安徽省国家农业标准化与监测中心
- 作品数：131 被引量：655H指数：14
- 相关作者：沈宏林赵成仕夏春顾亮徐彦辉更多>>
- 相关机构：安徽大学安徽农业大学安徽金种子酒业股份有限公司更多>>
- 发文基金：安徽省科技攻关计划国家质检总局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：经济管理轻工技术与工程农业科学理学更多>>
- 国内外兽药残留限量标准差异性及技术壁垒措施研究被引量：3
- 2005年
- 耿天霖
- 关键词：技术壁垒兽药残留技术性贸易壁垒动植物卫生检疫动物性食品人民健康
- 植物激素检测技术的研究进展(综述)被引量：35
- 2003年
- 本文对植物激素的生物学测试、免疫学检测和物理化学检测的研究进展以及新兴的植物激素检测方法作一简要概述。
- 李素梅张自立姚彦如
- 关键词：植物激素生物测试免疫学检测
- 饲料中铜、铁、锰、锌、钙、钾、镁、钠、铅、铬、镉、钴、镍测定 ICP-AES 法
- 本标准规定了饲料中铜;铁;锰;锌;钙;钾;镁;钠;铅;铬;镉;钴;镍的 ICP-AES 测定方法。 本标准适用于所有动物饲料中铜;铁;锰;锌;钙;钾;镁;钠;铅;铬;镉;钴;镍的测定。 本标准不适用于铜等 13 种元素的...
- 我国苹果采用国际及国外先进农药残留标准分析研究
- 2005年
- 丁昌东
- 关键词：国外先进标准价格竞争优势技术性贸易壁垒苹果属农药残留标准园艺产品
- 高效液相色谱法检测饮料中阿斯巴甜的含量的不确定度评估(摘要)(英文)被引量：30
- 2009年
- [目的]评估高效液相色谱法检测饮料中阿斯巴甜含量的不确定度。[方法]用高效液相色谱法测定饮料中阿斯巴甜的含量,对整个测量过程的不确定度来源进行分析,并对不确定度各分量进行了评估和合成。[结果]用GB/T22254-2008《食品中阿斯巴甜的测定》方法重复6次测定饮料中阿斯巴甜平均含量为(0.806±0.038)g/kg,k=2。影响过程不确定度的主要来源为样品称量过程、样品定容体积所引入标准溶液的配制过程、拟合标准曲线所引入的不确定度。①标准工作液的不确定度。标准工作液的合成不确定度为0.013 9,包括标准样品纯度引入的不确定度0.005 8、标准物质称量引入的标准不确定度1.49×10-4、阿斯巴甜标准储备液配制过程中玻璃器具校准产生的相对不确定度0.007 88、标准工作溶液配制过程中玻璃器具校准产生的不确定度0.009 9。②样品试样制备过程引入的不确定度。包括样品称量过程的相对标准不确定度0.009和样品定容过程引入的不确定度0.000 78。③标准曲线拟合过程不确定度。曲线拟合的相对不确定度为0.002 46。阿斯巴甜测定结果的不确定度为0.017 0,合成总的相对标准不确定度为0.023 9,扩展标准不确定度为0.019。[结论]标准溶液、标准曲线和重复性的不确定度分量是不确定度的主要来源,待测样品的称量和定容的不确定度分量占的比例不大。
- 王彩霞舒勇
- 关键词：高效液相色谱法阿斯巴甜饮料不确定度
- 加快食品安全关键检测技术研究 促进社会和谐发展被引量：5
- 2007年
- “民以食为天，食以安为先”。食品安全是保护人类生命与健康和提高人类生活质量的基础。近年来，食品安全问题已受到了世界各国政府和人民的高度重视。
- 程静卢业举蒋俊树
- 关键词：食品安全问题社会生活质量
- 禽蛋中沙门氏菌的检测 荧光PCR法
- 本标准规定了禽蛋中沙门氏菌的荧光 PCR 检测方法。 本标准适用于禽蛋及禽蛋制品中沙门氏菌的快速检测。 本标准适用于该产品的风险预警监测及相关科学研究。
- 浅谈我省茶叶之发展被引量：3
- 2005年
- 张士胜
- 关键词：茶叶出口世界贸易组织茶叶经济入世
- 高效液相色谱法测定能量饮料中多种水溶性维生素被引量：9
- 2008年
- 研究利用反相液相色谱法测定能量饮料中七种水溶性维生素(VC、VPP、VB1、VB2、VB5、VB6、叶酸)的方法。样品利用Supelco C18固相萃取柱(500mg/6ml)萃取后,直接注入高效液相色谱柱Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),采用等度洗脱,流动相为0.1mol/L KH2PO4(pH7.0)-甲醇(90:10,V/V),流速为0.5ml/min。根据各个化合物的保留时间以及UV谱图与标准谱图的对比可以确认各化合物。该方法的检测限为0.05～0.2mg/L,平均回收率为94.71%～97.03%。
- 蒋俊树赵彬
- 关键词：高效液相色谱固相萃取维生素
- 液相色谱串联质谱法测定谷物类农产品中苯氧羧酸类除草剂多残留被引量：14
- 2010年
- 研究液相色谱-串联质谱(LC-ESI-MS/MS)测定大米、小麦、玉米等谷物中6种苯氧羧酸类除草剂(2,4-DP、2,4-D、2,4,5-TP、2,4,5-T、2,4-DB、MCPA)残留量的方法。通过对样品前处理进行优化研究,样品经乙腈提取,乙酸酸化,净化后,采用HPLC-ESI-MS/MS检测分析,在多反应监测模式(MRM)下,外标法定量。方法的检出限为0.005～0.01mg/kg,在0.01～0.5mg/L范围内线性关系良好(相关系数r2>0.99),在0.2mg/kg添加水平下,平均添加回收率86.1%～96.8%,该方法简便、高效、准确,各项技术指标均满足国内外有关苯氧羧酸类除草剂残留限量要求,可用于大米、小麦、大豆等农产品中苯氧羧酸类除草剂残留的分析测定。
- 程静丁磊蒋俊树卢业举
- 关键词：苯氧羧酸类除草剂谷物高效液相色谱-串联质谱
