中国医科大学生物医学工程学系医学分子生物学研究所
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
- 发文基金：国家自然科学基金沈阳市科学技术计划项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细胞的内质网合成的某些蛋白质的特性
- 内质网(ER)属细胞内膜系统的细胞器,个仅是高尔基体和溶酶体等其它膜性细胞器的来源,在蛋白质合成、脂类生成、糖原代谢和钙库作用上也起重要作用。由于认识到ER在蛋白质合成上的重要作用,我们对正常、癌变和侵袭性癌细胞ER合成...
- 宋今丹陈誉华孙宝栋陈澄冯树庞希宁王秋雨吴一迪金英姬葛常辉尚德淑王红梅邴楠蔡威刘芙蓉王芸庆
- 文献传递
- ^(99m)Tc标记单克隆抗体及片段对荷人结肠癌裸鼠的放射免疫显像研究被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨单克隆抗体ND1对大肠癌的诊断价值。方法 利用放射免疫法对荷人结肠癌裸鼠模型进行显像研究。结果 99mTc直接标记抗人结肠癌单克隆抗体ND1及F(ab’) 2 片段 ,标记率为 94 %和 87%。标记后抗体的免疫活性良好。注入荷人结肠癌裸鼠体内 16小时后 ,肿瘤组织中出现较高的特异性浓聚 ,肿瘤轮廓显示清晰 ,F(ab’) 2 片段的放射本底消除快 ,图像质量优于ND1。体内分布显示 :ND1及F(ab’) 2 片段可与移植瘤特异性结合 ,肿瘤与正常器官组织的放射比值 (T/NT)、F(ab’) 2 片段显著高于ND1,ND1在肿瘤、血液及器官组织均有较高的放射性摄取 ,不利于放射性本底的消除。结论 99mTc F(ab’) 2 对大肠癌的放射免疫显像图像清晰 ,优于99mTc ND1。
- 冯勇王宝胜刘恩卿刘宗林宋金丹戴兵
- 关键词：单克隆抗体^99MTC结肠癌放射免疫检测
- 人侵袭性结肠癌细胞内质网的超微结构被引量：1
- 2000年
- 目的 :观察在细胞中占中心地位的内质网在人侵袭性结肠癌细胞中的超微结构特点。方法 :收集外科手术切除的结肠癌标本 ,应用透射电镜技术观察高分化和低分化人侵袭性结肠癌细胞内质网结构。结果 :高分化癌细胞呈柱状 ,排列较整齐。细胞质中的内质网呈多种形状 ,并常出现不规则扩张。细胞壁底侧的舌状伪足中可见内质网呈囊泡样 ;分化癌细胞排列松散 ,有的几乎与其他细胞脱离。细胞中的内质网减少 ,有的内质网与质膜融合 ,但有向外分泌内含物的趋势。结论 :观察到的不同分化程度的人侵袭性结肠癌细胞内质网结构特点将可能成为诊断结肠癌的形态学依据。
- 王明武宋今丹
- 关键词：超微结构结肠癌细胞
- 晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体-核转录因子-κB/…哺乳类雷帕霉素靶蛋白通路在2型糖尿病大血管并发症中的作用被引量：2
- 2008年
- 晚期糖基化终末产物可引起体内组织一系列病理生理改变,是导致糖尿病慢性并发症的重要致病因素。晚期糖基化终末产物受体存在于很多细胞表面,其与晚期糖基化终末产物的结合可导致细胞内氧化应激和核转录因子-κB通路的激活。核转录因子-κB及其下游细胞因子的激活在糖尿病大血管及微血管并发症的发展中起重要作用。研究证实哺乳类雷帕霉素靶蛋白活化,引起下游信号分子的磷酸化及促细胞周期运转因子的过度表达,诱发平滑肌细胞增殖。同时核转录因子-κB与哺乳类雷帕霉素靶蛋白存在着复杂的交互作用。据此推断晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体/核转录因子-κB/…哺乳类雷帕霉素靶蛋白通路可能在糖尿病大血管并发症的发生发展中具有重要意义。本文就国内外最新研究对晚期糖基化终末产物受体/核转录因子-κB/…哺乳类雷帕霉素靶蛋白与糖尿病大血管并发症发生发展的关系作一综述。
- 熊盈陈思娇宋今丹
- 关键词：晚期糖基化终末产物核转录因子-ΚB糖尿病大血管并发症
- 葡萄糖调节蛋白94在人胚胎发育中的表达被引量：3
- 1999年
- 目的为探讨葡萄糖调节蛋白９４（ＧＲＰ９４）在胚胎发育中的作用，研究了１０～３１周人胎组织ＧＲＰ９４的定位及表达。方法用ＳＰ免疫组织化学方法。结果结肠粘膜上皮、肾小管上皮及肝细胞的胞质内，在１０周已有ＧＲＰ９４的表达，１８～２０周时表达增多，一直维持较高水平。胃粘膜上皮及心肌细胞也有较强的表达。肺、骨骼肌、脊髓及胸腺未见表达。结论ＧＲＰ９４存在着基础表达，可能在某些器官的发育过程中起作用。
- 吴一迪宋今丹
- 关键词：葡萄糖调节蛋白热休克蛋白胚胎发育GRP94
- 细胞的内质网结构特点与分布状态
- 内质网(ER)为细胞内的膜性细胞器,呈网状,聚集于细胞的内质区域,并遍布于细胞质中,也称为内质网膜系统。即是蛋白质、脂类合成的场所,又是高尔基体和溶酶体的来源。ER在内膜系统中占有重要位置。鉴于ER在细胞生命活动中的重要...
- 宋今丹王明武孙宝栋黄集前赵迎辉王秋雨冯树吴一迪朱亚勤李艳春李旦张福会王维琴王芸庆
- 文献传递
- 高锰酸钾技术的扫描电镜下的内质网三维结构被引量：9
- 1994年
- 高锰酸钾技术的扫描电镜下的内质网三维结构宋今丹（中国医科大学医学分子生物学研究所，电镜中心实验室，沈阳１１０００１）细胞的内质网膜系统在蛋白质和脂类合成以及物质运输等方面起着重要作用，研究内质网膜系统的结构与功能对了解细胞的正常活动和病理改变均有重要...
- 宋今丹
- 关键词：细胞内质网扫描电镜高锰酸钾
- 血小板膜糖蛋白对动脉粥样硬化内皮细胞基质金属蛋白酶的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:了解血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa对基质金属蛋白酶(MMP-2,9)mRNA表达的影响。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,分别用酶谱法和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测MMP-2,-9活性和mRNA表达。待细胞融合成单层后,分别加入无血清培养基,静息期血小板,活化后血小板及白细胞介素-1β(IL-β),共同培养60min后,洗去血小板,内皮细胞继续培养6h。上清液及细胞分别用于酶谱法检测MMP-2和MMP-9活性,以及RT-PCR分析mRNA表达。结果:内皮细胞与活化血小板共同培养后,酶谱法显示:与对照组相比,未活化的血小板轻微诱导MMP-2和MMP-9分泌(P<0.05),而活化状态的血小板能显著诱导这二者的分泌(P<0.01),与IL-1β的作用相当;而且还可以见到62kDaMMP-2活化形式。加入阻断剂GRGDSP以及GPⅡb/Ⅲa单克隆抗体(7E3)后检测发现,MMP-2和MMP-9分泌减少。与活化血小板共同培养后的内皮细胞表面表达uPAR和MT1-MMP以及上清液中MMP-2的mRNA与对照组相比明显增高(P<0.01),而静息状态的血小板作用不显著。加入GRGDSP或7E3后,mRNA的表达降低。结论:(1)活化状态的血小板与IL-β的作用相当,能显著诱导MMP-2和MMP-9分泌;能明显增高内皮细胞uPAR和MT1-MMP及上清液中MMP-2mRNA的表达;(2)GPⅡb/Ⅲa阻断剂可能抑制血小板在不稳定斑块部位聚集、粘附等一系列炎症反应。
- 高阳陈思娇熊盈胡怡魏敏张海燕张绍维宋今丹
- 关键词：血小板膜糖蛋白动脉粥样硬化基质金属蛋白酶
- 糖尿病大鼠动脉粥样硬化核转录因子-κB活化作用的研究被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨核转录因子(NF)-κB在糖尿病大鼠动脉粥样硬化病变形成中的作用。方法:Wistar大鼠随机分三组:链脲佐菌素诱导的糖尿病组(DM组)、n-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗组(NAC组)、对照组(C组)。分别于4周、8周、12周、16周检测血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平。于相应时间分别处死大鼠并分离和摘取主动脉,采用SP免疫组化或电泳迁移率变动分析(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)方法测定主动脉内皮NF-κB的DNA结合活性。结果:(1)DM组、NAC组的血糖及HbA1C水平显著高于C组(P<0.01);(2)DM及NAC两组的TC、TG在4周、8周无显著变化,TC、TG、在12周、16周时显著高于C组(P<0.01);(3)在12周、16周时NF-κB结合活性,ICAM-1表达在DM大鼠主动脉校对照组明显增强(++),NAC组较DM组减弱(+);(4)HE染色在DM组于12周、16周时出现AS的早期病理改变,而在NAC和C组未发现AS的病理改变。结论:(1)DM大鼠主动脉存在NF-κB的激活,并启动下游靶基因粘附分子ICAM-1的表达,进而导致大鼠AS的发生、发展,因此,NF-κB的激活可能是导致DM大鼠AS的始动因子之一;(2)高血糖是NF-κB不适当激活的又一因素,因此,早期有效的控制血糖是防治DM鼠AS的基本策略。
- 熊盈陈思娇高阳魏敏胡怡王东辉张绍维宋今丹
- 关键词：糖尿病动脉粥样硬化
- 大肠癌细胞内质网合成的某些蛋白质与癌细胞的侵袭
- 内质网为细胞的重要膜性细胞器,在细胞的内膜系统中占有中心地位。因为它不仅是其它膜性细胞器,如高尔基体,溶酶体等的来源,而且也是蛋白质和脂质合成等的场所。关于大肠癌细胞内质网结构特点及其合成的蛋白质与癌细胞侵袭关系的研究,...
- 宋今丹陈誉华孙宝栋冯树王明武金英姬陈澄王芸庆
- 文献传递
