浙江大学化学工程与生物工程学系二次资源化工国家专业实验室
- 作品数：156 被引量：942H指数：17
- 相关作者：骆有寿荆琪何钊李有金韩一松更多>>
- 相关机构：福州大学化学化工学院青海大学化工学院东南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 大豆磷脂酰胆碱在硅胶柱中的色谱特性被引量：9
- 2006年
- 为研究大豆磷脂酰胆碱的色谱分离过程,建立了考虑轴向扩散、液膜传质阻力和内扩散阻力的一般性速率模型,用有限元和正交配置法求解该模型.模拟结果与实验数据吻合,并得到了液膜传质系数与流速的关系及孔内有效扩散系数.采用乙醇-水体系分离了大豆浓缩磷脂中的磷脂酰胆碱,考察了流动相组成和流速对分离效果的影响.随着流动相中水质量分数的增加,磷脂酰胆碱的容量因子和分离度减小.流动相中的水质量分数以20%为最佳.
- 吕裕斌杨亦文吴平东
- 关键词：液相色谱大豆卵磷脂
- 2-氧代-4-苯基丁酸乙酯不对称加氢反应的动力学和机理探讨被引量：2
- 2005年
- 采用10,11-二氢辛可尼定修饰的Pt/-γAl2O3催化2-氧代-4-苯基丁酸乙酯不对称加氢合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,考察了修饰剂用量、底物浓度、氢压和反应温度对加氢反应速率和光学选择性的影响.结果表明,修饰剂用量和底物浓度在适中范围内对反应速率和光学选择性均较为有利;提高氢压和温度均能显著加快反应速率,但氢压对光学选择性影响不大,温度升高则不利于目标产物的生成.根据反应动力学特征,认为修饰剂喹啉环平行吸附于Pt表面,被质子化后与以si面吸附在催化剂表面的底物作用,经过立体选择生成单一对映体.用提出的反应机理推导出不对称加氢反应速率方程,可以较好地描述实验结果.
- 夏涛任其龙吴平东
- 关键词：负载型催化剂不对称加氢反应动力学反应机理
- 液相合成γ-丁内酯新型催化剂被引量：3
- 1997年
- 液相合成γ┐丁内酯新型催化剂林衍华＊骆有寿（浙江大学二次资源化工国家专业实验室杭州３１００２７）关键词γ－丁内酯，１，４－丁二醇，Ｃｕ－Ｚｎ－Ｏ催化剂，绿铜锌矿１９９６－１２－０４收稿，１９９７－０６－０６修回γ－丁内酯是一种精细化学品，用作高沸点、...
- 林衍华骆有寿
- 关键词：丁内酯催化剂铜锌液相合成
- EPA-乙酯和DHA-乙酯在超临界二氧化碳中色谱容量因子与溶解度的关系被引量：5
- 2002年
- 以二氧化碳为流动相,ODS柱为固定相,测定了二十碳五烯酸乙酯(EPA-EE)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-EE)的超临界流体色谱容量因子。从宏观热力学出发,研究了溶质的超临界流体色谱容量因子及其在超临界二氧化碳中溶解度的关系,并用实验数据对该热力学关系作了验证。
- 苏云任其龙熊任天严全鸿吴平东
- 关键词：超临界二氧化碳溶解度超临界流体色谱
- 硅胶柱层析法提纯大豆磷脂酰胆碱的研究被引量：16
- 2006年
- 探讨了以大豆浓缩磷脂为原料，应用柱层析法提纯大豆磷脂酰胆碱（PC）的工艺过程。用TLC法考察了水、异丙醇与正己烷的体积配比，确定流动相适宜配比为正己烷：异丙醇：水（1：1：0．175，v／v／v）。通过对固定相、流动相和上载量的考察，得到了柱层析最佳工艺条件：在空塔流速为0．382cm·min^-1，进样浓度为0.25g浓缩磷脂·（mE流动相）^-1的室温条件下，固定相选用100-200目粗孔2号硅胶，流动相为正己烷：异丙醇：水（1：1：0．16，v／v／v），最适上载量为0.086gPC·（g硅胶）^-1。经高效液相色谱法定量分析，产品中磷脂酰胆碱纯度高达85％。
- 张颖颖杨亦文任其龙吴彩娟苏云
- 关键词：磷脂酰胆碱柱层析硅胶大豆浓缩磷脂
- 离子液体在气体分离中的应用被引量：19
- 2011年
- 离子液体是一类"可设计溶剂",具有极低的蒸气压,几乎不挥发以及选择性溶解能力,近年来在气体分离领域得到了广泛的关注。本文综述了CO2和SO2等酸性气体、低碳链烷烃、烯烃和炔烃等有机气体,以及H2、O2、CO、N2、Ar、Xe等其他气体在离子液体中的溶解性能,归纳了气体在离子液体中的溶解机理和溶解规律,分析了离子液体结构与溶解度、分离性质的定性关系,其中具有胺基、胍基等碱性基团的功能化离子液体对CO2、SO2等酸性气体具有良好的溶解性,含有不饱和基团的离子液体通过π-π相互作用可以改善烯烃在离子液体中的溶解度,炔烃则易溶于氢键碱性较强的离子液体;并介绍了离子液体/气体二元体系分子模拟、溶解度关联模型以及离子液体固定化用于气体分离等工作的研究进展,探讨了离子液体气体分离研究存在的问题和未来发展方向。
- 赵旭邢华斌李如龙杨启炜苏宝根任其龙
- 关键词：离子液体气体溶解度
- 磷酸三丁酯/煤油支撑液膜体系中苯酚的传质分离被引量：1
- 2009年
- 研究了苯酚在以多孔聚丙烯平板膜(Celgard2500)为支撑体、磷酸三丁酯(TBP)为膜载体和煤油为膜溶剂的支撑液膜体系中的传质过程;用传统萃取法测定了TBP/煤油体系中苯酚络合物摩尔比为1∶1,同时得到25.0℃萃取平衡常数为96.72;考察了原料相pH值、初始质量浓度、膜二侧转速、载体浓度和反萃取相碱浓度对苯酚传质的影响,确定了该体系分离苯酚的最佳条件:原料相pH<9,苯酚初始质量浓度<1 000 mg/L,膜二侧转速>300 r/m in,载体浓度为0.55 mol/L,反萃取相碱浓度0.10 mol/L;根据双膜理论提出苯酚的传质动力学方程,采用直线斜率法计算了苯酚在TBP/煤油支撑液膜体系中的扩散层厚度和膜内扩散系数,计算结果表明动力学方程计算值能较好地与实验值吻合,平均相对误差在2%以内。
- 杨金杯郑辉东王碧玉吴燕翔
- 关键词：支撑液膜TBP
- 强酸性阳离子树脂催化棕榈油副产物合成脂肪酸甲酯被引量：15
- 2006年
- 以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,经过自制的固定床反应器,使棕榈油脱臭馏出物(PODD)中的脂肪酸与甲醇起酯化反应,合成脂肪酸甲酯。结果表明,用固定床可从PODD连续制备脂肪酸甲酯,酯化反应的最佳条件为:n(甲醇)/n(PODD)=17.3;反应温度在甲醇正常沸点以下时,温度越高,转化率越大;转化率随催化反应时间增大而增大,但增大速度逐渐趋缓。当在常压下,64℃反应56 min时,游离脂肪酸的转化率可达87%左右。
- 奚立民任其龙
- 关键词：脂肪酸甲酯阳离子交换树脂催化酯化
- 天然生育酚中痕量多环芳烃脱除工艺的研究被引量：6
- 2008年
- 采用活性炭吸附法脱除天然生育酚中的多环芳烃(PAHs),考察了脱除溶剂、活性炭种类、搅拌时间、温度、活性炭用量、脱除次数对多环芳烃脱除率的影响。结果表明,用乙醇(分析纯)溶剂溶解生育酚(液固比为5∶1),加入10%的HC-2型活性炭,在20℃下搅拌45 min,对PAHs可以达到较好的脱除效果(对轻PAHs的脱除率达到48%以上,对重PAHs的脱除率达到98%以上,对总PAHs的脱除率达到88%以上),重PAHs的残留量为5.22 ng/g,轻PAHs的残留量为86.22 ng/g。
- 董新艳任其龙杨亦文金米聪
- 关键词：多环芳烃天然生育酚活性炭
- 超临界流体色谱法制备EPA-EE和DHA-EE被引量：12
- 2003年
- 以二氧化碳作流动相 ,C18柱为固定相 ,用超临界流体色谱法制备二十碳五烯酸乙酯 (EPA EE)和二十二碳六烯酸乙酯 (DHA EE) .考察了流速、温度、压力、上载量以及进样浓度对制备分离的影响 .结果表明 ,在实验范围内 ,流速对分离效果影响不大 .对于 5 C18,2 5 0mm× 4 6mm色谱柱 ,其最适制备条件是柱前压12MPa ,温度 5 5℃ ,通常流速下的压降约为 1MPa ,鱼油的最大上载量大于 2 0 μl.而对于 8 C18,2 5 0mm× 10mm色谱柱 ,其相应的最适制备条件是柱前压 11MPa ,温度 5 5℃ ,通常流速下的压降约为 0 5MPa,鱼油的最大上载量约为 10 0 μl.实验表明 ,鱼油无需溶解于其他溶剂而可直接进样 .
- 王宪达黄梅杨亦文任其龙
