中国药科大学药学院药物质量与安全预警教育部重点实验室
- 作品数：272 被引量：1,156H指数：15
- 相关作者：宋沁馨马仁玲彭灿田稷馨王林更多>>
- 相关机构：广东药科大学药学院南方医科大学第一临床医学院新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 炙甘草配伍对附子水煎液中乌头类生物碱的含量和离体肠吸收的影响被引量：15
- 2012年
- 采用LC-MS/MS法研究炙甘草配伍对附子水煎液中双酯型乌头类生物碱的含量和离体肠吸收的影响。以生附子水煎液和生附子炙甘草药对水煎液为研究对象,考察两种水煎液中以乌头碱、新乌头碱和次乌头碱为代表的双酯型乌头类生物碱的含量差异。并通过离体外翻肠囊模型,考察炙甘草配伍对三者在不同肠段吸收的影响。结果表明炙甘草配伍附子在显著降低游离的双酯型乌头类生物碱的含量和肠道吸收率的同时,还可以促使各肠段对乌头类生物碱无差异吸收,达到减毒缓释的作用。
- 蓝娟阿衣夏木.夏衣提何雷萍狄斌冯芳苏梦翔
- 关键词：炙甘草配伍LC-MS/MS
- 荧光共振能量转移淬灭法测定维生素B_2的含量被引量：7
- 2011年
- 以L-谷胱甘肽(GSH)为稳定剂合成了性能良好的水溶性ZnSe量子点,并利用其与维生素B2(VB2)组成荧光共振能量转移体系,考察ZnSe量子点(供体)和VB2(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移淬灭法测定VB2的新方法。VB2在1.54×10-8～2.77×10-7 mol/L浓度范围内与ZnSe量子点的荧光强度变化F0/F呈现良好线性关系(r=0.996 7),检测下限(S/N=3)为1.0×10-8 mol/L。将1.54×10-7 mol/L VB2标准溶液平行测定9次,RSD为1.2%。将该方法用于3个不同厂家生产的VB2的含量测定,用加标的方法测得平均回收率为99.28%～101.9%(n=6),结果满意。相比紫外分光光度法,本方法测得VB2的含量更接近于标示量,这为痕量VB2的含量测定提供了一种简便灵敏的方法。
- 钟文英黄斌陈琳舒畅
- 关键词：ZNSE量子点荧光共振能量转移维生素B2荧光淬灭
- 替格瑞洛致呼吸抑制2例被引量：1
- 2018年
- 2例男性患者(例1,75岁;例2,63岁)因急性冠状动脉综合征行经皮冠状动脉介入治疗。为防止支架血栓形成,术后给予替格瑞洛90mg口服、2次/d。2例患者均在首次服用替格瑞洛后约4h出现胸闷和呼吸抑制,呼吸频率减慢(例1为9~12次/min,例2为9~13次/min),例1术后当晚睡眠中曾出现呼吸暂停。2例患者分别于术后第3、2天停用替格瑞洛,改用氯吡格雷,分别在停用替格瑞洛后12和10h呼吸抑制症状消失,随访3d和6d未再发作。
- 赵娴张培王雨来卢振孙海燕
- 关键词：腺苷
- 柴胡醋制前后柴胡皂苷a、b_2、c、d的LC-MS/MS法测定及比较被引量：24
- 2012年
- 采用LC-MS/MS法对醋制前后柴胡中的Ⅰ型柴胡皂苷a、c、d与Ⅱ型柴胡皂苷b2进行含量测定,色谱柱为KinetexTMC18(50 mm×4.6 mm,2.6μm),流动相为水-乙腈-甲醇三元梯度洗脱;检测系统为电喷雾离子源(ESI)-三重四级杆质谱仪,ESI负离子模式检测,待测成分与内标均采用负离子加合物作为选择性反应监测(SRM)的前体离子,以[M+HCOO]-/[M-H]-作为SRM检测离子对。方法学验证结果显示,所建立的方法灵敏度高、专属性好,可作为柴胡生品及醋炙品的质量控制方法。含量测定结果表明,醋制过程引发了由Ⅰ型柴胡皂苷向Ⅱ型的转化,醋制后柴胡皂苷b2的含量明显增加,对柴胡醋炙品的质量控制应同时考虑对Ⅰ、Ⅱ型柴胡皂苷柴胡皂苷进行测定。
- 许磊田稷馨宋瑞刘国强田媛张尊建
- 关键词：柴胡醋制柴胡皂苷A柴胡皂苷DLC-MS/MS
- 固相萃取-荧光分光光度法快速测定脂质体包封率被引量：2
- 2012年
- 以紫杉醇作为模型药物,旨在建立一种固相萃取-荧光分光光度法快速测定脂质体包封率的方法。分别采用水和75%甲醇对SampliQ C18固相萃取柱上的紫杉醇脂质体及其游离态进行洗脱分离,并在激发波长λex=244 nm、发射波长λem=311 nm条件下,利用荧光分光光度法测定游离紫杉醇的含量,从而间接计算紫杉醇脂质体的包封率。在本文建立的方法下,紫杉醇在0.006～0.078 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.998),C18固相萃取柱对空白脂质体和游离紫杉醇的回收率均在97.5%以上。该方法测得自制紫杉醇脂质体包封率为50.8%(RAD=1.5%),与微柱离心法测得结果相比无显著性差异。实验结果表明,本方法可快速、简便地实现游离紫杉醇与其脂质体的分离测定,为脂质体的质量控制研究提供参考。
- 陈蓉于杰叶超李臣贵胡育筑
- 关键词：固相萃取荧光分光光度法紫杉醇脂质体包封率
- 柱前衍生化HPLC测定大鼠血浆和脑组织中与抑郁症相关的12种氨基酸被引量：2
- 2012年
- 建立一种使用9,10-蒽醌-2-磺酰氯作为衍生化试剂的柱前衍生化HPLC法,用于测定大鼠血浆和脑组织中与抑郁症相关的12种氨基酸。血浆和脑组织样本经乙腈沉淀蛋白后,加入Kolthoff缓冲液(pH 8.8)和衍生化试剂,室温下反应5 min后进行色谱分析。采用Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-20 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH 7.5),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:254 nm。12种氨基酸在各自的浓度范围内线性良好。本方法灵敏准确、专属性高,可用于大鼠血浆和脑组织中与抑郁症相关的氨基酸的测定。
- 王喆冯芳
- 关键词：柱前衍生化氨基酸抑郁症
- 壳聚糖包覆的CdTe量子点荧光猝灭法测定吉米沙星被引量：5
- 2012年
- 以壳聚糖包覆的CdTe量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法建立了吉米沙星定量测定方法。结果表明,体系的荧光强度与吉米沙星浓度在3.46×10-9～3.46×10-7 g.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),线性回归方程为F0/F=1.063 7+0.016 7c(g.L-1)。对2.77×10-7 g.L-1吉米沙星溶液进行7次平行测定的相对标准偏差为2.7%,基于荧光猝灭法相关理论证明了该相互作用过程为静态猝灭。本方法灵敏度高,检测线性范围宽,为吉米沙星定量测定提供了简便可靠的方法。
- 钟文英王妍黄斌舒畅
- 关键词：壳聚糖CDTE量子点荧光猝灭法吉米沙星
- 配体交换毛细管电泳在手性拆分中的研究被引量：1
- 2013年
- 配体交换模式适合分离分析手性氨基酸、氨基醇以及α-羟基酸等物质,被广泛地应用于毛细管电泳手性拆分中。文章以不同种类的手性配体(氨基酸类配体、氨基酰胺类配体、离子液体类配体以及其他种类配体)为出发点,对配体交换毛细管电泳在手性拆分领域中的研究进展作一综述。
- 刘睿娟杜迎翔
- 关键词：配体交换毛细管电泳手性拆分
- RP-HPLC测定注射用硫普罗宁的有关物质被引量：2
- 2019年
- 建立一种高效液相色谱法测定注射用硫普罗宁有关物质的方法。色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(8∶92),流速为1.0mL/min。光电二极管阵列检测器的波长为210nm。采用该方法共检测到硫普罗宁中7种有关物质,并用质谱法对其进行了结构推测。该方法具有良好的系统适用性、专属性,在0.3~50μg/mL质量浓度范围内具有良好的线性(r≥0.999),检测限和定量限分别为0.10和0.31μg/mL,准确度在98.7%~103.7%之间,该方法的日内、日间精密度较好(RSD≤4.4%),耐用性好(RSD≤6.4%)。该方法成功地应用于注射用硫普罗宁中有关物质的测定,揭示了巯基化合物和甘氨酸类似物在高效液相色谱上的保留行为以及流动相pH对待测物色谱行为的影响。
- 安冏李堪许晓明高准胡超李博狄斌徐莉莉
- 关键词：RP-HPLC注射用硫普罗宁
- 中药毒性评价的技术方法与应用被引量：12
- 2013年
- 中药的安全性近年来受到了广泛的关注和重视,但是相应的理论和实验研究还不够充分。中药的毒性是中药安全性的关键问题之一,参照国际惯例和西方植物药研究的标准规范,依据中医药理论,应用现代新技术新方法,结合基础研究的成果,制定相应的评价体系和研究规范,是解决这个关键问题的可行思路。对近年来课题组按照上述研究思路开展的有关中药毒性评价的技术方法与应用研究的结果进行了概述,希望能为中药毒性的评价方法和技术指导原则提供理论基础,也可为雷公藤等典型中毒中药的毒性研究提供研究示范,推动中药毒性研究的发展。
- 江振洲王欣之孙丽新王涛张评浒黄鑫张陆勇
- 关键词：中药毒性肝毒性肾毒性雷公藤
