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西安建筑科技大学冶金工程学院陕西省黄金与资源重点实验室

作品数:25 被引量:67H指数:5
相关作者:吴春晨李银丽王科鹏更多>>
相关机构:榆林学院化学与化工学院广东工业大学环境科学与工程学院榆林学院化学与化工学院陕西省低变质煤洁净利用重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程化学工程冶金工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇环境科学与工...
  • 7篇化学工程
  • 6篇冶金工程
  • 3篇矿业工程
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇电气工程
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 7篇煤基
  • 6篇氰化
  • 4篇电极
  • 4篇电极材料
  • 4篇氰化废水
  • 4篇污泥
  • 4篇浸出
  • 4篇废水
  • 3篇电解
  • 3篇熔盐
  • 3篇熔盐电解
  • 3篇金矿
  • 3篇浸出率
  • 3篇材料结构
  • 2篇电镀
  • 2篇电镀污泥
  • 2篇调理剂
  • 2篇动力学
  • 2篇熔盐电解法
  • 2篇渗硼

机构

  • 25篇西安建筑科技...
  • 5篇榆林学院
  • 3篇广东工业大学
  • 3篇中煤科工集团...
  • 2篇金川集团股份...
  • 2篇陕西国际商贸...

作者

  • 4篇党晓娥
  • 3篇宋永辉
  • 3篇刘敬勇
  • 2篇吕军
  • 2篇王碧侠
  • 2篇孙水裕
  • 2篇周军
  • 2篇田栋华
  • 2篇程亮
  • 2篇张辛未
  • 2篇兰新哲
  • 2篇苏婷
  • 2篇孙健
  • 2篇郭家宏
  • 1篇王玉洁
  • 1篇刘妮娜
  • 1篇薛娟琴
  • 1篇屈学化
  • 1篇谢武明
  • 1篇陈向阳

传媒

  • 4篇煤炭转化
  • 3篇有色金属(冶...
  • 2篇环境科学学报
  • 2篇材料导报
  • 2篇稀有金属
  • 1篇环境工程
  • 1篇现代化工
  • 1篇北京科技大学...
  • 1篇黄金
  • 1篇化工学报
  • 1篇金属热处理
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇化学工程
  • 1篇贵金属
  • 1篇黄金科学技术
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 3篇2022
  • 5篇2020
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碳质金矿中碳质物及其“劫金”机理研究进展
2022年
碳质金矿是重要的难处理金矿资源之一,碳质物“劫金”是金浸出率低下的主要原因。碳质物组分复杂,不同组分的碳质物的“劫金”能力和“劫金”行为存在差异,磨矿和浸出环节对碳质物的“劫金”能力也会产生影响,这些因素均能直接影响金的浸出率。通过系统总结碳质金矿中碳质物在组成特征、“劫金”机理及“劫金”能力的影响因素等方面的研究进展,对碳质物“劫金”机理现有研究工作的不足及未来研究方向进行了探讨,为碳质金矿碳质物劫金机理及预处理工艺的研究提供了重要参考。
张辛未张辛未董萍尹宁廖龙张盼盼
关键词:碳质金矿金浸出率
吸附VOCs活性炭真空热再生及影响因素实验被引量:2
2022年
活性炭的再生及循环利用对降低吸附法治理含VOCs废气的成本、减少危废产生量具有重要意义。采用真空热再生法对吸附乙酸乙酯的活性炭进行了再生实验,考察不同再生温度及保温时间对活性炭再生效果的影响及真空热再生法对活性炭的循环再生性能。结果表明:活性炭的损失率随再生温度升高而增大,并且当再生温度<200℃时,活性炭损失率最大仅0.7%;在最佳实验条件(200℃并保温30 min)下,乙酸乙酯脱附率达到93.8%,再生后活性炭的平衡吸附量为108.1 mg/g。比表面积及孔径分布显示,200℃以下的真空热再生对活性炭结构几乎无影响;300,400,500℃下真空热再生后活性炭的比表面积较新活性炭分别增加22,19,42 m^(2)/g。在最佳再生条件下循环再生6次后,活性炭对乙酸乙酯的平衡吸附量达到新活性炭的97%,表明真空热再生法对活性炭具有良好的再生性能。
党小庆敬开锐马红周董浩云曹利李育刘霞李世杰
关键词:活性炭比表面积
环保药剂浸出多金属硫金矿及伴生元素在浸出过程的行为被引量:1
2020年
目前,我国开发的替代氰化钠的新型低毒药剂主要用于氧化型低品位金矿石的处理,未见有相关用于多金属硫金矿浸出的报道。以多金属硫金矿为研究对象,主要考察了助浸剂量、矿浆浓度、药剂用量、球磨时间、浸出时间以及Na2CO3/NH4HCO3配比对其中金、银及伴生金属元素浸出效果的影响。在环保药剂加入量50kg/t、矿浆浓度40%、Na2CO3和NH4HCO3总添加量6kg/t(质量比1∶1)、室温下浸出12h,金和银浸出率高达97.71%和67.49%,与氰化法相当,铜和铅的浸出率小于20%,基本留在浸出渣中,但锑的浸出率高达90%左右,因此应适当控制原料中锑含量。用环保药剂浸出多金属硫金矿,不需改变原有的氰化工艺流程和设备,但药剂耗量较大。因此,降低药剂消耗是未来的重点研究方向。
党晓娥孟裕松
关键词:浸出率
硝酸浓度对煤基电极材料结构与性能的影响被引量:9
2015年
利用硝酸活化法对煤基电极材料进行活化改性处理,研究了硝酸浓度对其表面结构与吸附性能的影响规律.采用扫描电子显微镜(SEM)与电子探针、X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FTIR)、Beohm滴定法及N2吸附法等手段对煤基电极材料的吸附性能、表面化学性质和孔径分布等进行了分析表征.研究表明,随着硝酸浓度的增大,改性后的煤基电极材料的碘值先增大后减小,其收率和抗压强度逐渐减小,其表面含氧官能团的总含量逐渐增多,其中羧基含量增加了185.83%,内酯基含量增加了90.00%,酚羟基含量增加了150.00%.当硝酸浓度为40%时,煤基电极材料的收率可达67.64%,其碘值为301.72 mg/g,抗压强度为0.234 MPa,比表面积为256m2/g,平均孔径为1.978nm,总孔容积为0.127cm3/g.
宋永辉田慧李延侠雷思明兰新哲
关键词:硝酸氧化改性碘值抗压强度
超声辅助活化煤基电极材料的研究
2018年
采用超声辅助活化提高煤基电极材料的吸附性能,并利用扫描电子显微镜(SEM)观测煤基电极材料的形貌特征,N2物理吸附法检测孔径参数。结果表明,随着KOH质量分数的增加,煤基电极材料的抗压强度呈现降低趋势,而碘吸附值逐渐增大,最高可达741.44 mg/g。选择超声辅助、KOH质量分数为15%的煤基电极材料进行氰化废水吸附处理,其比表面积为386m^2/g,总孔容为0.192 cm^3/g,微孔孔容为0.170 cm^3/g,微孔率达到88.31%。以煤基电极材料为阴阳极组建三维电极体系处理氰化废水,外加电压为4 V,吸附时间为4 h,废水中各离子的去除率均达到95%以上。
苏婷苏婷兰新哲景兴鹏周军
关键词:超声辅助活化氰化废水
熔盐电解Nd用石墨阳极失效及浸渍硼酸盐防护被引量:5
2016年
稀土氧化物熔盐电解过程中石墨阳极过早失效并引发碳杂质污染产品是困扰生产的现实紧迫问题。对稀土熔盐电解过程中石墨阳极的消耗情况进行现场调研以分析其失效机制并试验研究了浸渍硼酸盐的防护特性。结果表明,多孔结构的石墨与活性氧发生高温氧化及其与浸渗的氟盐发生化学侵蚀从而导致过早失效;其中高温氧化占据主导机制,高的温度促进氧化,熔盐"翻滚流动"造成冲刷及其附带的充足供氧协同使得熔盐液面处破损最严重;化学侵蚀作用影响不及氧化损伤,却能与氧化相互促进;两种损伤机制均存在孔洞内活性反应,引发石墨颗粒剥落,导致熔盐和稀土金属污染。硼酸盐浸渍可填充石墨孔隙和覆盖阳极表面,归因于在高温下形成的玻璃态B_2O_3附着性好,可起到隔绝氧化和熔盐化学侵蚀的作用而使石墨在1 h内得到保护;但随着时间延长,保护作用丧失,这与覆盖在石墨表面和孔隙中的硼酸盐浸渍物在高温下挥发和自身发生反应有关。
薛娟琴刘妮娜刘志飞唐长斌毕强
关键词:浸渍
硫酸锌沉淀法处理高铜氰化废水的研究被引量:9
2015年
采用硫酸锌沉淀工艺处理某黄金冶炼厂的高铜氰化提金废水,考察了沉淀剂用量、沉淀时间及沉淀温度对各离子沉淀率的影响,采用X射线衍射(XRD)分析对沉淀物进行分析表征,并对沉淀过程进行了理论分析和计算。研究表明,沉淀时间和温度对沉淀效果影响不大,而硫酸锌用量的影响较为显著。随着硫酸锌用量的增加,废水中游离氰与Cu离子浓度逐渐减小,Zn离子浓度逐渐增加。在100 ml氰化废水加入3.5 g Zn SO4,常温搅拌40 min的条件下,Fe,Cu离子及游离氰的沉淀率分别可达到100%,86%和99.34%。沉淀过程溶液中金基本没有损失,处理后的废水可在调节p H值后直接返回浸出系统循环利用。XRD分析表明,硫酸锌用量对沉淀物的组成没有影响,沉淀物组分主要为Zn2[Fe(CN)6],Zn(CN)2和Cu CN,可进一步通过化学方法处理综合回收金属铜、锌与游离CN-。理论计算表明,溶液中游离的CN-,Fe及Cu离子沉淀的极限浓度分别为3.83×10-3,1.56×10-13和2.37 mg·L-1,而处理后废水中的离子实际浓度要高于理论极限浓度,离子的沉淀次序依次为Zn离子、Fe离子、游离CN-和Cu离子。
宋永辉屈学化吴春晨兰新哲周军
关键词:氰化废水硫酸锌高铜
深度脱水污泥焚烧过程中调理剂的热转化行为及其对重金属挥发的影响被引量:2
2016年
采用化学热力学平衡分析方法,应用污泥实测数据模拟计算了深度脱水后污泥焚烧过程中调理剂的热转化过程及逸出产物,并预测了含Cl调理剂与CaO耦合作用对重金属迁移转化及排放的影响.研究结果表明,污泥添加单一调理剂Al_2(SO_4)_3、Fe_2(SO_4)_3、FeSO_4、AlCl_3及FeCl_3后,Fe和Al在高温下主要以Al_2O_3(s)和Fe_2O_3(s)存在,主要气态产物是HCl和SO_2.调理剂CaO和FeCl_3共存且含量增加时,焚烧过程中HCl(g)逸出过程变慢,并且Fe_2O_3(s)易于和CaO(s)作用导致Fe_2O_3(s)存在温度区间变窄.污泥未添加调理剂焚烧过程中,重金属Cd、Pb、Cr、Tl、Hg、As易于以Cd(OH)_2(g)、PbO(g)、CrO_2(OH)_2(g)、AsO(g)、Hg(g)、Tl(g)形式挥发,而Cu、Zn、Ni以其氧化物形式存在而难挥发.调理剂FeCl_3及CaO添加到污泥后,重金属(Cd、Pb、Cu、Zn、Ni、Hg、Tl)的分布受FeCl3的影响大于CaO,导致其形成重金属氯化物而挥发,而Cr和As与CaO作用生成CaCr_2O_4(s)、Ca_3(AsO_4)_2(s)热稳定化学物,抑制了Cr、As的挥发.当脱水污泥与含硫化物掺烧时,重金属(Pb、Cu、Zn、Ni)挥发受到Cl的影响大于S,在低温区间其主要以硫酸盐为主,在中高温区间以氯化物存在,而Hg和Tl不受硫化物影响.
刘敬勇傅杰文党晓娥孙健孙水裕郭家宏王玉洁
关键词:污泥焚烧调理剂深度脱水
TC4钛合金熔盐电解法渗硼被引量:1
2015年
采用熔盐电解法对TC4合金表面渗硼。用质量比为8∶2的无水硼砂-无水碳酸钠熔盐体系在1500~4500 A/m^2的电流密度下进行渗硼试验,利用XRD对渗硼试样表面进行物相分析,用扫描电镜观察渗硼试样的断面形貌并用能谱(EDS)进行元素分析,研究了电流密度对渗层结构的影响,并对TC4合金的渗硼机理进行了分析。结果表明,电流密度为3500 A/m^2时渗硼效果较好,渗层外层结构均匀密实,主要物相是TiB2,内层为TiB,渗层中还检测到少量V2B3。综合考虑试验结果及反应的标准吉布斯自由能计算推测出TC4合金渗硼时,在电流作用下,先在合金表面还原生成Na,然后Na将B2O3中的B置换,与合金的Ti反应生成TiB2及TiB。
王碧侠程亮田栋华
关键词:熔盐电解渗硼TC4TIB2
APT结晶母液中钨的回收方法与现行钨冶炼工艺的对接性被引量:3
2018年
在分析我国钨冶炼工艺及钨钼分离方法的基础上,明析APT结晶母液的组成及APT结晶母液处理的原因。详细分析了APT结晶母液处理原理、工艺、相关技术指标及方法特点,探讨了各处理方法与现行钨冶炼工艺的对接性,指出未来APT结晶母液处理的方向。
党晓娥刘安全
关键词:钨钼分离
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