浙江大学城市学院医学与生命科学学院药物研究所
- 作品数：27 被引量：331H指数：9
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- 发文基金：杭州市科技发展计划项目浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
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- 豨莶草对大鼠急性痛风性关节炎治疗作用被引量：5
- 2017年
- 目的观察豨莶草对大鼠急性痛风性关节炎治疗作用。方法 SD大鼠50只,随机分成空白对照组、模型组、秋水仙碱组、豨莶草水提组和豨莶草醇提组,每组10只。采用大鼠后肢右侧踝关节腔内注射尿酸钠法建立急性痛风性关节炎大鼠模型,各组分别于造模前2h、造模后6、22h给予相应的药物。观察各组大鼠的足趾体积、致炎关节组织腔内白介素10(IL-10)含量变化。结果造模后24h模型组大鼠足趾体积为(0.3620±0.1273)m L,较空白对照组(0.0615±0.0520)m L显著增加(P<0.01);与模型组比较,秋水仙碱组、豨莶草醇提组大鼠足趾体积均有明显缩小[(0.1638±0.0534)m L、(0.1796±0.0943)m L比(0.3620±0.1273)m L,P均<0.01];秋水仙碱组、豨莶草醇提组大鼠后肢踝关节肿胀程度也较模型组有明显改善[(1.69±0.27)mm、(1.72±0.59)mm比(2.37±0.37)mm,P均<0.01],血清IL-10则明显升高[(240.64±53.95)pg/m L、(215.65±70.35)pg/m L比(139.35±62.78)pg/m L,P<0.01,P<0.05]。结论豨莶草乙醇提取物对尿酸钠诱导的急性痛风性关节炎有治疗作用。
- 陈方挺傅旭春蒋芳萍白海波蔡田恬
- 关键词：急性痛风性关节炎秋水仙碱
- 姜百胃炎片对幽门螺杆菌感染模型小鼠的干预作用被引量：1
- 2016年
- 目的观察姜百胃炎片对幽门螺杆菌(Hp)感染模型小鼠体内抑菌作用。方法选用Hp SS1菌株,对实验小鼠(C57BL/6小鼠和BALB/c小鼠)以Na HCO3和混合抗生素预处理、灌胃菌液的方法建立Hp感染小鼠模型。Hp感染成模小鼠随机分成模型组、三联治疗组[雷尼替丁19.5mg/(kg·d),阿莫西林130mg/(kg·d),克拉霉素65mg/(kg·d)]及姜百胃炎片高剂量组[(3.12g/(kg·d)]、中剂量组[(1.56g/(kg·d)]和低剂量组[(0.78g/(kg·d)]。用细菌培养、p H指示剂法、尿素酶试验、抗体试验等评估实验小鼠Hp感染程度。统计方法采用秩和检验。结果 C57BL/6小鼠空白组、模型组、三联治疗组及姜百胃炎片高、中、低剂量组Hp感染程度尿素酶试验平均秩和(R軍i,低优指标)分别为18.50、51.33、18.50、27.32、35.68和38.14,姜百胃炎片高剂量组Hp感染程度显著低于模型组(P<0.05);BALB/c小鼠空白组、模型组、三联治疗组及姜百胃炎片高、中、低剂量组的组的R軍i分别为24.00、58.73、31.17、27.58、32.08和36.58,姜百胃炎片三个剂量组Hp感染程度均显著低于模型组(P<0.05)。结论姜百胃炎片对Hp感染C57BL/6和BALB/c小鼠模型有抑菌作用。
- 陈方挺王建平徐颖颖单海丽傅旭春白海波
- 关键词：小鼠幽门螺杆菌感染
- 药理毒理研究的吸入给药实验方法学研究进展被引量：7
- 2006年
- 呼吸道是局部和全身输送药物的重要途径,由于吸入给药与口服给药相比具有治疗指数高、副作用小及能提高药物生物利用度,以及用药量少与输送效率高的优点而使呼吸道吸入给药成为评价吸入疗法药效和安全性的有效动物实验方法。近年来开发了适合小、大动物吸入给药的各种特殊装置,小鼠、大鼠和豚鼠等小动物与犬、猴和羊等大动物已成功地用于药理毒理学吸入给药的药效与安全性研究。新研制的试验装置和发展的新方法具有较多优点,该文简要介绍近年来吸入给药的实验方法学研究若干进展。
- 钱伯初史红吕燕萍
- 关键词：药物输送吸入药理学毒理学
- 统计矩法评价养阴通脑颗粒各有效部位配伍在脑缺血再灌大鼠中的药动学变化被引量：9
- 2010年
- 目的:应用总量统计矩法研究中药复方养阴通脑颗粒主要有效部位的不同配伍对主要活性成分药动学参数的影响。方法:以养阴通脑颗粒中的主要有效部位生物碱、黄酮、皂苷、挥发油的量作为配伍的质量控制标准,按正交试验法设计复方主要有效部位的配伍实验,在不同时间点上检测川芎嗪和葛根素的血药浓度,分别计算川芎嗪和葛根素在各配伍条件下的零阶矩和平均滞留时间,再计算葛根素和川芎嗪的总量零阶矩和总量平均滞留时间。应用正交分析法分析配伍对其药动学参数的影响。结果:黄酮对葛根素和川芎嗪的总量零阶矩影响最大,生物碱对葛根素和川芎嗪的总量平均滞留时间影响最大,皂苷对2个总量统计矩参数的影响都很小,而挥发油对2个总量统计矩参数的影响都较大,提示挥发油可能促进葛根素和川芎嗪在大鼠体内的代谢。结论:总量统计矩参数可用于指导中药复方的配伍研究。
- 郭莹杨洁红张恒义傅旭春张宇燕万海同
- 关键词：养阴通脑颗粒药物代谢动力学总量统计矩川芎嗪
- 落新妇苷固体分散体在大鼠体内的药动学研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究大鼠口服落新妇苷固体分散体后的药动学参数。方法采用HPLC测定大鼠口服落新妇苷固体分散体后血浆中的落新妇苷血药浓度。用Kinetica软件计算药动学参数。结果落新妇苷在大鼠体内的药动学过程符合二室模型。AUC0-480 min为(1.98±0.60)mmol·min·L 1。结论将落新妇苷制成固体分散体可以显著提高其生物利用度。
- 胡凯扈荣许鹏庆白海波傅旭春
- 关键词：落新妇苷固体分散体药动学生物利用度
- 非酒精性脂肪肝与脂肪性肝炎动物模型研究进展被引量：9
- 2007年
- 非酒精性脂肪肝是无酒精滥用的包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬化的肝病综合征,目前已成为广受关注的肝病医学难题。随着抗脂肪肝药物的深入研究,动物模型制作得到很好发展。近年来,在大鼠、沙鼠、小鼠、兔和小猪等动物种属成功地建立了食物、胃肠外营养与蛋氨酸胆碱缺乏等诱导的单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎动物模型,这些模型为研究脂肪肝和脂肪性肝炎的发病机理与治疗提供了机会。每种动物模型各有优缺点,合理应用动物模型能更好地开展脂肪肝病的实验和临床研究。本文综述了非酒精性脂肪肝及脂肪性肝炎动物模型制作方法的若干研究进展。
- 钱伯初史红吕燕萍
- 关键词：非酒精性脂肪肝脂肪性肝炎
- 姜百胃炎片对大鼠水浸应激胃溃疡模型的作用被引量：2
- 2013年
- 目的研究由高良姜、香附、百合和乌药提取物制成的复方中药姜百胃炎片对大鼠水浸应激胃溃疡模型的作用。方法采用束缚水浸应激法制作大鼠胃溃疡模型,以溃疡指数表示大鼠胃黏膜损伤程度,比较姜百胃炎片给药组和模型组的差别。结果模型组、姜百胃炎片低剂量组(0.54 g/(kg.d))、中剂量组(1.08 g/(kg.d))和高剂量组(2.16 g/(kg.d))的溃疡指数分别为19.15±19.78、6.67±7.85、4.62±3.74和1.75±2.19,姜百胃炎片可以显著降低大鼠水浸应激胃溃疡模型的溃疡指数(P<0.01)。结论姜百胃炎片对大鼠水浸应激模型的胃黏膜具有保护作用。
- 项迎春傅旭春单海丽白海波扈荣
- 关键词：高良姜香附乌药溃疡指数
- 百令疏肝胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化作用被引量：3
- 2013年
- 目的:研究百令疏肝胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的作用。方法:用二甲基亚硝胺诱导肝纤维化模型。酶联免疫法测定血清Ⅲ型前胶原肽、层粘连蛋白、基质金属蛋白酶抑制因子1的浓度,化学比色法测定血清白蛋白的浓度和肝组织羟脯氨酸的含量。使用Motic Med6.0数码医学图像分析系统测量肝纤维化面积。结果:百令疏肝胶囊高(450 mg·kg-1)、中(270mg·kg-1)和低(90 mg·kg-1)剂量组的血清Ⅲ型前胶原肽水平[分别为(34.46±13.95)、(36.15±9.46)和(40.58±7.72)ng·ml-1]、基质金属蛋白酶抑制因子1水平[分别为(16.65±4.24)、(16.66±4.34)和(18.99±6.05)ng·ml-1]、层粘连蛋白水平[分别为(12.94±4.29)、(12.96±3.21)和(15.32±8.00)ng·ml-1]和肝组织纤维化面积[分别为(0.02240±0.01337)、(0.02176±0.01460)和(0.02384±0.01405)μm2]显著低于模型组的相应值[(49.38±10.95)ng·ml-1、(30.84±14.48)ng·ml-1、(30.22±17.00)ng·ml-1、(0.03929±0.01732)μm2];高、中剂量组的肝组织中羟脯氨酸水平分别为(0.77±0.09)、(0.81±0.09)μg·mg湿重-1,显著低于模型组的(1.06±0.33)μg·mg湿重-1;高剂量组的肝组织中白蛋白水平为(34.02±4.17)g·L-1,显著高于模型组的(30.25±4.21)g·L-1。结论:百令疏肝胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化具有治疗作用。
- 钱莺傅旭春扈荣沈丽美白海波
- 关键词：二甲基亚硝胺层黏连蛋白金属蛋白酶1组织抑制剂白蛋白类
- 广西地产黄杞叶指纹图谱研究被引量：3
- 2014年
- 目的建立广西地产黄杞叶指纹图谱检测方法,为提高黄杞叶的质量控制提供依据。方法采用Diamonsil-C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,C18(4.6 mm×15 mm,5μm)为保护柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,进样量10μL,柱温30℃,分析时长60 min;采用中国药典委员会组织编制的中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版(2004)计算相似度。结果该指纹图谱测定方法具有很好的重复性和稳定性,符合指纹图谱相关要求,且操作简便、快速;11批样品指纹图谱可检测出11个相对位置稳定的共有峰,且各批样品指纹图谱与建立的对照指纹图谱之间的相似度均在0.95以上。结论本方法简便、快速而且准确、可靠,可用于黄杞叶的质量控制。
- 张霞傅旭春白海波
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 穿山龙醇提取物对高尿酸血症小鼠的治疗作用被引量：10
- 2015年
- 目的：研究穿山龙醇提取物对高尿酸血症小鼠的降血尿酸作用。方法：分别用次黄嘌呤灌胃同时皮下注射氧嗪酸钾（模型A）和皮下注射尿酸（模型B）的方法建立两种小鼠高尿酸血症模型，并用穿山龙醇提取物干预两种模型，评估其降尿酸的效果。用高效液相色谱法测定血尿酸含量。结果：对于次黄嘌呤和氧嗪酸钾诱导的小鼠高尿酸血症模型，模型A组、空白对照组和穿山龙醇提取物组的血尿酸水平分别为（40．03±27．24）、（4．08±1．47）和（18．10±8．87） g／mL，穿山龙醇提取物组与模型组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）；对于尿酸诱导的小鼠高尿酸血症模型，模型B组、空白对照组和穿山龙醇提取物组的血尿酸水平分别为（18．57±3．83）、（4．29±2．36）和（15．36±2．71）g／mL，穿山龙醇提取物组与模型组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：对于上述两种高尿酸血症动物模型，穿山龙醇提取物组均有显著的降血尿酸作用。
- 单海丽单瑞平傅旭春
- 关键词：中草药提取物次黄嘌呤尿酸
