南通诺泰生物医药技术有限公司
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- (3R)-2,4-二碘代-3-甲基丁-1-烯化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种(3R)‑2,4‑二碘代‑3‑甲基丁‑1‑烯化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供的方法采用四氢呋喃作为反应溶剂，后处理采用减压蒸馏方法纯化，显著促进反应的转化效率，大大缩短反应时间；反应副产物少，...
- 徐安佗王忠强王贯峰
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- 通过微通道反应器制备艾日布林中间体的方法
- 本发明提供了一种艾日布林中间的制备方法，具体提供了一种通过微通道反应器制备艾日布林中间体的方法，本发明提供的方法与现有技术相比将反应温度从‑78℃提高到≦50℃，从而降低反应能耗，同时正丁基锂溶液在相对封闭的体系中运行，...
- 徐安佗周宁张晓光
- 一种制备曲贝替定的关键中间体的方法
- 本发明提供了一种制备曲贝替定的关键中间体的方法，本发明所提供的方法，通过充分利用反应过程中产生的副产物，将其转化成目的产物，显著提高起始物料的总体收率，大大节省了物料成本，充分利用了稀有的起始物料。
- 徐安佗周宁张晓光
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- 一种曲贝替定中间体的制备方法
- 本发明提供了一种曲贝替定中间体的制备方法，具体涉及通过反应底物在阳极发生电子转移，生成自由基，然后自由基引发分子内环化反应，制备曲贝替定中间体A；本发明提供的方法，一系列的反应在同一个体系内进行，不会产生二次污染，并且反...
- 徐安佗周宁张晓光
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- 艾日布林及其中间体的制备方法
- 本发明提供了一种艾日布林中间体及其制备方法，具体提供了一种以环戊酮作为艾日布林多个中间体的羟基保护基，进而提供了结构全新的中间体，以及这些中间体的制备方法。与现有技术相比，本发明提供的艾日布林中间体制备方法收率高，多个步...
- 徐安佗周宁张晓光
- 一种三唑类药物中间体(D)-1-(1-环烷仲胺基)-2-(2-四氢吡喃基)氧-1-丙酮类化合物及合成方法
- 本发明公开了一种三唑类药物中间体(D)-1-(1-环烷仲胺基)-2-(2-四氢吡喃基)氧-1-丙酮类化合物，其结构通式为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="41.54" i...
- 赵东平王贯峰
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- 一种合成3-氯-噻吩[2,3,-b]吡啶衍生物的方法
- 本发明提供了一种合成3‑氯‑噻吩[2,3,‑b]吡啶衍生物的方法，所述方法通过一步反应由3‑炔基吡啶衍生物在含吡啶或吡啶衍生物的溶剂中反应，直接获得目标产物；反应步骤大大简化，收率显著提高，非常适合产业化使用。
- 徐安佗邹德峰周宁
- 一种3-芳硒基吲哚化合物的制备方法
- 本发明提供了一种3‑芳硒基吲哚化合物的制备方法，具体采用在有机溶剂中，将芳杂环化合物与对称二硒醚化合物在蓝光LED灯下照射反应生成对应的3‑芳硒基吲哚化合物，更优选的，所述反应在FIrPic（双(4,6‑二氟苯基吡啶‑N...
- 刘强张庆宝徐安佗
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- 一种合成3-氯-噻吩[2,3,-b]吡啶衍生物的方法
- 本发明提供了一种合成3‑氯‑噻吩[2,3,‑b]吡啶衍生物的方法，所述方法通过一步反应由3‑炔基吡啶衍生物在含吡啶或吡啶衍生物的溶剂中反应，直接获得目标产物；反应步骤大大简化，收率显著提高，非常适合产业化使用。
- 徐安佗邹德峰周宁
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- 一种艾日布林中间体的制备方法
- 本发明提供了一种艾日布林中间体的制备方法，具体涉及制备艾日布林关键中间体ERB‑2，ERB和化合物P1；在制备化合物ERB‑2过程中溶将化合物ERB‑6中的羟基先用MMTr保护，在B片段合成过程中提前引入羟基保护基Pv，...
- 徐安佗周宁张晓光
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