郑州大学药学院
- 作品数：1,747 被引量：5,211H指数：24
- 相关作者：李寅超张秋荣刘伟李晓天施秀芳更多>>
- 相关机构：河南中医药大学药学院中国中医科学院中医药信息研究所沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 一类新型非核苷类抗HCV活性化合物的设计、合成及抗病毒活性
- 借助计算机虚拟筛选技术,设计合成了11个新型的2-呋喃酮并六元氧硫杂环类化合物.细胞水平的抗病毒活性评价结果表明,设计合成的大部分化合物表现出了良好的抗病毒活性,EC50在0.12～1.0μM,且没有明显的细胞毒性.其中...
- 罗姣张国臣赵玲洁刘欢飞赵丹丁丽娜刘宏民戴桂馥徐海伟
- 芩连抗病毒胶囊解热作用研究
- 2005年
- 目的:观察芩连抗病毒胶囊的解热作用。方法:采取耳缘静脉注射内毒素的方法和伤寒、副伤寒疫苗的方法,造成家兔发热模型。给予芩连抗病毒胶囊灌胃,并与双黄连灌胃给药作对照。结果:芩连抗病毒胶囊能明显抑制模型家兔体温的升高,与模型组比较有显著性差异。结论:芩连抗病毒胶囊有解热作用。
- 陈洪宝潘成学高寒
- 关键词：芩连抗病毒胶囊药效学研究解热作用家兔
- 泡桐花挥发油抗支气管哮喘的药效学研究
- 目的:通过泡桐花挥发油抗速发相哮喘反应和迟发相哮喘反应的作用强度和特点的比较,从而判断泡桐花挥发油抗哮喘反应的效果.
方法:用OVA建立哮喘模型,用不同剂量的挥发油灌胃,观察引喘潜伏期,白细胞计数,BALF的细...
- 李寅超赵宜红贾陆霍海伟李继成
- 关键词：哮喘模型气道炎症
- 文献传递
- 龙胆苦苷对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用被引量：13
- 2020年
- 目的:通过研究龙胆苦苷(GPS)对佐剂性关节炎大鼠(AA)的治疗作用,探讨其对于大鼠炎症反应的影响。方法:36只雄性SD大鼠随机分为6组,每组6只,分别为正常组,模型组,GPS低、中、高剂量组、甲氨蝶呤(MTX)组。除正常组,其余大鼠建立AA模型,在大鼠右后趾足垫内皮内注射0. 1 m L完全弗氏佐剂(CFA)。造模成功后,各组连续给药7 d,1次/d,GPS低、中、高剂量组灌胃给药剂量为30,60,120 mg·kg-1,MTX组腹腔注射给药剂量为0. 2 mg·kg-1,正常组与模型组灌胃给予等量的生理盐水。开始给药后每天使用数字游标卡尺及足趾容积测量仪记录各组大鼠的足厚度、足体积,第7天使用小动物活体成像以及苏木素-伊红染色的方法对大鼠的踝关节进行X射线检查和病理组织学检查。实验结束后大鼠腹主动脉取血,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒测定血清中白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)测定滑膜组织中IL-6,TNF-αm RNA水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠大鼠足体积及足厚度,血清IL-6,TNF-α水平和滑膜组织中IL-6,TNF-αm RNA水平显著升高(P <0. 01)。与模型组比较,各给药组大鼠足体积及足厚度结果显著下降(P <0. 01);血清TNF-α水平显著下降(P <0. 01);滑膜组织中IL-6,TNF-αm RNA水平明显下降(P <0. 05,P <0. 01)。此外,X射线检查及病理组织学检查结果发现GPS对于AA大鼠的踝关节也有保护作用。结论:龙胆苦苷通过抑制血清IL-6,TNF-α水平及滑膜组织中IL-6,TNF-αm RNA水平发挥对AA大鼠的保护作用。
- 谢小倩李贺李贺刘晶晶万志杰罗沙沙赵则月李晓天
- 关键词：龙胆苦苷佐剂性关节炎类风湿性关节炎抗炎
- 表观调控蛋白BRD4及其抑制剂在心肌纤维化中的研究进展被引量：4
- 2021年
- 心肌纤维化是许多心血管疾病的早期改变,如高血压、心肌梗死、病毒性心肌炎、动脉粥样硬化、糖尿病等[1];心肌纤维化可致心力衰竭、心律失常和心源性猝死等严重并发症,因此预防和逆转心肌纤维化是临床治疗中的关键点之一。已有研究[2]表明表观遗传学参与调控炎症、免疫反应以及与心血管并发症有关的基因的转录。BRD4是表观调控蛋白BET家族的一员,其作用底物广泛,可与多种蛋白相互作用,参与细胞的增殖、凋亡、炎症反应等生物过程,因此BRD4与许多疾病的发生和发展密切相关[3]。
- 焦浩淼崔静高歌赵文
- 关键词：心肌纤维化表观遗传学
- 人胃癌MGC803多西紫杉醇耐药细胞株的建立及其耐药机制的研究
- 目前，胃癌在我国乃至全球范围内仍然是最常见的恶性肿瘤之一，其每年的死亡人数在各类癌症中排第二位[1]。手术、化疗和放疗是治疗胃癌的三大主要手段。
- 周凯瑞王赛琪王冉杨东晓史烘歌窦银慧王淙刘宏民
- 关键词：胃癌细胞多西紫杉醇耐药机制
- 左氧氟沙星在大鼠体内的时辰药动学被引量：6
- 2007年
- 目的:研究左氧氟沙星在大鼠体内的时辰药动学。方法:大鼠不同时间口服给予左氧氟沙星20 mg/kg后,采用反相高效液相色谱法测定其血浆药物浓度,并求算其药动学参数。结果:大鼠分别于8 001、6 00及24 00给药后,其主要药动学参数:Cmax分别为2.37、2.02和2.85 mg/L;tmax分别为0.56、0.50和0.62 h;AUC0-∞分别为11.23、9.89和11.77 mg.h.L-1;t1/2分别为4.23、3.51和4.46 h;CLs分别为0.39、0.57和0.36 L.kg-1.h-1。其各时间点主要药动学参数无统计学差异。结论:左氧氟沙星在大鼠体内的药动学没有明显的时间节律性变化。
- 李晓天王红娟王天奎王素军
- 关键词：左氧氟沙星高效液相色谱法药动学时间节律
- Res-tablet的一般毒性研究
- 目的:通过Res-tablet的急性毒性和长期毒性实验研究,判断动物是否发生急性毒性和反复给药产生蓄积毒性反应及其损害的可逆性,描述毒性反应的性质、程度和靶器官,确定安全剂量范围,为新药Res-tablet的研发提供参考...
- 李寅超邓莉韩晋袁海龙石金金陈慧芳孙曼何永侠
- 关键词：急性毒性长期毒性小鼠
- 文献传递
- 我国药品市场概览
- 医药行业与人们的健康息息相关,被誉为'永远的朝阳行业'.随着科学技术的不断进步,国内的医药生产企业如雨后春笋般乍现.我国的医药市场呈现一片百家争鸣、百花齐放的繁荣景象.本文概览了我国药品市场的现状。
- 刘艳凯吴春丽单丽红
- 关键词：药品市场医药行业医药保健品
- 文献传递
- 小鼠体内2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的药动学及组织分布特征被引量：4
- 2011年
- 目的:考察2-甲氧基雌二醇(2-ME)静脉乳剂在小鼠体内的药动学及组织分布特征。方法:小鼠尾静脉注射2-ME静脉乳剂和对照液后,血浆及组织匀浆液经液-液萃取,采用反相高效液相色谱法测定2-ME浓度,用3P97药动学软件进行体内药动学及组织分布分析。结果:小鼠尾静脉注射2-ME静脉乳剂22.5mg/kg后,血药浓度经时过程均为二室模型,乳剂的消除半衰期延长,AUC增加,血浆药物清除速率降低,平均滞留时间是对照液的16.6倍,药物在肺、肝及脾组织的靶向参数均大于1。结论:2-ME乳剂具有一定的缓释及肺、肝、脾等组织靶向性特征。
- 胡海英张丽娜张正全张振中
- 关键词：2-甲氧基雌二醇静脉乳剂药动学小鼠
