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- 一种依喜替康及其中间体的制备方法
- 本发明提供了一种依喜替康及其中间体的制备方法，具体的本发明提供了一种式a07所表示的化合物的制备方法，以及包含该方法的依喜替康的制备方法。本发明提供的方法，采用全新的设计路线，起始物料更易于获得，反应路线更短，与现有技术...
- 徐安佗周宁张新
- 艾日布林及其中间体的制备方法
- 本发明提供了一种艾日布林及其中间的制备方法；特别是采用使用联苯砜基磷酸二乙酯代取现有技术中使用的苯基磷酸二乙酯化合物，经过三步反应后得到NT027u07。解决了现有技术中，艾日布林中间体难以固化和纯化的问题，并且显著提高...
- 徐安佗周宁张晓光
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- 4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪的制备方法
- 本发明提供了一种采用固定床催化法使化合物nt01与化合物nt02反应制备化合物I的方法。本发明提供的方法与现有技术相比，具有操作简单，不仅避免反应后的过滤操作，还可以精准地控制物料在催化剂表面的停留时间，减少副反应，显著...
- 徐安佗周宁王圣奔
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- 一种恩替卡韦中间体的制备方法
- 本发明提供了一种恩替卡韦中间体的制备方法，具体在嘌呤碱基化合物(NT01)与氧杂二环化合物(NT02)反应时，用氢氧化锂替代氢化锂，并采用溶解法除去主要杂质，再重结晶进行目标化合物的纯化，本发明提供的方法操作安全性高，后...
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- 抗流感病毒化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种抗流感病毒的药物化合物，其制备方法和应用。本发明提供的化合物为前药，相对于母体药物具有显著改善的生物利用度和抗病毒活性，适合用作治疗/预付流感病毒感染相关的疾病，并且本发明提供的化合物具有改善的药代动力学...
- 徐安佗周宁张新
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- 通过微通道反应器制备艾日布林中间体的方法
- 本发明提供了一种艾日布林中间的制备方法，具体提供了一种通过微通道反应器制备艾日布林中间体的方法，本发明提供的方法与现有技术相比将反应温度从‑78℃提高到≦50℃，从而降低反应能耗，同时正丁基锂溶液在相对封闭的体系中运行，...
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- 一种氧杂二环己烷类化合物的制备方法
- 本发明提供了一种恩替卡韦中间体的制备方法，具体涉及氧杂二环[3.1.0]己烷类化合物(NT02)的制备方法，本发明提供了采用双氧水作为氧源替代叔丁基过氧化氢，成本低，方法简单，产品收率显著提供，非常适合工业化生产应用。
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- 一种抗流感病毒的药物组合物
- 本发明提供了一种新型抗流感药物的干混悬剂及其制备方法，本发明提供的含化合物I的干混悬剂稳定性好，溶出度高，口感好，既能满足成人用药，同时又方便儿童及老人使用，本发明提供的制备方法操作简单，适合工业化生产应用，并且采用本发...
- 徐安佗周宁张新
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- 恩替卡韦中间体的制备方法
- 本发明提供了一种恩替卡韦中间体的制备方法，具体涉及制备(1S‑(1α，2α,3β,5α)‑2‑((苯甲氧基)甲基)‑6‑氧杂二环[3.1.0]己‑3‑醇和氧杂二环化合物(NT02)的制备方法，本发明提供了一种全新的制备路...
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- 一种4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪的制备方法
- 本发明提供了一种4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪的全新制备方法，所述方法通过采用化合物nt01与化合物nt02在沸石分子筛催化下反应，制备得到4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪，所述方法具有操作...
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