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河北北方学院基础医学院药学系

作品数:292 被引量:1,404H指数:16
相关作者:王治宝刘红彬张利民刘丰熙刘靓靓更多>>
相关机构:河北科技大学化学与制药工程学院华北电力大学科技学院中国医科大学药学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金张家口市科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 270篇期刊文章
  • 21篇会议论文

领域

  • 233篇医药卫生
  • 17篇文化科学
  • 16篇农业科学
  • 12篇化学工程
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  • 1篇语言文字

主题

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  • 25篇脑缺血
  • 23篇再灌注
  • 23篇灌注
  • 22篇缺血再灌注
  • 22篇抗氧化
  • 21篇脑缺血再灌注
  • 19篇蛋白
  • 19篇药物
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  • 18篇色谱
  • 18篇荭草
  • 18篇荭草苷
  • 15篇液相色谱
  • 14篇色谱法
  • 14篇教学
  • 13篇药理
  • 13篇正交

机构

  • 291篇河北北方学院
  • 26篇河北北方学院...
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  • 5篇河北北方学院...
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  • 3篇华北电力大学
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  • 2篇河北医科大学
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  • 2篇西北大学
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  • 2篇中国农业大学
  • 2篇中国医学科学...
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  • 1篇内蒙古大学
  • 1篇内蒙古工业大...

作者

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  • 31篇王树
  • 30篇薛贵平
  • 29篇杨辉
  • 28篇郭春燕
  • 25篇张季
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  • 15篇王金
  • 13篇李炜
  • 11篇田嘉铭
  • 11篇刘红彬
  • 10篇赵丽艳

传媒

  • 68篇神经药理学报
  • 32篇河北北方学院...
  • 15篇河北北方学院...
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  • 12篇中成药
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  • 3篇河北中医
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年份

  • 4篇2023
  • 9篇2022
  • 5篇2021
  • 9篇2020
  • 12篇2019
  • 12篇2018
  • 18篇2017
  • 14篇2016
  • 20篇2015
  • 31篇2014
  • 38篇2013
  • 43篇2012
  • 31篇2011
  • 14篇2010
  • 14篇2009
  • 7篇2008
  • 7篇2007
  • 3篇2006
292 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柴胡疏肝散的提取工艺优化被引量:3
2009年
目的:采用单因素考察和正交试验设计,对复方中药柴胡疏肝散提取工艺进行优化。方法:采用RP-HPLC法测定柴胡疏肝散中质量控制指标柴胡皂苷a、阿魏酸、橙皮苷、芍药苷的含量。以4个活性成分的含量测定结果与浸膏得率为考察指标,选用L9(34)正交表安排实验,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数4个因素进行优化。结果:柴胡疏肝散最佳提取工艺为加入10倍量体积分数为80%的乙醇,回流提取2次,每次90 min。结论:本实验为柴胡疏肝散的制剂开发提供了实验依据。
王春艳张万明张丹参安芳田嘉铭
关键词:柴胡疏肝散柴胡皂苷A阿魏酸橙皮苷芍药苷
蛇床子素体外抗氧化活性研究被引量:19
2013年
目的探讨蛇床子素抗氧化作用。方法采用超氧阴离子自由基(O2-.)、羟自由基(.OH)、二苯代苦味肼基自由基(DPPH.)体系,研究蛇床子素对O2-.、.OH、DPPH.的清除能力,并与抗氧化剂维生素(VC)进行比较。结果蛇床子素对O2-.、.OH、DPPH.均有一定清除作用,在一定范围内,其清除能力与浓度呈依赖关系,清除效果随蛇床子素质量浓度的增大而增强。结论蛇床子素对三种自由基均有一定的清除作用,蛇床子素具有抗氧化的作用。
谭晓虹田嘉铭赵江垒张丹参
关键词:蛇床子素抗氧化自由基
血管性痴呆的中西医治疗进展被引量:7
2014年
血管性痴呆(Vascular dementia,VD)是指因脑血管疾病所致的认知功能障碍综合征,已经成为现代社会导致精神和躯体残疾的重要因素之一。VD是迄今为止唯一可防治的痴呆类型,如早期治疗预后效果明显。该文从现代医学和传统医学的角度综述了VD的治疗进展。
刘丰熙牛凯薛贵平
关键词:血管性痴呆中医治疗
鱼藤酮诱导帕金森病模型的制备方法及其机制研究进展被引量:6
2017年
建立与临床疾病特征相似的帕金森病(PD)模型对研究治疗PD的药物至关重要。鱼藤酮具有极强的亲脂性,能透过血脑屏障和细胞膜,其致PD动物模型的行为学改变和病理学特征均与临床PD具有很大的相似性。鱼藤酮诱导PD动物模型的方法有立体定位、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、脑微透析、灌胃、皮下埋置缓释微球和皮肤接触给药等,体外模型多采用SH-SY5Y和PC12细胞及多巴胺神经元的培养方法;毒性机制包括α-突触核蛋白异常聚集、线粒体功能异常和活性氧产生增加、抗氧化防御系统受损及神经细胞凋亡和神经细胞自噬途径等。本文对鱼藤酮诱导PD模型的体内、外方法及其毒性机制进行系统阐述,旨在为构建更接近PD特征的模型提供参考。
万叶郭春燕李永民
关键词:帕金森病鱼藤酮动物毒性机制
清除自由基对脑缺血损伤的保护作用被引量:8
2014年
脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury)是指脑缺血致脑细胞损伤,恢复血液再灌注后其缺血性损伤反而进一步加重的现象。据WHO公布的资料,在57个国家中,有40个国家把缺血性脑血管疾病的死亡率列入了前三位,其中在日本和中国已居首位[1]。自由基在细胞损伤中的作用日益受到重视,其中氧自由基的生成起重要作用[2],深入研究脑缺血损伤的保护机制。
王四海郭桢张秀敏魏淑莲韩培天温塘芳逯海王树
关键词:自由基缺血再灌注损伤SODGSH褪黑素
蛇床子素滴丸制备工艺及溶出度研究被引量:6
2011年
目的:确立蛇床子素滴丸的最佳成型工艺,并对其进行溶出度考察。方法:以滴丸的外观、圆整度、丸重变异系数、溶散时限作为评价指标对蛇床子素与基质的配比、滴制的温度、滴距、滴速进行考察,并在单因素试验的基础上采用正交试验对上述因素进行优选。结果:在基质PEG3000∶PEG6000为6∶1,基质与蛇床子素的配比为6∶1,滴制温度为60℃,滴速为12d·min-1,滴距为20cm时,滴丸成型性最好。结论:该工艺简便、可行,评价指标可靠、合理,符合2005年版《中国药典》对滴丸制剂的要求,所得滴丸溶出度良好。
张季严春临王新彩王树薛贵平
关键词:蛇床子素滴丸正交试验
脲对Flt3配体包涵体蛋白质体外复性与同时纯化的作用研究
2017年
目的研究小分子脲对包涵体蛋白质体外复性与同时纯化的作用。方法考察在高效疏水相互作用色谱(HPHIC)流动相中添加脲时,不同浓度的小分子脲对包涵体蛋白重组人酪氨酸激酶配体(recombined human Flt3ligand,rhFL)复性效率的影响,并采用荧光光谱技术,进一步研究目标蛋白Flt3复性前后复性效果变化与荧光强度变化的规律。结果当脲的添加浓度为3mol·L^(-1)时,rhFL的质量回收率达到33.1%,更易于恢复其天然构象及生物活性。结论添加适当浓度的脲可促进rhFL的复性与同时纯化,通过荧光光谱技术可以初步推测包涵体蛋白在复性过程中生物活性的变化,为rhFL蛋白药物的研发提供参考。
余秀娟张如月卢金铭
关键词:FLT3配体体外复性
血脑脊液屏障上P-糖蛋白的研究进展被引量:5
2016年
血脑脊液屏障是由脑微血管内皮细胞、星形胶质细胞和周皮细胞等组成的动态生理结构,对中枢神经系统内环境稳态的维持发挥至关重要的作用。P-糖蛋白作为血脑脊液屏障上一种常见膜蛋白,它在脑微血管内皮细胞中大量表达,限制毒性物质和大量治疗中枢神经系统的药物进入脑内。因此对P-糖蛋白在血脑脊液屏障中的外排转运机制的了解是神经系统疾病治疗的一个突破点。该文主要对P-糖蛋白的基本结构、转运途径、在生理与病理情况下P-糖蛋白的调节机制以及P-糖蛋白抑制剂研究进展等进行综述,对中枢神经系统药物研发以及提高血脑脊液屏障对治疗药物通透性研究提供参考。
张海威张力
关键词:P-糖蛋白基本结构抑制剂
桃叶鸦葱总黄酮对小鼠脑缺血再灌注损伤的修复作用及机制研究被引量:4
2017年
【目的】探讨桃叶鸦葱总黄酮对脑缺血再灌注小鼠脑组织损伤的修复作用及其机制。【方法】采用结扎右侧颈总动脉制备脑缺血再灌注小鼠模型。将96只清洁级雄性健康昆明种小鼠随机分成假手术组,模型组,桃叶鸦葱总黄酮高、中、低剂量组(剂量分别为400、200、100 mg·kg-1·d-1),依达拉奉组(剂量为6 mg·kg-1·d-1),每组16只。再灌注后72 h,各组小鼠进行神经功能损伤评分;实验结束后,采用氯化-2,3,5-三氯苯基四氮唑(TTC)染色法测定各组小鼠脑梗死范围,采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定脑组织内丙二醛(MDA)含量,采用羟胺法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用5,5-二硫二硝基苯甲酸(DTNB)比色法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。【结果】与假手术组比较,模型组小鼠神经功能损伤评分明显增加,病理表现为脑梗死,脑组织内MDA含量明显升高,SOD、GSH-Px活性明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,桃叶鸦葱总黄酮高、中、低剂量组小鼠神经功能损伤评分明显减少,脑梗死面积明显缩小,脑组织内MDA含量明显降低,SOD、GSH-Px活性显著升高,均表现出明显的量效依赖关系;其中,桃叶鸦葱总黄酮高、中剂量组效果更明显(均P<0.05),且与依达拉奉组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】桃叶鸦葱总黄酮对小鼠脑缺血再灌注损伤具有修复作用,可能与其具有抗氧化活性的功能有关。
孙晓丽杨辉
关键词:脑缺血再灌注疾病模型动物小鼠
黄艾美耳球虫单卵囊分离及PCR鉴定被引量:1
2017年
为了获得纯种黄艾美耳球虫,从张家口某兔场的兔粪中分离黄艾美耳球虫孢子化卵囊,单卵囊接种无球虫兔,以饱和盐水漂浮法收集子代卵囊,利用CTAB法提取黄艾美耳球虫卵囊基因组DNA,并根据Gen Bank中发表的艾美耳属球虫保守序列设计引物,PCR扩增ITS并测序,设计特异性引物鉴定黄艾美耳球虫。结果表明:黄艾美耳球虫ITS1序列长330 bp,5.8S r DNA序列长157 bp,ITS2序列长522 bp。在黄艾美耳球虫ITS1/2序列高变区设计种特异性引物,与大型艾美耳球虫和肠艾美耳球虫无交叉反应。说明建立的鉴定黄艾美耳球虫的PCR方法灵敏、特异。
顾小龙刘红彬方素芳刘贤勇索勋崔平
关键词:家兔单卵囊分离PCR
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