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凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司

作品数：166 被引量：0H指数：0
相关机构：吉林凯莱英医药化学有限公司凯莱英生命科学技术(天津)有限公司天津凯莱英制药有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程农业科学自动化与计算机技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 165篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 19篇理学
  • 7篇化学工程
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 39篇手性
  • 34篇化合物
  • 23篇催化
  • 20篇收率
  • 18篇规模化
  • 16篇中间体
  • 15篇规模化生产
  • 13篇甲基
  • 12篇药物
  • 12篇突变体
  • 12篇羟基
  • 12篇金属
  • 12篇关键中间体
  • 11篇羰基还原酶
  • 11篇甲酸
  • 11篇氨基
  • 10篇盐酸
  • 10篇连续化
  • 9篇羟基化
  • 9篇羟基化合物

机构

  • 166篇凯莱英医药化...
  • 141篇凯莱英生命科...
  • 141篇吉林凯莱英医...
  • 129篇凯莱英医药集...
  • 129篇天津凯莱英制...
  • 12篇凯莱英医药化...

作者

  • 7篇洪浩

传媒

  • 1篇经济技术协作...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 7篇2021
  • 5篇2020
  • 8篇2019
  • 7篇2018
  • 15篇2017
  • 16篇2016
  • 20篇2015
  • 24篇2014
  • 21篇2013
  • 23篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 8篇2009
共 166 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
L-环状烷基氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物
本发明提供了一种L-环状烷基氨基酸的合成方法及药物组合物。该合成方法包括：步骤A，制备具有结构式（Ⅰ）或结构式（II）的环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐；步骤B，将环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐与甲酸铵、亮氨酸脱氢酶、甲酸脱氢...
洪浩郑长胜郭莉娜
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一种适合工业生产的甘氨酸叔丁酯的生产工艺
本发明的目的在于提供一种适合工业生产的甘氨酸叔丁酯的生产工艺，该生产工艺通过采用氯乙酸叔丁酯与氨化剂反应，成功地直接合成了甘氨酸叔丁酯，具有较大的实施价值和社会经济效益，是一种工艺合理、生产安全可靠、反应收率高、生产成本...
洪浩田长海
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一种克唑替尼中间体的合成方法
本发明涉及小分子化学药物制备技术领域，具体涉及一种克唑替尼中间体的制备方法，所述的制备方法包括：(1)化合物1与化合物2经流动化学合成化合物3；(2)步骤(1)得到的化合物3与硼酸酯化合物4经流动化学合成克唑替尼中间体Ⅰ...
洪浩詹姆斯·盖吉卢江平李九远申理滔
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托瑞米芬的合成方法
本发明提供了一种托瑞米芬的合成方法。该合成方法包括：步骤S1，使具有结构式Ⅱ的化合物B与具有结构式Ⅲ的化合物C发生麦克莫里反应，得到具有结构式Ⅳ的化合物D；步骤S2，使化合物D与具有结构式Ⅴ的化合物E或化合物E的盐酸盐发...
洪浩詹姆斯·盖吉李九远张恩选
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利用氨基转移酶合成手性环状烷基氨基酸的方法
一种利用氨基转移酶合成手性环状烷基氨基酸的方法，选用已经在市场上商业化的原料酮酸或其相应的可溶性酮酸盐类化合物为初始原料，将初始原料溶解于磷酸盐缓冲液；然后加入氨基供体；将磷酸吡哆醛（PLP）和氨基转移酶主酶加入到含氨基...
洪浩郑长胜高峰李雁飞吕丽慧吕彤李艳君
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芳香环丙烷衍生物消旋异构体的拆分方法
本发明提供了一种芳香环丙烷衍生物消旋异构体的拆分方法。芳香环丙烷衍生物具有式(Ⅰ)所示的结构，R<Sup>1</Sup>,R<Sup>2</Sup>,R<Sup>3</Sup>,R<Sup>4</Sup>分别独立地选自H...
张恩选刘志清张俊旺
一种手性氨基杂环化合物及其衍生物的制备方法
本发明涉及一种手性氨基杂环化合物及其衍生物的制备方法，包括：在氨基转移酶催化剂的作用下，式Ⅰ的酮类化合物与氨基供体反应，得到式Ⅱ的手性胺。所述方法简单易行，由相应酮化合物一步生成手性氨基化合物，大大缩短反应步骤，收率达7...
洪浩詹姆斯·盖吉卢江平刘芳张娜刘治王祖建
一种丙烯醇类化合物的合成方法
本发明所要解决的技术问题在于提供一种丙烯醇类化合物的合成方法，该方法先用乙烯基溴化镁格氏试剂和氯化锌溶液制备二乙烯基锌，然后向体系中加入相应式1(见图)的醛类物质，其中R1为(C1～C8)烷基、(C3～C8)环烷基、(C...
洪浩张席妮卢江平范金林靳志忠
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一种制备依折麦布的方法
本发明公开了一种制备依折麦布的方法。该方法采用4-保护羟基苯甲酸酯和3-（4-氟苯基）-3-羰基氯丙烷为原料，经过9步反应制备出依折麦布。本发明工艺稳定，反应条件温和，且后处理操作简单，中间体易于分离，同时使用酶催化构筑...
洪浩詹姆斯·盖吉马建国李九远
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一种制备7-溴-1-庚烯的方法
本发明提供了一种制备7-溴-1-庚烯的方法，选用已经在市场上商业化的原料或者容易制备的四氢呋喃为初始原料，经过酸性条件下开环、羟基保护、偶联反应、脱保护、取代反应五步得到目标产品7-溴-1-庚烯。该方法原料易得，反应纯度...
洪浩詹姆斯·盖吉陈朝勇李常峰
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