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Fe_2O_3-V_2O_5掺杂,Cr_2O_3催化间甲酚甲基化制2,3,6三甲基苯酚被引量：2: 2012年; 为得到高效低温催化剂,在Fe2O3-V2O5复合氧化物催化剂中添加不同金属氧化物MaOb(MaOb=CeO2,CaO,ZnO,ZrO2,Cr2O3)对其进行改性,制得Fe2O3-V2O5-MaOb催化剂,并将其用于间甲酚甲基化制备2,3,6-三甲基苯酚的反应。实验结果表明,按n(Fe):n(V):n(Cr)=100.0:1.0:0.5的比例添加Cr2O3可有效改善Fe2O3-V2O5催化剂的活性,优化的Fe2O3-V2O5-Cr2O3催化剂制备条件为:焙烧温度450℃、焙烧时间4 h、沉淀剂为25%(w)氨水。采用优化条件下制备的Fe2O3-V2O5-Cr2O3催化剂进行间甲酚甲基化反应,适宜的反应条件为:反应温度330℃、进料液态空速0.53 h-1。在优化反应条件下,间甲酚转化率为99.2%,2,3,6-三甲基苯酚选择性为94.6%。; 黄波梁斌唐盛伟; 关键词：间甲酚 2,3,6-三甲基苯酚甲基化三氧化二铬

阳极氧化法制备ZrO2纳米管及其光催化性能: 以1 mol·L-1的(NH4)2SO4+0.25wt％NH4F水溶液为电解液,在纯锆表面制备ZrO2纳米管用于光催化降解甲基橙,并考察纳米管形成机理.结果表明,锆阳极氧化过程包含氧化锆层形成,初始微孔形成和纳...; 鹿九云钟捷敏蒋炜赵蓉梁斌; 关键词：金属催化剂阳极氧化法纳米管光催化降解

两步法合成磷酸银及其光催化性能研究被引量：4: 2014年; 采用两步法制备磷酸银光催化剂并用于可见光下降解甲基橙。结果表明,两步法合成磷酸银光催化性能优于一步沉淀法,10min甲基橙降解率可达98%。磷酸银光催化降解甲基橙最佳条件为:催化剂量为2.5g/L,反应时间10min,光强16Klux。表征结果表明,磷酸银为简单立方晶型,颗粒尺寸为1μm,吸收边为535nm,光照后表面吸附羟基自由基。重复性实验证明磷酸银光稳定性差,6次重复使用其10min甲基橙降解率降至12.85%,XRD结果证实磷酸银表面产生单质银。; 王小燕王捷蒋炜梁斌; 关键词：光催化可见光两步法

酸性磷铵料浆物性研究被引量：2: 2002年; 分别用湿法工业磷酸 (1 9.41 %P2 O5)和纯稀磷酸 (2 3 .68%P2 O5)与气氨中和并进行浓缩得到一系列不同中和度、不同含水率的酸性磷铵料浆。测定料浆的密度、沸点、导热系数、氟逸出率。结果表明 ,密度随料浆含水率和中和度的减小而增大 ,可通过 ρ=k(ρsxv+ρL(1 -xv) ) 进行预测。沸点在含水率低于 40 %区域变化较快 ,总的趋势随含水率和中和度的减小而升高。氟逸出率与含水率和中和度呈负相关 ,低中和度区氟逸出率较大且受中和度的影响非常显著 ,而在高中和度区 ,氟逸出率较低。料浆导热系数的范围为 0 .471～ 0 .61 8W/ (m·℃ )。无固体颗粒析出时 ,料浆导热系数随含水率或中和度的减小而减小 ,当有固体颗粒析出时。; 梁斌唐盛伟; 关键词：酸性磷铵料浆沸点导热系数复合肥料

CoAPO-5分子筛的水热合成研究被引量：6: 2005年; 以拟薄水铝石、质量分数85%的正磷酸、四水合醋酸钴为原料,N,N 二乙基乙醇胺为模板剂,水热法合成了CoAPO 5分子筛。考察了模板剂用量、晶化温度和晶化时间对水热法合成CoAPO 5的影响以及焙烧条件对CoAPO 5分子筛性状的影响。结果表明,模板剂用量对产物纯度有较大影响,R/Al2O3为1 25时,可在较宽的温度范围内(150～200℃)合成出CoAPO 5纯相。较高温度下晶化得到的晶体晶粒度较大,但过高的晶化温度又会导致杂质相的生成,同时晶化时间过长也将导致致密相杂质的生成,在200℃下晶化48h,能得到晶粒度达24 244nm的分子筛纯相。焙烧温度和时间决定CoAPO 5分子筛最终的物化性能,焙烧温度低于500℃不能有效去除模板剂,而高于600℃将导致分子筛骨架的破坏,Co2+向Co3+转化是一个逐渐转化的过程,550℃下焙烧10h,能较好地去除模板剂和结合水及实现Co2+的转化。; 刘长军刘颖颖唐盛伟梁斌; 关键词：磷酸铝分子筛水热合成

非均相固体碱催化剂(CaO体系)用于生物柴油的制备被引量：44: 2006年; 为解决生物柴油酯交换过程中的产物与催化剂分离问题,制备了负载型固体碱催化剂（CaO/SiO2、CaO/Al2O3和CaO/MgO体系）,考察该系列催化剂在生物柴油制备中的不同反应特点,对制备的催化剂进行XRD表征,研究了反应条件对反应的影响.结果表明,CaO可以很好地分散在催化剂载体上,该体系催化剂是制备生物柴油的良好非均相催化剂.催化剂的最佳制备条件为：焙烧温度700℃,催化剂质量分数为原料油的1%,m（醇）：m（油）=18：1,反应温度60～65℃,反应时间10 h.; 姜利寒颜姝丽梁斌; 关键词：生物柴油

气相色谱法同时测定苯甲醛、苯甲醇和苯甲酸被引量：16: 2007年; 系统地建立了一套简单、快速、能同时定量分析甲苯液相催化氧化主要产物苯甲醛、苯甲醇及苯甲酸的气相色谱分析方法。采用FFAP毛细管柱和氢火焰离子化检测器(FID),以邻硝基甲苯为内标标定苯甲醛、苯甲醇,以邻苯二甲酸二甲脂为内标标定苯甲酸。结果表明,苯甲醛、苯甲醇、苯甲酸样品的平均回收率和标准偏差(RSD)分别为105.39%,101.94%,97.18%和3.19%,3.71%,1.66%。该分析方法简单、快速、精度高。; 谭平华唐盛伟刘长军李辉吴潘梁斌; 关键词：气相色谱苯甲醛苯甲醇苯甲酸

金红石型云母钛珠光颜料的合成研究被引量：21: 2002年; 采用化学诱导法合成金红石型云母钛珠光颜料 ,以SnCl4及其复配物为金红石诱导促进剂 ,在 85 0℃、0 5h的焙烧条件下合成得到了完全金红石型的云母钛珠光颜料。由正交试验得到了金红石化学诱导促进剂最佳复合配方为 :m(云母 )∶m(SnCl4)∶m(ZnO)∶m(C助剂 ) =10 0∶3∶2∶4。此方法缩短了焙烧时间 ,并使颜料表面的TiO2 相转变温度降低了约 10 0℃ 。; 徐卡秋戴晓雁陈世途; 关键词：化学诱导金红石型云母钛珠光颜料

微孔曝气对环己烷液相氧化过程的强化作用被引量：1: 2010年; 采用照相法分别对平均孔径为40μm的微孔曝气头和孔径为1mm的单孔曝气头在纯氧-环己烷体系中,表观气速在0.629×10-3～3.15×10-3m·s-1范围内的曝气特性进行了实验研究。研究发现在实验条件下单孔曝气产生的气泡的Sauter平均直径(d32)不小于4.0mm,而微孔曝气产生的气泡的d32不大于1.3mm。相同的表观气速下微孔曝气的气含率高于单孔曝气的气含率,但其传质面积是单孔曝气传质面积的5倍以上。对微孔曝气产生的气泡的直径分布及其沿塔高的变化进行考察发现,塔内气泡的直径分布服从对数正态分布,气泡直径沿塔高方向的聚并作用小。在1.15×10-3m·s-1的表观气速下,利用纯氧进行环己烷液相催化氧化,微孔曝气时环己烷的反应速率为0.62mol·m-3·s-1比单孔曝气时的氧化速率提高约1倍。; 刘长军唐盛伟谭平华梁斌闵恩泽; 关键词：环己烷液相氧化氧气

SO_4^(2-)/TiO_2固体酸煅烧条件对其催化酯化反应活性的影响被引量：4: 2007年; 以高酸值麻疯树油中游离脂肪酸与甲醇酯化反应作为目标反应,通过直接煅烧偏钛酸,得到了高酯化活性的 ST(SO_4^(2-)/TiO_2)固体酸催化剂,并用 X 射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、BET 吸附等方法对其进行了表征。ST 固体酸制备过程中,煅烧温度是一个敏感的因素,而煅烧时间影响较小。随着煅烧温度的提高.强酸位数量逐渐增加,弱酸位数量逐渐减少。过高的煅烧温度将导致表面磺酸基团分解脱附,酸位强度和数量都迅速降低,酯化活性迅速降低。同时随着煅烧温度的提高,样品表面积和孔体积的减小也可能导致酯化活性降低。对于麻疯树油中游离脂肪酸与甲醇的酯化反应,酸强度 H_0介于-12.7与-8.2之间的酸中心具有较好的催化活性。; 杨颖鲁厚芳梁斌; 关键词：固体酸游离脂肪酸煅烧条件

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四川大学化学工程学院四川省多相流传质与反应工程重点实验室

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