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浙江工业大学化学工程与材料学院绿色化学合成技术国家重点实验室

作品数:706 被引量:2,493H指数:21
相关作者:史鸿鑫严新焕项菊萍陈丽涛刘炳炎更多>>
相关机构:浙江大学化学工程与生物工程学系湖北大学化学化工学院浙江大学农业与生物技术学院农药与环境毒理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 537篇期刊文章
  • 168篇会议论文

领域

  • 323篇理学
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  • 3篇机械工程
  • 2篇冶金工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇农业科学
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  • 1篇矿业工程
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主题

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  • 83篇催化剂
  • 74篇离子
  • 59篇硝基
  • 57篇电化学
  • 54篇电极
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  • 46篇硝基苯
  • 41篇加氢
  • 40篇电催化
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  • 35篇光谱
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  • 31篇活性剂
  • 31篇表面活性剂
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  • 27篇离子液
  • 27篇离子液体
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  • 23篇分子

机构

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  • 3篇温州大学
  • 3篇杭州市质量技...
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  • 2篇杭州诚洁环保...
  • 2篇金华市春光橡...
  • 2篇宁波检验检疫...
  • 1篇北华大学

作者

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  • 29篇李国华
  • 29篇褚有群
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  • 22篇王连邦
  • 21篇徐振元

传媒

  • 79篇浙江工业大学...
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  • 34篇物理化学学报
  • 33篇高校化学工程...
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  • 18篇化工进展
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  • 15篇浙江化工
  • 15篇2009年第...
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  • 13篇化工生产与技...
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  • 11篇农药
  • 10篇电化学
  • 10篇高等学校化学...
  • 10篇光谱学与光谱...
  • 9篇环境工程学报
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年份

  • 1篇2024
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  • 54篇2013
  • 52篇2012
  • 67篇2011
  • 91篇2010
  • 99篇2009
  • 96篇2008
  • 63篇2007
  • 62篇2006
  • 28篇2005
706 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子液体中的相互作用对硝基苯扩散系数的影响被引量:5
2009年
应用紫外吸收光谱法和循环伏安法研究了离子液体中的相互作用及对离子液体中硝基苯的扩散系数的影响。结果表明,硝基苯的紫外光谱受离子液体EMi mBF4(1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐)与其相互作用的影响,硝基的吸收峰红移,210 nm以下的末端吸收消失,而苯环的吸收基本不变;离子液体与硝基苯之间的作用主要发生在硝基上。在离子液体中电还原,硝基苯的扩散系数受硝基苯与离子液体、水与离子液体的相互作用的影响。同一离子液体中,随硝基苯浓度增加,扩散系数减小。相同硝基苯浓度时,不同离子液体的咪唑阳离子侧链越长扩散系数越小,但扩散系数减小得越缓慢;同一离子液体中,随着水浓度增加,硝基苯扩散系数增大;不同离子液体中,咪唑侧链越长,随着水的浓度增加,硝基苯扩散系数增加越快。
陈松马淳安褚有群陈亮严金龙柏云杉
关键词:硝基苯离子液体紫外光谱电还原
基于活性金电极上硫代水杨酸自组装单分子层的电化学表面增强拉曼光谱被引量:3
2013年
采用原位电化学表面增强拉曼光谱(EC-SERS)研究了硫代水杨酸(TSA)吸附在活性Au电极表面的自组装单分子层(SAMs).TSA在活性Au表面的化学吸附及不同酸碱度下的TSA浸饰单层膜的SERS光谱,表明随pH值的增加,峰强呈现2个不同的下降阶段.通过EC-SERS考察不同电富集时间和电位的影响,显示在酸性介质和0.7 V及70 s富集时间下,可以获得最大EC-SERS信号,并随着电位负移,信号逐渐减弱,直至基本消失,表明TSA分子在Au表面排布状态会随外加条件的改变而发生变化.通过计算TSA在不同pH值下的分布分数以及探针分子在不同电位下的增强因子(EF),结合SERS和EC-SERS的变化走势对比,得出TSA在活性Au表面自组装形成单分子层/膜的机理,指出由于TSA不同的电化学吸附取向,以及高负电位下的还原/脱附作用,使得Au表面拉曼活性降低,造成EF显著减小,不可逆地失去了SERS的活性.
刘文涵袁荣辉滕渊洁马淳安
关键词:自组装单分子层金电极
吩嗪的合成及其应用被引量:7
2009年
介绍了吩嗪合成的2-氨基或硝基二苯胺关环反应、邻苯二胺和邻苯二酚缩合反应等主要几种方法。叙述了吩嗪衍生物在医药、农药、染料、有机导电体和太阳能电池等方面有广泛的用途。
茅晓晖史鸿鑫武宏科项菊萍刘秋平陈立军
关键词:吩嗪
紫外光在臭氧降解不同有机物过程中的协同作用被引量:27
2005年
利用O3UV分别对与臭氧有不同反应活性的对氯苯酚、硝基苯、乙酸和草酸进行了降解试验.结果表明,UV与臭氧化降解的协同作用与目标有机物本身的性质有很大关系.在本实验条件下,UV与臭氧的联用反而降低了对氯苯酚的臭氧化降解效率,30min后体系的TOC去除率仅有59%,而单独臭氧化TOC的去除率达到了66%;对硝基苯和草酸而言,UV均明显地提高了臭氧的降解效率,40min时两者TOC的去除率分别为44%和90%,比单独臭氧化处理分别高出了6%和33%;但是,O3UV对乙酸几乎无降解活性.在这4种有机物的单独臭氧化降解过程中,除对氯苯酚外,水中均可检测到溶解臭氧.以上的实验结果表明,目标有机物对紫外光的吸收及单独臭氧化过程水中溶解臭氧的存在是O3UV降解效率提高的必要条件.除UV对目标有机物的活化作用外,降解过程的中间产物H2O2也是O3UV降解效率提高的一个重要因素.UV分解溶解臭氧在此过程可能仅起了辅助作用.
童少平褚有群马淳安刘维屏
关键词:臭氧紫外对氯苯酚硝基苯草酸降解
有机膨润土的研制及在PVC复合材料中的应用被引量:1
2010年
以安吉高禹镇膨润土矿为原料,经球磨超细化、钠化、有机化得到有机膨润土。球磨后膨润土浆液的粒径为100~300nm,经XRD衍射证实球磨后膨润土保持了原有结构。考察并优化了制备工艺参数,有机化温度为70℃,反应时间为1.5h,有机改性剂用量为1.2mmol/g。将制得的有机膨润土与氯乙烯单体进行共聚得到膨润土-PVC复合材料,并与普通PVC进行了力学性能比较,发现膨润土-PVC复合材料的断裂伸长率比普通PVC提高了52.24%,抗冲击强度提高了2.11倍,拉伸强度提高了23.5%。
贾建洪盛卫坚陈志钰贾成林高建荣
关键词:膨润土有机改性球磨复合材料PVC
柠檬醛选择性加氢合成橙花醇/香叶醇催化剂的研究进展
本文结合近年来柠檬醛选择性加氢催化剂的最新研究进展,对催化体系的发展状况、影响催化剂性能的因素及其柠檬醛选择性加氢反应机理进行评述,指出了选择合适的活性组分、载体、助剂及制备方法是获得高选择性和高活性的柠檬醛加氢催化剂的...
李秋贵刘迎新王桂林严巍
关键词:加氢催化剂催化剂制备柠檬醛橙花醇香叶醇
文献传递
高分散WC/C电催化材料的制备
自上个世纪中叶发现WC在催化领域具有类铂的催化性能以来,其制备与应用研究已引起人们广泛的关注。WC是一种新型的非贵金属催化材料,不仅对常规的加氢和脱氢反应具有类铂的催化活性,而且在氢还原和甲醇的阳极氧化等电化学反应中也具...
俞彬施梅勤陈赵扬马淳安
关键词:脱氢反应偏钨酸铵
文献传递
二氧化钛与针铁矿复合光催化材料的制备与光催化性能被引量:5
2013年
以四氯化钛为钛源,针铁矿(α-FeOOH)为载体,采用水解沉淀法制备了金红石相二氧化钛(Ti2O)与α-FeOOH的复合光催化材料,并采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线能量散射谱和X射线光电子能谱对样品进行了表征.结果表明,低温下,金红石相Ti2O包覆于α-FeOOH表面,并形成复合结构;较高温下,铁离子进入金红石相Ti2O晶格,并形成铁掺杂金红石相Ti2O纳米管;中温下,样品兼有复合和掺杂两者特征.在室温下以甲基橙为降解对象,采用钨灯+氘灯(波长200~800nm)为光源,对样品的光催化活性进行了测试.结果表明,样品对甲基橙的光催化降解效果良好;与纯α-FeOOH和金红石相Ti2O相比,不同结构样品的光催化活性均有所提高,其中,复合兼掺杂型样品的光催化活性最高.由此可见,与α-FeOOH复合和铁掺杂是提高Ti2O光催化活性的有效途径.
谢伟淼陈辉张炫辉胡仙超李国华
关键词:二氧化钛针铁矿复合材料光催化性能甲基橙
水蒸气对改性椰壳活性炭吸附VOCs的影响被引量:13
2010年
选取甲苯、甲基丙烯酸甲酯、吡啶3种不同极性的有机物作为吸附质,改性椰壳活性炭作为吸附剂,使用穿透曲线法研究了水蒸气对这3种VOCs在活性炭上吸附行为的影响,并同时讨论了水蒸气预处理对活性炭吸附的影响。结果表明,改性椰壳活性炭对3种有机废气均具有良好的吸附性能,但水蒸气的存在对极性小的甲苯吸附影响较大,尤其当甲苯浓度较低时,水分子易与甲苯产生竞争吸附。在对活性炭吸湿预处理后发现,吡啶、甲基丙烯酸甲酯分子可以置换出活性炭预先吸附的水分子,并且通过低温水蒸气加热再生法可以方便地完成活性炭再生过程,重复再生率可以维持在85%。
王稚真卢晗锋张波陈银飞
关键词:VOCS水蒸气水溶性
LiNO3-KNO3熔盐中锂在铝电极上的电极过程
高温熔盐锂电池具有比能量和比功率高、使用环境温度宽、贮存时间长、不需要维护等优点,一直在军事领域中占有重要的位置。近来,高温熔盐锂电池在地热和石油天然气勘探等民用工业领域的应用越来越受到人们的关注。但应用到该类领域的高温...
屠晓华褚有群马淳安
关键词:铝电极电解质充放电效率
文献传递
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