四川农业大学动物科技学院预防兽医学系
- 作品数：12 被引量：62H指数：5
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- Dot-PPA-ELISA联合检测猪PRV.Brucella和Chlamydia抗体方法的建立和应用研究被引量：13
- 2000年
- 首次将Dot-PPA -ELISA用于联合检测猪衣原体、伪狂犬病毒和布氏杆菌抗体 ,并进行了较大规模的田间猪血清检测。实验对制作诊断膜片的工艺流程和关键材料做了细致研究 ,并进行同步监测、分析。确定了本方法的最佳反应条件和阳性标准。联合诊断膜片 (简称膜片 )具有良好特异性、灵敏性和稳定性。诊断膜片在 4℃保存 8个月、室温 (15～ 2 5℃ )保存 2个月、37℃保存 1个月灵敏性 ,特异性不变。 1∶6 4、1∶12 8、1∶6 4为联合检测猪伪狂犬病、衣原体病和布氏杆菌病抗体的阳性标准。结果表明 ,Dot -PPA -ELISA联合检测法操作方便、快速 ,结果客观 ,易于判读 ,诊断膜片便于寄送、保存 ,性能稳定、可靠 ,并能同时检测多种疫病等优点 ,适宜应用于猪衣原体病。
- 段亮曹三杰文心田
- 关键词：DOT-PPA-ELISA抗体
- 猪喘气病病原的研究被引量：11
- 2001年
- 四川省乐山市某猪场的猪发生以咳嗽、气喘为主要症状的呼吸道疾病 ,取病猪新鲜肺组织进行分离培养检出了猪肺炎霉形体 (Mycoplasmahyopneunloniae)XY 1株及支气管败血波氏杆菌 (Boidatellabronchisepticai)JYZ3 株 ;利用分离的 2株病原菌制成灭活苗 ,对猪进行免疫 ,预防效果达 80 %以上。
- 孙霞熊焰贺爽
- 关键词：喘气病猪肺炎霉形体支气管败血波氏杆菌
- 应用斑点免疫金染色法检测猪细小病毒病抗体的研究被引量：10
- 2003年
- 本研究初步建立了斑点免疫金染色法 (Dot- IGS)检测 PPV抗体的方法。试验采用经蔗糖密度梯度离心制备的 PPV提纯抗原和 p H7.4、直径 5 0～ 6 3.5 mm的胶体金来检测 PPV抗体 ,取得了较为满意的效果 ;该法对猪细小病毒病抗体最小检测量为1.0 0 8× 10 - 1 0 g/ ml,灵敏性高 ;不同猪布鲁氏菌病、猪伪狂犬病、猪衣原体病、猪口蹄疫、猪瘟、猪弓形体病等的阳性血清出现交叉反应 ,特异性强且重复性好。另该法还具有胶体金制备容易、操作简单快捷等优点 ,是对 PPV抗体检测的重要方法。
- 曹三杰文心田
- 关键词：细小病毒病抗体研究
- 猪瘟的流行与控制被引量：3
- 2005年
- 刘菲李成军黄勇
- 关键词：猪瘟病毒接触性传染病猪瘟兔化弱毒疫苗毒株CSF
- Dot-PPA-ELISA检测仔猪副伤寒血清抗体方法的研究被引量：2
- 2005年
- 以沙门氏菌的改良H E 抗原为膜载抗原 ,建立了检测仔猪副伤寒血清抗体的Dot_PPA_ELISA方法。研究选取了特异性良好的抗原 ,确定了Dot_PPA_ELISA的最佳工作条件 ,初步确定了感染仔猪副伤寒的Dot_PPA_ELISA抗体阳性标准为 1∶32。本研究制备的诊断膜片特异性强、敏感性高 ,能够检测到 1∶2 0 4 8稀释的动物试验阳性血清 ;该方法操作简便快捷、结果客观、易于判定、各种试剂材料均可做到标准化 ,适合规模化养猪场仔猪副伤寒的抗体监测以及流行病学调查之用。
- 黄艳艳曹三杰文心田
- 关键词：DOT-PPA-ELISA仔猪副伤寒抗体监测
- 鸡新城疫、鸡传染性支气管炎基因芯片的构建及其检测技术研究
- 鸡新城疫(Newcasttle Disease,ND)和鸡传染性支气管炎(Infectious Bronchitis,IB)是鸡的主要呼吸道传染病,严重危害养鸡业的发展.基因芯片技术是近年来发展起来的一种生物新技术,该技...
- 曹三杰文心田肖驰张焕容杨利
- 关键词：鸡新城疫鸡传染性支气管炎基因芯片疫病检测基因检测病原检测
- 文献传递
- 四川地区猪群中鹦鹉热衣原体的分离及鉴定
- 2000年
- 用鸡胚分离法成功地从四川地区的猪群中分离出 5株鹦鹉热衣原体。用血清学试验 ,药敏试验 ,碘染试验 ,电镜检查 ,动物致病性试验等方法对 5株衣原体进行鉴定。试验表明 :5株衣原体均对青霉素、四环素敏感 ,对磺胺嘧啶不敏感 ;碘染试验均为阴性。 5株衣原体抗原分别能与标准阳性血清反应。电镜观察 5株衣原体均有大小两种颗粒 (即网状小体RB和原生小体EB) ,具有与标准株衣原体相同的结构。结果表明 :本研究分离的
- 刘宗秀李继祥曹三杰文心田
- 关键词：猪群鹦鹉热衣原体
- 仔猪副伤寒血清抗体水平与其保护力的相关性研究
- 2003年
- 用已经建立的检测仔猪副伤寒血清抗体的Dot PPA ELISA ,对不同仔猪副伤寒抗体水平试验组 14头仔猪和对照组 4头仔猪进行了血清抗体效价测定 ,并以沙门菌强毒攻击受试猪 ,测定血清抗体效价与保护力的关系。试验结果表明 ,以Dot PPA ELISA检测的仔猪副伤寒血清抗体几何平均效价不低于 2 8.2 时 ,85 .7%的猪能够抵抗沙门菌强毒的攻击。试验初步确定以Dot PPA ELISA进行猪群免疫监测时 ,血清抗体的几何平均效价 2 8.0 为仔猪副伤寒的保护临界标准 ,该标准的确定为集约化猪场用Dot PPA ELISA检测仔猪副伤寒血清抗体 ,进行仔猪副伤寒的诊断。
- 曹三杰黄艳艳文心田
- 关键词：仔猪副伤寒血清抗体免疫保护力
- 斑点酶联免疫吸附试验检测猪瘟血清抗体最佳条件的研究被引量：1
- 2006年
- 以硝酸纤维膜为固相载体,以猪瘟病毒为抗原,确定了Dot-PPA-ELISA检测猪瘟抗体的最佳反应条件。试验表明,猪瘟兔化弱毒经仔猪睾丸原代细胞培养纯化,以0.05mol/LpH9.5CBS缓冲液稀释至浓度为0.98～1.15mg/mL制备诊检抗原膜片;采用4%蛋清蛋白0.05mol/LpH9.5CBS封闭;检测反应稀释液应用0.01MPPBST(含0.1%PEG、0.05Tween-20),酶结合物工作浓度以1∶30,底物选取4-氯1-萘酚等为检测猪瘟血清抗体的最佳反应条件。重复试验证明了其检测稳定性好。交叉试验、阻断试验证明了其特异性强。
- 洪云平曹三杰文心田
- 关键词：猪瘟
- Dot-PPA-ELISA检测猪血清伪狂犬病抗体的研究被引量：8
- 2004年
- 本研究建立了Dot＿PPA＿ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法。制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0 5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1 398×10＿8g,灵敏性高。不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性血清发生交叉反应,特异性好。研究初步确定检测猪伪狂犬病抗体的阳性标准为血清效价1∶64以上。试验结果表明:该法具有操作方便、快速,结果客观,易于判读等优点,可应用于猪场伪狂犬病的诊断和抗体检测。
- 曹三杰文心田
- 关键词：DOT-PPA-ELISA伪狂犬病病毒抗体
