的成熟孢子,在秋季时采割藤叶,搓揉打下孢子,除去藤叶而收获到。它的医疗功效是清利湿热,通淋止痛,用于尿路感染肾结石等症。
李颖谢耀轩
关键词:海金沙
气相色谱-热能分析联用仪测医用橡胶手套中可迁移亚硝胺成分的含量被引量:7
2013年
目的建立一种快速、灵敏的测定一次性使用医用橡胶手套中可迁移亚硝胺成分的气相色谱-热能分析联用仪(GC-TEA)测定法。方法采用CP-Wax 58(25 m×0.32 mm×1.2μm)毛细管色谱柱,气化室温度:初始温度为50℃,保持1 min,然后以75℃/min的速率升至200℃。色谱柱温度:初始温度为40℃,然后以14℃/min的速率升至230℃。热解室温度为500℃,耦合温度为200℃。载气:氦气,流速2.5 mL/min。结果线性范围为5~160 ng/mL(r=0.997 9~0.998 9),平均加样回收率NDMA 90.16%,RSD=1.73%;NEMA 90.10%,RSD=1.96%;NDEA 90.27%,RSD=1.08%;NDiPA 89.56%,RSD=2.17%;NDPA 88.62%,RSD=1.94%;NDBA 90.82%,RSD=1.91%;NPIP 90.65%,RSD=1.67%;NPYR 90.13%,RSD=1.74%;NMOR 90.30%,RSD=1.95%。结论本方法操作简便,灵敏,准确,可用于一次性使用医用橡胶手套中可迁移亚硝胺成分的含量测定。
周劼刘洪伟彭俊殷果杨敏王晓炜
关键词:亚硝胺
反相HPLC法测定注射用氨苄西林钠的含量被引量:5
1999年
采用反相HPLC法,以pH4.5醋酸盐缓冲液:乙腈(80:20)为流动相,检测波长为254nm,用外标法测定注射用氨苄西林钠(ampicillin sodium injection)中氨苄西林(ampicillin)的含量。线性范围为0.1~1.6mg·ml^(-1),r=0.999 8。方法操作简便、准确、专一,有关杂质、降解产物对实验无干扰。
江霞颜晗
关键词:氨苄西林钠高效液相色谱法反相
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