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中国农业大学动物医学院传染病与微生物教研室

作品数:4 被引量:48H指数:4
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相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇基因
  • 2篇分子标记
  • 1篇淡水
  • 1篇淡水鱼
  • 1篇对虾
  • 1篇鱼类
  • 1篇鱼类病原菌
  • 1篇中国对虾
  • 1篇中华鳖
  • 1篇水鱼
  • 1篇主要病原菌
  • 1篇流行病
  • 1篇流行病毒
  • 1篇罗马数
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇白鲢
  • 1篇暴发性
  • 1篇暴发性流行病

机构

  • 4篇中国农业大学

作者

  • 4篇夏春
  • 1篇刘津

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇Curren...
  • 1篇病毒学报

年份

  • 3篇1999
  • 1篇1998
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
白鲢MHC Iα2基因克隆及序列分析被引量:28
1999年
根据人和动物的MHCIα2基因中两个半脱氨酸侧翼的保守序列设计了混合型引物,采用PCR法从白鲢基因组DNA中克隆了MHCIα2(Hymo-BX1)。经氨基酸序列和同源性分析,Hymo-BX1与人和动物的MHCIα2存在26.7%~50.6%同源性,并存在抗原多肽结合位点(T-143、K-146、W-147、Y-159)以及α2微球蛋白结合位点(Q-115、D-119、G-120、D-122)。由此认为:Hymo-BX1属MHCclassIa类可作为白鲢种群分子进化指标之一。
夏春
关键词:白鲢分子标记
间接荧光抗体法快速检测中国淡水鱼主要病原菌被引量:9
1998年
本研究制作了6种兔抗中国淡水鱼主要病原菌(鳗弧菌,弧菌Ⅰ组淡水亚弧菌,嗜水气单胞菌,柱状嗜胞菌,荧光假单胞菌和鲁克氏耶尔森菌)的纯化抗体,用间接荧光抗体法与各病原菌以及来源于水环境和鱼体分离菌发生反应。结果,抗各病原菌抗体在1∶500稀释后,只与其相应菌株发生特异性荧光反应,而不与其它病原菌株以及水环境和鱼体分离菌株发生特异性反应,并可在100min内定性检出抗原。作者推测,此法能用于检测中国鱼类病原菌的并发、继发和混合性感染。
夏春
关键词:鱼类病原菌
PCR检测中国对虾暴发性流行病毒靶基因的克隆和序列分析被引量:4
1999年
An explosive epidemic disease of shrimp had occurred in China and the south Pacific coast. The causative agent is a new baculovirus called hypodermal and hematopoietic necrosis baculovirus (HHNBV) in China, and the pathogen is very much similar to Japanese panaeid rod-shaped DNA virus (PRDV) which caused mass mortality of shrimp. In order to distinguish both HHNBV and PRDV at molecular level, we have sequenced the PCR-targeted DNA fragment of HHNBV. One pair of PCR primers were prepared based on the PRDV DNA. The sequence of the PCR-targeted DNA of HHNBV is 975bp in length, and shares 99.7% homology with the PRDV. The sequence of PCR-targeted DNA of HHNBV-XIA differs from PRDV DNA in deleting three nucleotides (CAT) at 510~512 site. These characteristics of the sequence classified HHNBV and PRDV as strains of different genotypes.
夏春刘津
关键词:中国对虾暴发性流行病PCR
中华鳖MHC I α2链基因克隆及序列分析被引量:11
1999年
目的:为了探明中华鳖MHC的结构与功能和寻找该种群的分子标记,对中华鳖MHCclasIα2基因中由两个半胱氨酸形成二硫键的区域进行了克隆和序列分析。方法:根据人和动物的MHCIaα2链中两个半胱氨酸侧翼的保守序列设计了混合型引物,采用PCR法从中华鳖基因组DNA中克隆了MHCIα2链(TrsiBX1)。结果:经氨基酸序列的同源性分析,TrsiBX1存在抗原多肽结合位点(T143、K146、W147、Y159)以及β2微球蛋白结合位点(Q115、A117、D119、G120、D122),并与人和动物的MHCIaα2存在411%~639%同源性。结论:TrsiBX1属MHCclassIa类基因,可作为中华鳖种群的分子标记。
夏春
关键词:中华鳖MHC罗马数分子标记基因克隆
共1页<1>
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