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天津凯莱英制药有限公司

作品数：169 被引量：0H指数：0
相关机构：吉林凯莱英医药化学有限公司凯莱英生命科学技术(天津)有限公司凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 168篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 21篇理学
  • 10篇化学工程
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 38篇化合物
  • 33篇手性
  • 33篇催化
  • 22篇催化剂
  • 17篇类化合物
  • 16篇中间体
  • 16篇收率
  • 16篇间体
  • 16篇规模化
  • 14篇药物
  • 14篇金属
  • 14篇关键中间体
  • 14篇规模化生产
  • 13篇甲基
  • 11篇他汀
  • 11篇羰基还原酶
  • 11篇金属催化剂
  • 9篇羟基
  • 9篇羟基化
  • 9篇羟基化合物

机构

  • 169篇天津凯莱英制...
  • 137篇吉林凯莱英医...
  • 131篇凯莱英生命科...
  • 129篇凯莱英医药化...
  • 127篇凯莱英医药集...
  • 2篇凯莱英医药化...
  • 2篇吉林凯莱英制...

作者

  • 2篇洪浩

传媒

  • 1篇化工设计通讯

年份

  • 7篇2024
  • 14篇2023
  • 3篇2022
  • 9篇2021
  • 8篇2020
  • 5篇2019
  • 9篇2018
  • 13篇2017
  • 16篇2016
  • 20篇2015
  • 23篇2014
  • 20篇2013
  • 20篇2012
  • 2篇2011
共 169 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
L-环状烷基氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物
本发明提供了一种L-环状烷基氨基酸的合成方法及药物组合物。该合成方法包括：步骤A，制备具有结构式（Ⅰ）或结构式（II）的环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐；步骤B，将环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐与甲酸铵、亮氨酸脱氢酶、甲酸脱氢...
洪浩郑长胜郭莉娜
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抑制PCSK9基因表达的siRNA的制备方法
本发明提供了一种抑制PCSK9基因表达的siRNA的制备方法。其中，该制备方法中的siRNA为由互补配对的正义链和反义链组成的双链RNA；制备方法包括：将正义链底物、反义链底物和RNA连接酶混合，利用RNA连接酶催化正义...
洪浩詹姆斯·盖吉张娜焦学成刘芳马翠萍贾旭蒋相军李少贺何逵夫王召帅崔丽心朱文轩马苁淙庞会宁
一种克唑替尼中间体的合成方法
本发明涉及小分子化学药物制备技术领域，具体涉及一种克唑替尼中间体的制备方法，所述的制备方法包括：(1)化合物1与化合物2经流动化学合成化合物3；(2)步骤(1)得到的化合物3与硼酸酯化合物4经流动化学合成克唑替尼中间体Ⅰ...
洪浩詹姆斯·盖吉卢江平李九远申理滔
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托瑞米芬的合成方法
本发明提供了一种托瑞米芬的合成方法。该合成方法包括：步骤S1，使具有结构式Ⅱ的化合物B与具有结构式Ⅲ的化合物C发生麦克莫里反应，得到具有结构式Ⅳ的化合物D；步骤S2，使化合物D与具有结构式Ⅴ的化合物E或化合物E的盐酸盐发...
洪浩詹姆斯·盖吉李九远张恩选
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利用氨基转移酶合成手性环状烷基氨基酸的方法
一种利用氨基转移酶合成手性环状烷基氨基酸的方法，选用已经在市场上商业化的原料酮酸或其相应的可溶性酮酸盐类化合物为初始原料，将初始原料溶解于磷酸盐缓冲液；然后加入氨基供体；将磷酸吡哆醛（PLP）和氨基转移酶主酶加入到含氨基...
洪浩郑长胜高峰李雁飞吕丽慧吕彤李艳君
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一种制备奈非那韦甲磺酸盐的方法
本发明公开了一种制备奈非那韦甲磺酸盐的方法，该方法选用单一的亲水性有机溶剂，在奈非那韦游离碱中加入甲磺酸成盐，加入纯化水搅拌均匀后，冷冻干燥，收率可达100%，产品质量符合FDA标准，克服了现有工艺存在的不足，为制备奈非...
洪浩詹姆斯·盖吉马建国李九远张磊石东阳
文献传递
一种制备手性α-烃基取代甘氨酸盐酸盐的方法
一种制备手性α-烃基取代甘氨酸盐酸盐的方法，选用已经在市场上商业化或者容易制备的甘氨酸叔丁酯<Image file="DDA0000101983180000011.GIF" he="35" imgContent="und...
洪浩韦建陈元东
L-杂环氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物
本发明提供了一种L-杂环氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物。该合成方法包括：步骤A，制备杂环酮酸，其中，杂环酮酸中的杂环选自五元单杂环、六元单杂环、七元单杂环、五元烷基取代单杂环、六元烷基取代单杂环和七元烷基取代单杂环...
洪浩郑长胜郭莉娜
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一种用于他汀类药物的手性中间体的制备方法
本发明涉及一种用于他汀类药物的手性中间体的制备方法，以氯乙酸和苄醇为起始原料，经过醚化、缩合、取代、不对称还原等一系列反应得到。本发明提供的制备方法合成路线更加新颖，中间体化合物可以方便地通过酶还原引入二醇手性中心，不仅...
洪浩陈朝勇李九远申理滔郭莉娜田洪迎
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tRNA及其生物合成方法
本发明提供了一种tRNA及其生物合成方法。其中，该tRNA的生物合成方法包括：利用RNA连接酶将不同底物的3'端和5'端连接形成磷酸二酯键，形成tRNA，底物的数量≥2；RNA连接酶包括RNA连接酶家族Rnl1、Rnl2...
洪浩詹姆斯·盖吉张娜焦学成刘芳马翠萍庞会宁贾旭王召帅耿宇菡崔丽心朱文轩赵晓岚
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