河南大学医学院河南省天然药物与免疫工程重点实验室
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
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- 噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲及其银离子配合物对EC109增殖和凋亡影响被引量：2
- 2011年
- 目的用食管癌细胞EC109体外鉴定噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲(N)及其过渡金属配合物噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲银(N-Ag)的抗肿瘤生物活性,探讨其可能机制。方法采用四甲基偶氮唑法(MTT法)测定上述两种药物体外对食道癌细胞EC109生长抑制率;采用吖啶橙荧光染色和吉姆萨染色观察药物对食道癌细胞EC109形态影响;采用流式细胞仪检测细胞周期的改变和细胞的凋亡情况。结果 N-Ag对食道癌EC109的增殖有较强的抑制作用,且成量效和时效关系;实验组能观察到细胞凋亡形态;流式细胞仪检测结果表明在低剂量N-Ag作用下食道癌细胞EC109部分凋亡,且随着剂量增大,凋亡量增加,细胞周期被阻滞在G0/G1。结论对于食道癌细胞EC109配体N无抗肿瘤活性,络合了Ag+后使N-Ag有明显的抗肿瘤活性,其作用机制可能是通过作用于细胞周期从而诱发细胞凋亡的。
- 李晓娟曹更生刘广超李明雪张洪
- 关键词：细胞凋亡细胞周期MTT
- DNA聚合酶适配子6-10提高定量PCR的特异性被引量：2
- 2009年
- 目的利用DNA聚合酶适配子6-10进行热启动定量PCR,提高定量PCR的检测灵敏度。方法适配子6-10组、抗体对照组和非热启动对照组分别进行定量PCR,制作标准曲线,以复相关系数(r2)大于0.99为线性范围,比较其线性范围下限。结果非热启动定量PCR对人死亡受体5(death receptor 5,DR5)的检测线性范围下限为105拷贝/μl,而适配子6-10(200nmol/L)与抗DNA聚合酶抗体方法对DR5的检测线性范围下限为103拷贝/μl。熔解曲线分析表明,在扩增高浓度靶分子(105拷贝/μl)时,各种方法非特异扩增均不明显,没有形成非特异峰;在扩增低浓度靶分子(103拷贝/μl)时,非热启动对照组的非特异扩增明显,产生明显的非特异峰,而DNA聚合酶适配子6-10可以明显消除非特异扩增形成的非特异峰。结论DNA聚合酶适配子6-10可以提高定量PCR的检测灵敏度。
- 刘峰涛柴立辉马远方
- 关键词：适配子DNA聚合酶定量PCR
