重庆医科大学分子医学检测中心
- 作品数：8 被引量：35H指数：3
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- Yes相关蛋白1在儿童肝母细胞瘤中的表达及作用研究
- 2019年
- 目的探讨Yes相关蛋白1(Yes-associated protein 1,YAP1)在儿童肝母细胞瘤的表达及其与患儿预后的关系,以及YAP1对肝母细胞瘤增殖和凋亡的影响。方法采用免疫组化染色检测YAP1和β-连环蛋白(β-catenin)在38例儿童肝母细胞瘤和瘤旁组织中的表达。将YAP1 siRNA转染人肝母细胞瘤细胞株HepG2后,分别采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, RT-qPCR)和蛋白印迹法(western blot)检测YAP1在mRNA和蛋白水平的变化,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。结果YAP1在肝母细胞瘤的细胞核表达率为50.00%(19/38),瘤旁肝组织无表达0.00%(0/21)(χ^2=15.49,P<0.01),且其表达水平与患儿的预后呈负相关。β-catenin在肝母细胞瘤的细胞核阳性表达率为52.63%(20/38),瘤旁肝组织不表达(0/21)(χ^2=16.72,P<0.01)。YAP1与β-catenin的表达呈正相关。转染siRNA后,HepG2细胞YAP1的mRNA及蛋白表达显著低于对照组,细胞增殖能力下降,凋亡率增高。结论YAP1在儿童肝母细胞瘤中高表达,并且与患儿的预后呈负相关。YAP1可能与β-catenin共同促进肝母细胞瘤的生长。YAP1可能成为儿童肝母细胞瘤治疗的新靶点。
- 雷蕾徐曼刘慧谭憬一曹鲜许文凤
- 关键词：肝母细胞瘤Β连环素预后细胞增殖细胞凋亡
- 人结直肠癌组织及LOVO细胞中ARTC1的表达及其与肿瘤微血管生成的相关性被引量：1
- 2022年
- 目的探讨人结直肠癌组织及LOVO细胞中ARTC1对VEGF及bFGF的表达及微血管生成的影响。方法采用免疫组化、免疫荧光双标法检测结直肠癌组织中ARTC1、VEGF和bFGF的表达,并行微血管密度(microvessel density,MVD)分析。采用流式细胞术、Western blot法检测MIBG处理前后人结直肠癌LOVO细胞中ARTC1、VEGF和bFGF的表达差异。结果结直肠癌组织中ARTC1、VEGF和bFGF的阳性率分别为71.3%、85%、65%,明显高于正常对照组,且VEGF、bFGF的表达与ARTC1表达呈正相关(P<0.05)。ARTC1+VEGF(25.4±8.3)及ARTC1+bFGF(22.3±5.9)共表达组的MVD与非共表达组相比明显增加,差异有显著性(P<0.01)。LOVO细胞经MIBG处理前后,VEGF及bFGF阳性率分别由99.5%、91.38%降至77.84%、33.45%,差异有统计学意义(P<0.01);MIBG处理前VEGF(1.19±0.025)、bFGF(1.18±0.048)蛋白表达水平与处理后VEGF(0.71±0.053)、bFGF(0.58±0.033)相比明显减弱,差异有显著性(P<0.01)。结论ARTC1可能通过调节VEGF和bFGF的合成及其表达参与结直肠癌血管的生成。
- 杨炼肖明李娴唐怡王娅兰
- 关键词：结直肠肿瘤BFGF血管生成
- 伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤临床病理特征及文献复习被引量：2
- 2019年
- 目的探讨伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤(MNT)的临床病理特点、生物学行为、免疫表型、鉴别诊断及其来源。方法收集重庆医科大学分子医学检测中心已手术治疗的MNT 2例,对其临床症状、病理特征、免疫表型、临床治疗及预后进行回顾性研究并进行相关文献复习。结果男女各1例,年龄分别为73、70岁。肿瘤大小分别为2.50 cm×2.50 cm×2.00 cm及1.20 cm×0.70 cm×0.50 cm,边界清楚,切面呈实性,灰白色,质地中等。镜检显示肿瘤主要由温和的上皮样细胞及淋巴细胞组成,上皮细胞呈团状或岛状分布,短梭形,细胞异型性较小,细胞核仁不清楚,细胞核分裂罕见,其间被淋巴细胞间隔,局灶见淋巴滤泡形成。免疫组织化学(IHC)检测显示肿瘤性上皮细胞:高分子角蛋白(CKH)、细胞角蛋白19(CK19)、CK、P63、CD57均为阳性,上皮膜抗原(EMA)、波形蛋白(Vimentin)为阴性;间质淋巴细胞:CD5、CD3主要表现为非生发中心阳性,CD20主要表现为淋巴滤泡中心阳性,Bcl-2表现为非生发中心及淋巴套区阳性,上皮结节周围及结节内少量不成熟T细胞末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)阳性,上皮内散在细胞CD1a、S100、Langerin阳性。结论MNT是一种非常罕见的肿瘤,镜下特点比较典型,IHC检测对其诊断及鉴别诊断有非常重要的作用。
- 王立娟曹友德曾敏邹凌凤曹晓静
- 关键词：病理特征免疫表型
- GM130通过14-3-3ζ对卵巢癌细胞增殖的影响及机制研究
- 2024年
- 目的探讨高尔基体基质蛋白130(GM130)通过14-3-3ζ对卵巢癌细胞增殖的影响及可能机制。方法采用免疫组化法检测在20例正常卵巢上皮组织和42例卵巢上皮恶性肿瘤中GM130和14-3-3ζ的表达,分析二者相关性。采用Western blot和RT-PCR法检测卵巢癌SKOV3/A2780细胞株GM130和14-3-3ζ蛋白及其mRNA表达情况,筛选出高表达细胞株。采用免疫荧光染色法检测GM130与14-3-3ζ在卵巢癌细胞中的共表达情况。将设计好的重组表达质粒shRNA-GM130片段稳转进入卵巢癌细胞中,采用Western blot和RT-PCR筛选出降低GM130的最佳片段。细胞分为三组:空白组(WT)、对照组(NC)、低表达组(313),采用CCK法和流式细胞术分别检测各组卵巢癌细胞生殖情况及周期变化情况,采用Western blot法检测各组14-3-3ζ、GRASP65、P115及增殖相关蛋白表达水平。结果GM130和14-3-3ζ在卵巢恶性肿瘤组织中的表达水平高于正常卵巢组织(P<0.001)。在卵巢恶性肿瘤组织中,GM130和14-3-3ζ呈正相关关系(r=0.873,P<0.001)。GM130蛋白及其mRNA在SKOV3细胞中的表达量高于A2780细胞(P<0.05),14-3-3ζ蛋白及其mRNA在SKOV3细胞和A2780细胞中比较差异无统计学意义(P>0.05)。后续实验选用SKOV3细胞。免疫荧光共定位染色显示,GM130与14-3-3ζ主要在胞质表达,前者近核膜部分呈堆叠样表达量较高,后者胞核中表达较少,二者可能存在共定位关系。转染313组片段后,对GM130的抑制效果最好。转染质粒313组细胞增殖能力降低,细胞在G1期阻滞的数量增多,G2期阻滞数量减少,S期阻滞的细胞数量稍减少,GM130、14-3-3ζ、P115、Cyclin A、Cdc25A蛋白相对表达水平降低,P21蛋白相对表达水平升高(P<0.05)。结论抑制GM130可抑制卵巢癌细胞增殖,其机制可能与抑制14-3-3ζ表达,影响卵巢癌细胞周期有关。
- 郑依果易永芬罗祎
- 关键词：卵巢癌细胞增殖细胞周期
- 培养医学本科生科研素养的体会被引量：14
- 2012年
- 回顾人类医学科学的发展历程,观察中国卫生事业和医学科学的发展现状,21世纪对医学教育和医学人才提出了更高的要求,以适应人类健康和社会发展的需求。随着中国综合国力的不断提升,自主创新的意识不断加强,科技创新已经是未来发展的必经之路。美国教育家泰勒曾说过：创新活动不仅对科技进步,而且对国家乃至全世界都有重要影响。
- 刘荧余秋波
- 关键词：医学本科生卫生事业
- NF-κB在小鼠胚胎着床前植入期子宫内膜的表达研究被引量：3
- 2018年
- 核转录因子NF-κB(nuclear factor of kappa B)是参与炎症反应的重要转录因子,而胚胎着床这一生理过程类似于炎症反应。该研究通过Real-time PCR、Western blot以及免疫组织化学等方法检测了妊娠小鼠孕第1天(d1)至第5天(d5)子宫内膜NF-κB的表达情况,并通过ELISA方法检测了妊娠小鼠(孕d1~d5)血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)与肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量。研究发现,NF-κB于孕d1开始表达,且随着妊娠天数的增加表达呈现逐渐上升的趋势,其m RNA水平与蛋白质水平相一致。NF-κB在孕d5于子宫内膜表达着床点高于着床旁,而在假孕小鼠子宫内膜中NF-κB的表达低于真孕组,炎症因子IL-6与TNF-α的含量也随妊娠天数的增加表达逐渐上升。该研究结果表明,NF-κB可能通过炎症反应的过程参与了胚胎着床这一生理过程。
- 刘丽媛贾咏存余秋波
- 关键词：NF-ΚB胚胎着床子宫内膜
- 循环肿瘤细胞的检测及临床应用被引量：1
- 2017年
- 恶性肿瘤目前已成为威胁全世界人民健康的主要疾病之一,肿瘤的高病死率不得不引起我们的重视,其中我国以肺癌、胃癌、直肠癌、乳腺癌、前列腺癌等高发。虽然近年来在肿瘤的诊断、治疗上已有了很大的进步,但是肿瘤的高复发、
- 李亚男余秋波
- 关键词：循环肿瘤细胞
- 黄芪抗肿瘤有效成分及作用机制研究进展被引量：14
- 2017年
- 黄芪是豆科多年生草本植物夹膜黄芪和内蒙古黄芪的干燥根，性微温，味甘，归肺、脾经。具有补气固表、利尿脱毒、排脓、敛疮生肌的功效。可用于气虚乏力、食少便溏、中气下陷、久泻脱肛、表虚自汗、痈疽难溃、久溃不敛等。
- 李亚男荣小凤曹文富余秋波
- 关键词：蒙古黄芪抗肿瘤有效成分多年生草本植物食少便溏中气下陷干燥根
