华东师范大学理工学院离子液体化学研究中心
- 作品数：22 被引量：175H指数：8
- 相关作者：刘元兰李娟蔡晓晨王嫒嫒贾丽娟更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划上海市科学技术发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 电生羟基自由基降解有机染料的研究被引量：3
- 2003年
- 以Pb/PbO_2为工作电极以CoSO_4为催化剂,利用电生羟基自由基对中性红、罗丹明B、碱性品红等3种有机染料进行了降解。并且研究了电解电位、 pH值、温度等因素对染料降解脱色的影响。结果表明,脱色率接近100％,COD去除率达90％以上。实验证明反应符合一级反应动力学模式,实验还测定了动力学参数。
- 刘元兰杜艳芳陆嘉星
- 关键词：降解有机染料脱色影响因素动力学参数废水处理
- 不同空间群SAPO-11分子筛对正辛烷异构化反应的催化性能被引量：5
- 2003年
- 不同条件下合成的SAPO 11分子筛 ,经焙烧后其XRD谱发生不同的变化 .分析表明 ,SAPO 11分子筛晶胞的对称性发生不同的变化 :有保持Icm2空间群的 ,有从Icm2空间群转变为Pna2 1空间群的 .空间群发生变化的分子筛其晶胞收缩可达7 0 % .考察了不同空间群SAPO 11分子筛对n C08异构化反应的催化性能 .结果表明 ,具有Icm2空间群的SAPO 11分子筛的催化性能好 ,具有Pna2 1空间群的SAPO 11分子筛的催化性能差 .这是由于分子筛晶胞收缩 ,引起孔道结构发生变化 ,从而影响了其择形选择性 .
- 刘月明张凤美舒兴田何鸣元
- 关键词：SAPO-11分子筛空间群正辛烷异构化异辛烷
- 影响SAPO-11分子筛焙烧前后晶胞空间群变化的因素被引量：2
- 2003年
- 从合成参数出发 ,详细考察了不同因素对SAPO 11分子筛焙烧前后晶胞空间群变化的影响 .发现成胶方式、成胶温度、模板剂组成、晶化温度、晶化时间及分子筛产物组成均是影响分子筛晶胞空间群变化的因素 .MAS NMR分析结果表明 ,分子筛的微观结构决定了分子筛晶胞空间群的变化 ,Si( 4Si)区增加 。
- 刘月明张凤美舒兴田何鸣元
- 关键词：SAPO-11分子筛空间群
- 新型离子液体体系催化苯与1-己烯的烷基化反应被引量：21
- 2003年
- 研究了在盐酸三乙胺与氯化铁组成的离子液体体系中 ,通过氯化氢改性增强离子液体的酸性 ,催化苯与 1 己烯烷基化反应。对离子液体组成及氯化氢通入时间对反应转化率和选择性的影响进行了考察 ,结果表明 ,该离子液体体系酸性可以通过以上 2个因素进行调节 ,从而控制反应结果。离子液体中FeCl3 摩尔分数为 6 6 7%时 ,未经HCl改性时对反应无催化作用 ,而加入HCl改性后 ,反应 1h 1 己烯转化率可达 10 0 % ,单烷基选择性为 10 0 %。对反应温度、苯烯摩尔比等条件对反应的影响进行了研究。
- 陈慧戴立益单永奎何鸣元
- 关键词：离子液体氯化铁烷基化
- 零维和一维钒氧簇合物的水热合成及晶体结构被引量：1
- 2002年
- 利用水热合成方法制备了一个零维钒氧簇合物 ,一个一维链状钒氧簇合物 .并通过X射线单晶衍射方法进行了结构表征 ,两个化合物的晶体学数据为 :[Na 15 C 5 ]4 (H) 2 V15O3 6Cl(H2 O) 2 (1) ,空间群为C2 /c(No .15 ) ,a =2 8492 (1)nm ,b =1 4842 (3)nm ,c=2 3741(1)nm ,β =12 4 11(1)° ,V =8 312 (7)nm3 ,Z =4,R =0 0 5 5 8,Rw=0 0 988;[K 18 C 6 ]4 (H) 2 V15O3 6Cl (2 ) ,空间群C2 /c(No .15 ) ,a =2 5 5 88(1)nm ,b =1 492 1(1)nm ,c =2 7113(2 )nm ,β =117 90 (2 )° ,V =9 148(1)nm3 ,Z =4,R =0 0 5 40 ,Rw=0 1485 .在一维链状化合物中含有阳离子的二聚体[K 18 C 6 ]2 2 + 作为桥连链结 。
- 单永奎戴立益余淑媛叶生荣何鸣元
- 关键词：晶体结构水热合成冠醚晶体结构
- 纳米TiO_2膜电极的制备及其电催化性能被引量：3
- 2004年
- 采用溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶,以钛酸丁酯为前驱物和二乙醇胺为催化剂,研究了不同条件下(水量、溶剂量、催化剂量、温度)TiO2溶胶的制备过程,得出了最佳工艺条件,采用此溶胶制备了纳米膜电极,用XRD、拉曼光谱进行表征,用循环伏安法分析了其电催化性能,结果表明其电催化性质与晶型有关。
- 杜艳芳陈黎明亓西敏陆嘉星何鸣元
- 关键词：TIO2溶胶-凝胶凝胶时间电催化
- 氯铝酸室温离子液体中双酚A的合成被引量：6
- 2004年
- 以Et3 NHCl AlCl3 离子液体为催化剂 ,通过苯酚和丙酮缩合反应合成双酚A。考察了离子液体的催化活性 ,较系统地研究了催化剂路易斯酸性、催化剂用量、反应物摩尔比、反应温度、反应时间对产率的影响。最佳反应条件为 :丙酮 1 0mmol,n(酚 )∶n(酮 ) =8∶1 ,催化剂Et3 NHCl AlCl3 [n(AlCl3 )∶n(Et3 NHCl AlCl3 ) =0 .6]1 0 .7mmol,硫醇 (助剂 ) 0 .2mmol,反应温度 60℃ ,在 2 5mL的甲苯中反应 4h。此条件下收率可达 85 .1 %。
- 贾丽娟华春燕戴立益单永奎何鸣元
- 关键词：双酚A催化剂
- 氯铝酸离子液体催化苯与1-己烯的烷基化反应被引量：12
- 2003年
- 研究了在具有 Lewis酸性的氯铝酸离子液体体系中进行的苯与 1 -己烯的烷基化反应。以溴化 1 -乙基 - 3 -甲基咪唑 (emim Br) ,溴化 1 -丁基 - 3 -甲基咪唑 (bmim Br) ,盐酸三乙胺 (Et3NHCl) ,溴化四丁基铵 (C4 H9NBr) ,十六烷基三甲基溴化铵 (C19H4 2 Br N)分别与 Al Cl3原位合成法制备离子液体催化体系。结果表明以上各种离子液体均有很高的催化活性 ,反应转化率在短时间内达到1 0 0 %。其中 Et3NHCl- Al Cl3离子液体单烷基选择性达到 98.1 %。而且催化剂易于分离并能重复使用 。
- 陈慧戴立益单永奎
- 关键词：离子液体烷基化氯化铝苯1-己烯烷基化反应
- 离子液体[Bmim]BF_4/水混合溶剂中的1-丁烯氢甲酰化反应研究被引量：9
- 2004年
- 以水溶性离子液体 [Bmim]BF4和水作为混合溶剂、RhCl3 /TPPTS为催化剂进行 1 丁烯氢甲酰化反应 .产物可方便地通过重力沉降分离 ,戊醛的正 -异比达 9.1∶1(V∶V)催化体系经 5次循环 ,催化活性未见明显降低 .
- 龚勇华薛浩然谢在库金照生杨帆何鸣元
- 关键词：离子液体1-丁烯氢甲酰化反应混合溶剂
- 硅钼钨多元取代多金属含氧簇合物的合成及其性质
- 2003年
- 合成了一个系列的过渡元素硅钼钨多元取代多金属含氧簇合物:K4H2[M(OH2)SiMo2W9O39].nH2O (M=Mn2+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Cd2+;n=21-26)。通过IR,UV,XPS,TG-DTA,XRD对其性质进行了表征。
- 戴立益单永奎何鸣元
- 关键词：多金属含氧簇合物
