2024年8月23日
星期五
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
长江大学生命科学学院生物医药研究所
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
相关作者:
卢苇
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关机构
长江大学生命科学学院生物医药研...
发表作品
相关人物
相关机构
所获资助
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
氧化酶
1篇
尿酸氧化酶
1篇
曲霉
1篇
克隆
1篇
基因
1篇
基因克隆
1篇
黑曲霉
1篇
反应温度
1篇
杆菌
1篇
大肠杆菌
1篇
PH
机构
1篇
长江大学
作者
1篇
匡红艳
1篇
荣俊
1篇
余知和
1篇
卢苇
传媒
1篇
长江大学学报...
年份
1篇
2016
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
黑曲霉尿酸氧化酶基因克隆及在大肠杆菌中的表达
2016年
目的:为大量生产医用尿酸氧化酶,对一个黑曲霉菌株的尿酸氧化酶基因进行了克隆和在大肠杆菌中的异源表达。方法:基因测序结果显示,克隆的黑曲霉尿酸氧化酶基因全长为909bp,编码302个氨基酸残基。SDS-PAGE和非变性电泳分析结果显示,单体酶分子量在35~37kDa之间;表达过程中酶蛋白分子自我组装成4聚体蛋白,聚合体蛋白的表观分子量为140~150kDa。结果:酶蛋白在大肠杆菌细胞液中表达,产物几乎完全以水溶状态存在,最佳溶解pH为8.0。最佳酶促反应温度为35℃。经过诱导表达后的菌体,按照1:20(质量/体积)比例重悬于最优缓冲液中,进行超声波破碎后,粗酶液活力为67.69IU/mL,比活性为47.00IU/mg。结论:提供了一个微生物来源尿酸氧化酶新的获取方法。
卢苇
荣俊
匡红艳
余知和
关键词:
尿酸氧化酶
黑曲霉
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张