公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

不同生长速度牙鲆的肌肉组织基因差异表达研究被引量：2: 2007年; 为探讨牙鲆生长的分子遗传机理,选取同一饲养环境下生长的60日龄牙鲆,根据体重和体长的显著差异分成大小两组,筛选出14对引物组合,应用mRNA差异显示技术,研究了两组牙鲆肌肉组织的基因表达差异。在8%的聚丙烯酰胺凝胶上共获得241条可重复扩增的条带,占可扩增条带(288条)的77．43%。其中有223条为共有条带,占总条带数(241)的92．53%;差异表达的片段有18条,占总条带数(241)的7．47%;它们只表现为强弱的差异,没有发现“有或无”的基因表达差异现象。实验结果说明:在长期相同的人工养殖条件下,牙鲆肌肉组织中基因的mRNA表达差异较少;相同养殖环境条件下表现出不同生长速度的牙鲆鱼肌肉组织中所存在的强与弱的基因表达差异的原因,可能源于调控其肌肉组织生长发育基因的内含子调控序列存在某些差异。; 李荣岭张兆远王丹晨郭彦斌王慧; 关键词：牙鲆肌肉组织 MRNA差异显示

尼罗罗非鱼主要组织相容性复合体IA基因克隆与多态分析被引量：3: 2013年; 采用touchdown PCR和RACE技术,获得了两条尼罗罗非鱼MHC IA基因3’端的新序列,其长度均为957 bp,分别命名为orni-DAA*0101和orni-DAA*0102,其分别编码了两种新发现的等位基因亚型。两条新序列均包含666 bp的CDS区和291 bp的3’-UTR区,CDS区包含了部分多肽结合区、全部的IGC区以及跨膜区和胞质区。同源性比对显示,cDNA序列分别在388 bp和426 bp处发生了碱基转换,而其编码的氨基酸序列在第130位点存在谷氨酸与赖氨酸的差异。首次发现相对保守的IGC区也存在变异。研究结果对于揭示尼罗罗非鱼MHC IA基因的多态性及其与高抗病性的相关性有重要价值。; 李同明周芬娜崔志峰季相山王慧; 关键词：尼罗罗非鱼 MHC IA 多态性 RACE

罗氏沼虾的病害防控与健康: 2013年; 罗氏沼虾（Macrobrachiumrosenbergii）亦称马来西亚大虾、淡水长臂大虾、白脚虾、泰国虾、金钱虾等，是一种较大型的热带经济虾类。原产地在印度到泰国之间的东南亚地区，1976年由日本引进我国。广东、广西等南方省区最早开始养殖，现大多省份都有养殖，为出口创汇产品。其生长最适水温为25—33℃，在适宜的养殖环境下生长迅速，头年的虾苗经过4—5个月的养殖，; 赵燕王慧; 关键词：罗氏沼虾养殖环境健康病害长臂大虾

青虾健康养殖关键技术: 2013年; 青虾，学名日本沼虾（Macrobrachiummipponensis），俗称河虾，属节肢动物门，甲壳纲、长臂虾科，是日本和我国特有的淡水虾类。在我国分布广泛，在南北淡水水域常见，也常出现在低盐度的河口或咸淡水水域。青虾是我国北方淡水虾养殖的主要品种，以肉鲜味美，品质优良而深受市场青睐，尤以山东省微山湖出产的青虾品质最好，也最为著名。为了帮助青虾养殖者规避风险，提高养殖的经济效益和为市场提供安全的商品虾。本文就青虾健康养殖的关键技术介绍如下。; 王慧李慧云; 关键词：健康养殖青虾日本沼虾淡水虾类淡水水域节肢动物门

鱼类精子质量评价研究进展被引量：27: 2007年; 在鱼类人工繁育中,研究者主要关心的是卵子质量,长期以来对精子质量未引起足够重视。而精子质量同样会影响繁育效果的重要因素。鱼类精子质量的评价指标有多种,如精子活力、运动时间、密度、形态、受精率和生理功能等。其中最传统的评价指标是精子活力,其测定方便,能较准确地预测受精率。将精子运动时间和活力综合考虑可更好地反映精子的运动能力。而精子受精率则是精子质量的直接反映,但会受到卵质等因素的影响。质膜完整性、线粒体功能、染色质结构完整性等可体现精子的质量,但测定方法较繁琐。近年来,鱼类精子质量检测技术迅速发展,计算机辅助精子分析(CASA)、流式细胞术(FCM)分析、低渗肿胀(HOS)、单细胞凝胶单泳(SCGE)等技术的建立,使得测定指标更多样、客观、准确。本文逐一介绍了评价精子质量的各种指标,并对各指标的测定方法、测定原理、国内外研究情况进行详细叙述,旨为我国鱼类精子质量评价研究提供背景资料。; 季相山陈松林赵燕田永胜; 关键词：鱼类精液

高温诱导对罗非鱼性别分化相关基因表达的影响研究: 本研究以尼罗罗非鱼为材料，利用qRT-PCR技术系统分析了高温诱导对12个性别分化相关基因(芳香化酶基因Cyp19a1a和Cyp19a1b)、Cyp11b2、Dmrt1、Foxl2、Sox9a、ERα、ERβ、GTHα、...; 季相山; 关键词：尼罗罗非鱼

青山羊皮肤组织差显快速银染技术的优化研究被引量：1: 2008年; 差异显示PCR(differential display PCR,DDRT-PCR)技术是快速分离差异表达基因的强有力工具,但是其繁琐的染色程序和较高的假阳性率给研究者带来了不便。为了提高DDRT-PCR技术的效率和试验结果的清晰度和重复率,本研究以济宁青山羊皮肤组织的总RNA为试验材料,对影响DDRT-PCR的因素,如:反转录条件、反应体系和染色条件进行了优化研究。通过对染色程序和温度等染色条件的反复对比试验,建立了快速银染技术,得到了十分清晰的DDRT-PCR电泳图谱。快速银染技术既缩短了染色时间,又可以得到清晰的电泳图谱。; 张兆远康文霞董彬崔志峰王慧; 关键词：反应体系优化

全选清除导出

共1页<1>

山东农业大学动物科技学院水产养殖学系