扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
- 作品数：46 被引量：22H指数：3
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- 一种纳布啡游离碱的制备方法
- 一种纳布啡游离碱的制备方法本专利公开了纳布啡游离碱：(‑)‑17‑(环丁烷甲基)‑4，5α‑环氧吗啡‑3，6α，14‑羟基的制备方法，其合成路线如下所示：<Image file="DSA00001732668400000...
- 朱顺戴志成潘瀛鹏成玲
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- 四氧化三铁-大豆多糖-奥扎格雷钠复合纳米材料的制备方法
- 本发明涉及四氧化三铁‑大豆多糖‑奥扎格雷钠复合纳米材料的制备，通过高压均质使得大豆蛋白和大豆多糖形成复合物；将二价铁盐和三价铁盐溶解于去离子水中，在快速搅拌下滴加入上述乳液中，维持体系一定的pH,超声振荡，使其充分分散，...
- 张娟安锋利王少华姜爱臣
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- 一种盐酸达泊西汀游离碱的制备方法
- 本发明公开了盐酸达泊西汀游离碱的制备方法，该方法能够成功制备固态的盐酸达泊西汀游离碱，收率高，便于大量生产，对于开发新剂型具有较大意义。
- 戴志成潘瀛鹏钱琴
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- 国外植物酸奶产品营养成分现况调查被引量：8
- 2022年
- 目的:植物酸奶是一类新兴发展的植物基食品。目前,国外植物酸奶品类较为丰富,市场规模较大,分析国外植物酸奶的产品特点及营养成分的含量分布,可为国内植物基酸奶的研发及其行业的发展提供思路。方法:本研究收集和调查了国外1709款植物酸奶产品,利用百分位数法对这1709款植物酸奶的原料使用情况以及蛋白质、脂肪、碳水化合物、糖、膳食纤维和钠的含量进行分析。结果与结论:植物酸奶的营养成分含量与其原料种类有着密不可分的联系。
- 郑晨曦徐斌翟鹏贵徐胜何梅刘鹭
- 关键词：营养成分蛋白质
- 一种注射用水系统的节能换热器
- 本实用新型涉及换热器技术领域，尤其涉及一种注射用水系统的节能换热器，解决现有技术中节能换热器容易影响注射用水纯净度的缺点，依次连接的原水进水管、输水泵、换热装置和原水出水管；所述换热装置包括换热进水管，所述换热进水管连接...
- 卢金虎
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- 一种曲格列汀的精制方法
- 本发明涉及一种曲格列汀的精制方法。通过式M1中间体与RAPD进行反应得到曲格列汀M2。游离曲格列汀后二氯甲烷萃取，将二氯甲烷相浓缩至一定体积时加入乙醇，降温析晶，可直接得到纯度大于99.5％，单杂小于0.1％的曲格列汀精...
- 武腾徐斌李海芬
- 一种木糖醇洗耳液喷剂及其制备
- 本项目旨在开发一款用于清洁由于耳道严重所带来的耳垢的一款洗耳喷剂，主要成分为木糖醇，具有有意的抗菌性能，因此在清除污垢的同时，还具有抗菌消炎的作用，且制备方法简单，性能稳定，能够减少对外耳道的刺激，能够促进耳道内粘液排出...
- 薛佳吴萍倪健
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- 一种复方西地那非达泊西汀缓释胶囊及其制备方法
- 本发明公开了一种复方西地那非达泊西汀缓释胶囊及其制备方法，该制剂每粒胶囊含速释颗粒和缓释颗粒。速释颗粒其中包含作为活性物质的西地那非或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂或辅料，缓释颗粒其中包括活性物质的达泊西汀...
- 李海芬严彪段修玲闵翅驹
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- 顶空气相色谱法测定富马酸卢帕他定原料中残留溶剂的含量被引量：4
- 2016年
- 目的:采用顶空气相色谱法测定富马酸卢帕他定原料中的环己烷、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、三氯甲烷5种有机溶剂的残留量。方法:色谱柱:DB-WAXETRR毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);载气:氮气;FID检测器;进样口温度:200℃;采用程序升温:初始温度为35℃,保持10 min,以20℃·min^(-1)升温至220℃,保持5 min。结果:环己烷、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、三氯甲烷分别在77.590 1~698.310 9μg·ml^(-1)(r=0.999 7),102.166 6~919.499 4μg·ml^(-1)(r=0.999 8),62.744 7~564.703 2μg·ml^(-1)(r=0.999 9),12.011 2~108.101 1μg·ml^(-1)(r=0.999 6),1.262 8~11.365 6μg·ml^(-1)(r=0.999 6)范围内线性关系良好。5种残留溶剂的平均回收率分别为103.9%,103.5%,104.9%,107.1%,103.4%,RSD值分别为2.3%、2.6%、3.1%、2.8%、4.5%(n=9)。富马酸卢帕他定原料中均未检出此5种残留溶剂。结论:本方法稳定、简便、准确,灵敏度高,适用于富马酸卢帕他定原料中残留溶剂的测定。
- 石小磊刘寒寒吴静方新秀宋人杰
- 关键词：富马酸卢帕他定残留溶剂顶空气相色谱法
- 盐酸纳布啡注射液细菌内毒素检查法研究被引量：1
- 2020年
- 为了建立盐酸纳布啡注射液细菌内毒素检查(BET)方法,本文按照2015年版《中国药典》1143细菌内毒素检查法进行试验,采用湛江安度斯生物有限公司和福州新北生化工业有限公司2个不同厂家的鲎试剂对3个批号的盐酸纳布啡注射液(10 mg∶1 mL)进行干扰试验研究。结果显示,盐酸纳布啡注射液稀释至0.05 mg/mL时可消除对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰。盐酸纳布啡注射液按限值L=2.5 EU/mg进行细菌内毒素检查是可行的。
- 莫静燕黄皆竣宋人杰
- 关键词：细菌内毒素检查
