齐齐哈尔医学院医学技术学院生物化学教研室
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 长链非编码RNA-NRON对小鼠心肌梗死后细胞凋亡的作用机制研究
- 2024年
- 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)-NRON对小鼠心肌梗死(MI)后细胞凋亡的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为假手术(Sham)组、MI组、MI合并注入lncRNA-NRON干扰慢病毒(MI+shNRON)组和MI合并注入NC阴性对照慢病毒(MI+NC)组。采用实时PCR检测lncRNA-NRON的表达;用HE染色、TTC染色、TUNEL染色检测心肌组织病理损伤、MI面积、细胞凋亡情况;用RPIseq数据库预测lncRNA-NRON与电压依赖性阴离子通道蛋白(VDAC)的互作概率;用Western blotting检测lncRNA-NRON对VDAC蛋白表达的影响。结果lncRNA-NRON在MI组表达显著升高,特异性敲减lncRNA-NRON后,可减轻心肌组织病理损伤,减少MI面积,抑制细胞凋亡,lncRNA-NRON与VDAC的互作概率高达0.9,且lncRNA-NRON可调控VDAC的蛋白表达。结论敲减lncRNA-NRON可抑制MI后心肌损伤的发生,其机制可能是通过lncRNA-NRON与VDAC结合并抑制其表达,从而影响细胞凋亡进程。
- 高涵张春晶李淑艳师岩郭红艳杨超
- 关键词：心肌梗死细胞凋亡
- 肌肽对高糖引起的HUVECs细胞损伤的保护作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨肌肽对高糖环境中的人脐静脉内皮细胞的氧化损伤的减弱作用。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分为正常对照组、高糖损伤组和肌肽预保护组。3-(4,5-二甲基噻唑-2)-3,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测细胞存活率,检测各组细胞上清液中丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量以反映内皮细胞的氧化应激水平,并检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase-3)蛋白活性。结果 MTT检测结果显示,细胞存活率随着高糖刺激时间和高糖浓度的增加而逐渐降低,而肌肽预保护组细胞的存活率显著高于高糖处理组(P<0.05);高糖组与对照组相比,MDA、LDH含量明显增高,SOD含量显著下降,而肌肽预保护组与高糖组相比,MDA、LDH含量明显下降,SOD含量显著升高(P<0.05)。caspase-3活性检测结果显示高糖组活性比正常糖对照组显著升高(P<0.05),而肌肽预保护组与高糖组相比,caspase-3活性显著降低(P<0.05)。结论肌肽能够减弱高糖诱导的HUVECs细胞氧化应激损伤。
- 庄旭东师岩
- 关键词：肌肽高糖人脐静脉内皮细胞
- 京尼平苷对β淀粉样蛋白诱导的神经细胞PC12凋亡的影响及相关机制研究
- 2022年
- 目的探讨京尼平苷对β淀粉样蛋白(Aβ)诱导的神经细胞PC12凋亡的影响及相关作用机制。方法体外培养神经细胞PC12,以不同浓度梯度Aβ、京尼平苷作用于PC12,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测其细胞活力。PC12分为对照组(不做任何处理)、Aβ组(32μmol/L Aβ)、京尼平苷组(32μmol/L Aβ+16μmol/L京尼平苷)和核因子E2相关因子2(Nrf2)抑制剂组(32μmol/L Aβ+16μmol/L京尼平苷+100 nmol/L鸦胆子苦醇),用CCK-8法和流式细胞仪分别检测PC12细胞活力和凋亡率;酶联免疫吸附法检测PC12细胞内活性氧、丙二醛和超氧化物歧化酶(SOD)含量;蛋白免疫印迹法检测PC12内Nrf2、血红素加氧酶1(HO-1)表达。结果与对照组比较,Aβ组PC12细胞活力及细胞内SOD、Nrf2、HO-1表达明显降低,凋亡率及细胞内活性氧、丙二醛含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与Aβ组比较,京尼平苷组PC12细胞活力及细胞内SOD、Nrf2、HO-1表达明显升高(P<0.05),凋亡率[(15.28±0.93)%vs(22.15±1.34)%,P<0.05]及细胞内活性氧[(1.58±0.22)U/ml vs(2.94±0.26)U/ml,P<0.05]、丙二醛[(5.04±0.78)μmol/ml vs(9.60±0.93)μmol/ml,P<0.05]含量明显降低;与京尼平苷组比较,Nrf2抑制剂组PC12细胞活力明显降低,差异有统计学意义[(60.23±5.56)%vs(89.68±5.72)%,P<0.05],凋亡率明显升高[(20.42±1.16)%vs(15.28±0.93)%,P<0.05]。结论京尼平苷对Aβ诱导的PC12细胞凋亡具有抑制作用,其机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路发挥抗氧化应激作用有关。
- 陈庆友殷玥李莉张艳蕉何薇师岩
- 关键词：血红素加氧酶-1氧化性应激
- 基于生物信息学构建肝细胞癌预后相关circRNA-miRNA-mRNA调控网络
- 2023年
- 目的应用生物信息学方法筛选肝细胞癌中差异表达的环状RNA(circRNA),构建肝癌预后相关circRNA-微RNA(miRNA)-mRNA调控网络。方法从基因表达综合(GEO)数据库中下载肝癌相关circRNA数据集,应用GEO2R工具筛选差异表达circRNA,在Circular RNA Interactome及circBank数据库中预测与circRNA相结合的miRNA,在miRDB、RNAInter及TargetScan数据中预测miRNA的靶基因,构建circRNA-miRNA-mRNA调控网络。应用DAVID软件、STRING数据库、Cytoscape软件及GEPIA数据库对靶基因进行功能注释、通路分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)构建及预后分析,最后确定肝癌预后相关circRNA-miRNA-核心靶基因调控网络。结果筛选出1个circRNA,为hsa_circRNA_0000301,与之结合的miRNA有4个,分别为hsamiR-377-3p、hsa-miR-767-3p、hsa-miR-1178-3p及hsa-miR-1228-3p。功能注释和通路富集分析显示靶基因主要参与泛素依赖性蛋白质分解代谢等过程,且在MAPK等多个信号通路中显著富集。通过PPI网络及预后分析筛选出3个预后相关核心靶基因,分别为EIF4E、PRKACB和NRAS。最后构建出含有1个circRNA,2个miRNA,3个靶基因的肝癌预后相关调控网络。结论本研究为深入挖掘肝癌发生的分子机制,寻找肝癌潜在的circRNA诊断标志物提供一定的研究依据。
- 袁浩桐姜博文李真鹏井媛旭袁硕杨超
- 关键词：微RNA
