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第三军医大学基础部重庆市神经科学研究所

作品数:114 被引量:552H指数:12
相关作者:张金海袁碧波李洋薛丽刘国龙更多>>
相关机构:首都医科大学基础医学院第三军医大学大坪医院野战外科研究所重庆大学生物医学工程联合学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市回国人员启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 112篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 108篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 42篇细胞
  • 22篇受体
  • 16篇神经元
  • 16篇干细胞
  • 13篇小鼠
  • 12篇蛋白
  • 12篇胶质
  • 11篇海马
  • 10篇神经干
  • 10篇神经干细胞
  • 10篇神经节
  • 10篇激素
  • 10篇胶质细胞
  • 10篇分化
  • 9篇星形
  • 9篇星形胶质
  • 9篇膜片
  • 9篇膜片钳
  • 9篇基因
  • 8篇星形胶质细胞

机构

  • 114篇第三军医大学
  • 18篇第三军医大学...
  • 9篇第三军医大学...
  • 6篇成都医学院
  • 4篇重庆医科大学...
  • 3篇第三军医大学...
  • 3篇首都医科大学
  • 3篇遵义医学院
  • 2篇兰州军区兰州...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇济南军区总医...
  • 1篇清华大学
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇重庆大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇香港中文大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 35篇蔡文琴
  • 32篇阮怀珍
  • 19篇杨忠
  • 16篇吴喜贵
  • 12篇范晓棠
  • 11篇徐海伟
  • 11篇张金海
  • 9篇陈鹏慧
  • 9篇张吉强
  • 8篇胡志安
  • 8篇李淑蓉
  • 8篇杨丽
  • 8篇曾俊伟
  • 8篇苏炳银
  • 7篇唐军
  • 7篇刘晓红
  • 6篇隋建峰
  • 6篇胡荣
  • 6篇邓其跃
  • 5篇张东梅

传媒

  • 87篇第三军医大学...
  • 4篇局解手术学杂...
  • 3篇中华创伤杂志
  • 2篇生理科学进展
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 2篇创伤外科杂志
  • 2篇中华神经医学...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇Neuros...
  • 1篇成都医学院学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 11篇2010
  • 13篇2009
  • 17篇2008
  • 22篇2007
  • 21篇2006
  • 5篇2005
  • 12篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
114 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠星形胶质细胞体外分泌雌激素的检测被引量:4
2004年
目的 测定大鼠星形胶质细胞 (astrocyte ,AST)培养液中雌激素的浓度。方法 取新生 2d大鼠大脑皮层进行AST原代及传代培养 ,分别于传代培养的第 0、7、14、2 1天进行细胞计数 ,同时ELISA方法测定培养液中雌二醇 (E2 )浓度。结果 细胞数量分别为 1× 10 4/ml、1.1× 10 6/ml、1.4× 10 6/ml、1.5× 10 6/ml;培养液中雌激素 (E2 )浓度分别为 (pg/ml) :0、( 117 0 3± 2 1 3 2 )、( 2 66 91± 2 2 0 3 )、( 2 5 2 62± 2 7 99)。第 0天 (换液当天 )培养液中未检测出雌激素 ,随着培养时间的延长雌激素浓度迅速增加 ,14d左右达到高峰 ,以后逐渐降低 ,但 2 1d时培养液中雌激素仍然保持较高的浓度。结论 体外培养新生大鼠大脑皮层AST可以分泌雌激素。
吴喜贵杨忠胡荣蔡文琴
关键词:雌激素AST分泌体外传代培养
生长抑素类似物对胆管癌SK-ChA-1细胞株及其相关基因表达的影响被引量:1
2004年
目的 探讨生长抑素类似物SMS2 0 1 995抑制人胆管癌增殖时对SK ChA 1细胞细胞周期及cyclinD1 和p16蛋白的影响。方法 采用血清饥饿法将SK ChA 1细胞同步化 ,同步化释放后SMS2 0 1 995处理 48h收取不同时相细胞 ,以流式细胞仪 (flowcytometer)分析细胞周期相分布 ;并同时用免疫组化和原位杂交检测cyclinD1 和p16基因表达水平。结果 SMS处理SK ChA 1细胞后 6、12h可抑制SK ChA 1细胞经血刺激由G0 G1 进入S期。CyclinD1 蛋白表达在SMS处理SK ChA 1细胞后 6h明显减弱。p16蛋白在细胞周期各时相呈稳定性低表达。SK ChA 1细胞cyclinD1 和p16mRNA各时相表达无明显变化。结论 SMS诱导的cyclinD1 蛋白量降低可能与SMS干扰细胞G1 S期转换 ,阻遏SK ChA
陈华何振平马宽生杨忠
关键词:生长抑素细胞周期基因表达
大鼠坐骨神经损伤后几丁质在神经再生修复中作用的研究被引量:3
2004年
目的 探讨几丁质 (chitin)在坐骨神经损伤后促进神经功能恢复中的作用。方法 实验动物采用完全随机分组法分为对照 (SAL)组和实验 (chitin)组 ,采用硅胶管套接大鼠切断的坐骨神经 ,硅胶管内给予生理盐水 (SAL)或chitin溶液 ,分别于术后 3 0或 90d ,应用电生理检测、HRP逆行示踪方法及轴突图像分析方法来检测损伤的神经在电传导、轴浆运输及髓鞘再生等方面的恢复情况。结果 术后 3 0和 90d :①chitin组损伤侧下肢复合肌肉动作电位 (CMAP)的潜伏期(LTP)分别为 1 79ms和 1 2 9ms ;神经传导速度分别为 16 0 0m/s和 2 2 0 0m/s ;波幅分别为 8 17mV和 12 42mV。②chitin组伤侧L5节段脊髓前角HRP阳性细胞百分率分别增加了 2 4 0 0 %和 72 90 %。③chitin组损伤侧的神经纤维数目分别为 2691个 /mm2 和 3 5 0 2个 /mm2 ;神经髓鞘厚度分别增加了 0 91μm和 1 5 5 μm。 结论 几丁质对周围神经损伤后的神经再生及修复具有积极的促进作用。
程赛宇阮怀珍吴喜贵张金海
关键词:几丁质外周神经
基底神经节退行性变的神经保护策略被引量:2
2003年
神经细胞死亡的 3种机制为代谢障碍、兴奋性毒性及氧化应激 ,它们可以独立或相互作用而导致神经退行性变的发生。 3种机制均对帕金森病 (Parkinson’sdisease,PD)和亨廷顿病 (Huntington’sdisease,HD)中的神经退行性病起重要作用。挽救或保护受损伤的神经元的策略通常包括促进神经元的生长和功能恢复或干扰神经毒性过程。本文就近年有关成功减轻帕金森病和亨廷顿病中的神经退行性病的神经保护策略进行综述如下。
张金海范晓棠阮怀珍
关键词:基底神经节退行性变神经保护
移植诱导中脑NSCs分化的多巴胺能神经元对PD大鼠治疗作用的实验研究被引量:3
2004年
目的 研究移植诱导中脑神经干细胞分化出的多巴胺能神经元对PD大鼠的治疗作用。方法 利用纹状体提取液诱导大鼠胚胎中脑神经干细胞 ,使其部分分化为酪氨酸羟化酶 (TH)阳性的多巴胺能神经元 ,继而把分化后的细胞移植到PD大鼠的纹状体内 ,免疫组化法证实移植细胞的存活并以诱发旋转行为的改善来观察其治疗作用。结果 纹状体提取液能够诱导中脑神经干细胞分化出多巴胺能神经元而且这种经诱导后产生的细胞能够在PD大鼠体内长期存活并改善阿卟吗啡诱导的旋转行为。
余小强阮怀珍蔡文琴范晓棠姚忠祥杨辉
关键词:帕金森病神经干细胞神经移植
大鼠坐骨神经损伤后嗅球成鞘细胞对脊髓神经元的保护作用被引量:9
2002年
目的 探讨嗅球成鞘细胞 (OECs)对大鼠坐骨神经损伤引起的脊髓前角运动神经元死亡的保护作用。 方法  30只SD大鼠随机分成对照 (SAL)组和实验 (OECs)组 ,采用硅胶管套接大鼠切断的坐骨神经 ,硅胶管内给予等渗盐水或培养成活的新生大鼠OECs ,分别于伤后 7,14和 30d应用尼氏染色、酶组织化学染色方法 ,检测神经损伤侧的脊髓前角运动神经元死亡数目和胆碱酯酶 (ChE)及酸性磷酸酶 (ACP)的变化。 结果 与SAL组比较 ,伤后 7,14和 30d ,OECs组脊髓前角运动神经元死亡率分别降低了 7.0 4 %、6 .4 4 %和 9.72 % (P <0 .0 1) ;脊髓前角运动神经元中ChE活性变化幅度分别降低了 4 .0 3%、4 .2 5 %和 5 .72 % (P <0 .0 1) ;ACP的变化幅度分别下降了 5 1%、6 4 %和 92 % (P <0 .0 1)。
程赛宇阮怀珍吴喜贵张金海
关键词:坐骨神经损伤嗅球成鞘细胞神经再生脊髓神经元
睡眠剥夺对小鼠蓝斑神经元抗氧化水平及自噬活动的影响被引量:1
2017年
目的观察睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对蓝斑(locus coeruleus,LC)神经元抗氧化(antioxidant)水平和自噬(autophagy)活动的影响。方法成年(8~10周)雄性C57BL/6小鼠54只(23~26 g),采用轻柔刺激法建立全睡眠剥夺6 h(SD 6 h)(n=8只/组)和12 h(SD 12 h)(n=8只/组)模型,改良多平台法建立REM睡眠剥夺(REM sleep deprivation,RSD)(n=11只/组)模型。Western blot检测超氧化物歧化酶2(superoxide dismutase,SOD2)、过氧化氢酶(catalase)、微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)和P62(也称SQSTM1)的表达水平。免疫荧光染色观察溶酶体膜相关蛋白-1(lysosomalassociated membrane protein 1,LAMP-1)的表达。结果 SD 6 h后,蓝斑神经元SOD2(P<0.05)和catalase(P<0.05)表达水平显著上调。SD 12 h后,蓝斑神经元SOD2和catalase表达水平无明显变化。但是RSD后,蓝斑神经元SOD2(P<0.05)和catalase(P<0.05)表达水平显著下调。外侧下丘脑作为对照脑区,睡眠剥夺对其神经元SOD2和catalase表达水平均无明显影响。SD 6 h和SD 12 h对蓝斑神经元LC3-Ⅱ和P62表达水平均无明显变化。但是RSD显著降低蓝斑神经元LC3-Ⅱ表达水平(P<0.05),而P62表达水平升高(P<0.05),LAMP-1的表达也相应减弱。SD对外侧下丘脑神经元LC3-Ⅱ和P62表达水平均无显著影响。结论短时全睡眠剥夺引起蓝斑神经元抗氧化反应一过性升高而自噬活动无明显影响;长时程REM睡眠剥夺使蓝斑神经元的抗氧化水平和自噬活动均减弱。
倪娜娜任栓成杨丽陈全辉胡志安樊双义
关键词:睡眠剥夺自噬抗氧化蓝斑
瑞芬太尼复合异丙酚微泵法在癫痫病灶切除加软膜下横切术中的应用
2009年
目的探讨"瑞芬太尼-异丙酚"合剂微泵法在癫痫病灶切除加软膜下横切术中对外伤性癫痫患者血流动力学、动脉血气及术中脑电描记的影响。方法40例拟行癫痫病灶切除加软膜下横切术的外伤性癫痫患者,诱导插管后以"瑞芬太尼-异丙酚"合剂微泵法维持麻醉,根据术中情况调节持续注药速度或间断推注。监测不同时间点患者的血流动力学和动脉血气变化;打开硬脑膜和癫痫病灶切除后2次进行皮层电极检查;记录手术时间、苏醒时间和患者术中、术后反应。结果各时间点血流动力学及动脉血气变化均在正常范围内,ST-T无明显改变,无一例出现心律失常,停药后呼吸及意识恢复快,拔除气管导管后无恶心呕吐、嗜睡及复发性呼吸抑制,无术中知晓。切开硬脑膜后,皮层电极监测显示未出现脑电活动受抑,棘尖波出现部位与术前诊断描记部位完全一致,麻醉过程中未出现棘波活动异常增加或受抑现象,第2次皮层脑电描记棘波消失或基本正常,术后第2日复查脑电图均无癫痫波出现,3d内无癫痫早期发作。结论"瑞芬太尼-异丙酚"合剂微泵法在癫痫病灶切除加软膜下横切术中应用对血流动力学、动脉血气及术中脑电描记的影响小,是安全、有效、可行的全凭静脉麻醉配方。
欧珊刘国栋周乐顺刘合年冉茂荣林露
关键词:癫痫瑞芬太尼异丙酚
脑雌激素研究新进展被引量:6
2010年
脑内雌激素的来源包括透过血脑屏障的循环雌激素以及脑局部合成的雌激素。雌激素可以调节脑发育、突触可塑性,以及学习和记忆等脑的高级功能,也能调节胆碱能系统、多巴胺能系统和5-羟色胺能系统等的生理功能。雌激素具有两类受体:一是经典的核受体ER-α和ER-β;二是近年新发现的膜性受体ER-X和G蛋白偶联受体GPR30(G protein-coupled receptor)以及Gαq-ER。核受体介导雌激素的基因型效应即调节特异性靶基因的转录,而膜性受体(包括核受体的膜性成分)介导快速的非基因型效应,但也可通过第二信使系统发挥间接的转录调控功能。由于脑源性雌激素具备神经递质/神经调质的部分功能性特征,因此雌激素仅仅是一种激素还是可以作为神经递质/神经调质的假说引起了研究者的极大兴趣。
张东梅边晨邓其跃冉倩蔡文琴张吉强
关键词:雌激素雌激素受体神经递质
BC023882基因克隆及其对细胞周期的影响
2006年
目的获得基因BC023882全长真核表达载体及检测该基因对培养细胞生长的影响。方法利用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)扩增基因BC023882的编码区序列,克隆到pcDNA3.1(-)/Myc-H is(+)/lac Z真核表达载体中,构建基因BC023882的真核表达载体;脂质体法转染小鼠胚胎成纤维细胞和COS-7细胞,并且通过细胞生长曲线测定和流式细胞仪观察该基因对细胞生长的影响。结果酶切并测序鉴定证明获得的重组子符合基因BC023882的编码序列;转染该基因后细胞增殖减慢,细胞增殖指数减低。结论成功构建了基因BC023882的真核表达载体,并且观察到该基因对细胞生长起到一定的抑制作用。
秦茂林蔡文琴刘运来刘建军
关键词:基因克隆细胞
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