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复旦大学附属肿瘤医院分子病理研究室

作品数:5 被引量:20H指数:2
相关作者:严青更多>>
相关机构:复旦大学上海医学院妇产科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇突变
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 2篇外显子
  • 2篇外显子突变
  • 2篇细胞
  • 2篇金淋巴瘤
  • 2篇霍奇金
  • 2篇霍奇金淋巴瘤
  • 2篇基因突变
  • 1篇增生
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇体外
  • 1篇突变分析

机构

  • 5篇复旦大学附属...
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 5篇周晓燕
  • 3篇杨文涛
  • 3篇施达仁
  • 2篇朱伟萍
  • 2篇刘晓健
  • 1篇施宗高
  • 1篇许良中
  • 1篇孙孟红
  • 1篇朱雄增
  • 1篇李勤
  • 1篇严青
  • 1篇金爱萍
  • 1篇陆洪芬
  • 1篇李小妹
  • 1篇药锦娟
  • 1篇闵大六
  • 1篇张太明

传媒

  • 2篇中华病理学杂...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇国外医学(生...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
弥漫性大B细胞淋巴瘤中bcl-6基因5′非编码区突变分析被引量:10
2003年
目的 观察中国人弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)中bcl 6基因 5′非编码区的突变情况 ,并探讨其作用。方法 选用bcl 6基因 5′非编码区的高频突变区 2对引物 ,对 3 8例DLBCL、2例淋巴结反应性增生、5例滤泡性淋巴瘤及 5例T细胞淋巴瘤标本 ,于显微镜下提取淋巴瘤细胞 ,做聚合酶链反应 (PCR)、直接测序分析。结果 在 2例淋巴结反应增生的边缘区、5例T细胞淋巴瘤及 5例滤泡性淋巴瘤中均未发现有该范围内的突变 ,1例反应性增生的生发中心细胞中有突变 ,3 8例DLBCL中 7例 ( 18.4% )有突变。突变类型主要是碱基替代和点插入。结论 在中国人DLBCL中bcl 6非编码区的突变阳性率较低 (与国外资料比较 ) 。
周晓燕朱伟萍张太明李小妹金爱萍孙孟红朱雄增
关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤BCL-6基因基因突变PCR
Bcl-6的基因调控作用研究进展
2003年
原癌基因Bcl 6编码转录抑制蛋白 ,在生发中心B细胞和有生发中心B细胞表型的淋巴瘤中高表达。Bcl 6的主要功能是转录抑制作用 ,受Bcl 6作用的靶基因的鉴定工作目前还处于早期阶段 ,主要涉及到与淋巴细胞的活化、分化、增生和迁移等过程相关的一系列基因。Bcl 6是淋巴系统功能的重要调节因子 ,对正常淋巴细胞的分化以及生发中心结构的形成起重要作用 ;Bcl 6还是炎症的负调控因子 ,通过影响趋化因子的表达在炎症中发挥作用。
闵大六周晓燕施达仁
关键词:BCL-6转录抑制靶基因
霍奇金淋巴瘤IκBα基因第5外显子突变初步分析
2005年
目的分析单个霍奇金淋巴瘤细胞IκBα基因第5外显子的碱基序列,探讨IκBα基因突变与霍奇金淋巴瘤的关系。方法用免疫组织化学EnVision法检测7例霍奇金淋巴瘤CD30抗原,采用激光显微切割技术捕获CD30阳性表达的单个霍奇金淋巴瘤细胞和其周围反应性增生的淋巴细胞,以这些标本的基因组DNA为模板,用半巢式聚合酶链反应(PCR)方法扩增IκBα基因的第5外显子,PCR产物经纯化后直接测序。结果分析测序图发现3例霍奇金淋巴瘤细胞IκBα第5外显子出现点突变,均形成TGA终止密码子。结论霍奇金淋巴瘤中IκBα基因第5外显子出现点突变,可能是霍奇金淋巴瘤恶性转化过程中除EB病毒感染外另一重要分子机制。
刘晓健杨文涛周晓燕严青施达仁
关键词:霍奇金淋巴瘤外显子突变ENVISION法Α基因突变反应性增生终止密码子
霍奇金淋巴瘤IκBα基因第四外显子突变初步分析
2007年
霍奇金淋巴瘤(HL)临床治疗进展很快,但其发病机制仍不清楚。已知HL的发生、发展和核因子-κB(NF—κB)活性异常增高有关。IκBα是NF-κB最主要的抑制因子,IκBα基因异常可能参与HL的发生、发展。经典型HL细胞(HRS细胞)中IκBα第四外显子突变文献报道较少,本组以初发未经治疗的HL为研究对象,分析HL中IκBα第4外显子突变的特点、可能造成的蛋白结构异常及其病理意义。
刘晓健杨文涛周晓燕陆洪芬施达仁
关键词:霍奇金淋巴瘤外显子突变NF-ΚB发病机制
NOEY2基因对人乳腺癌细胞体外生长的影响被引量:10
2001年
目的 :构建NOEY2基因真核表达载体 ,研究其对人乳腺癌细胞系MDA MB 2 31生长的影响。方法 :RT PCR获得目的基因编码区 ,经T A策略克隆后 ,再亚克隆至pcDNA3 ,获得真核表达载体。用lipofectAMINE辅助转染MDA MB 2 31细胞 ,经G418长期筛选而获得稳定转染细胞克隆。Western印迹检测NOEY2蛋白水平的表达。通过记录生长曲线和流式细胞分析术观察转染细胞的生长和细胞周期变化。结果 :NOEY2真核表达载体pcDNA3 NOEY2 CR构建成功。被稳定转染该载体的MDA MB 2 31细胞有明确NOEY2蛋白表达 ,而对照细胞无表达。NOEY2转染细胞的生长抑制率可达 46 .3 % ,在细胞周期改变上可见明显的S期分数和G2 M期分数下降 ,而G0 G1期比例上升。结论 :NOEY2基因转染对体外培养的人乳腺癌细胞生长具有一定的抑制作用 ,支持其作为一个抑癌基因的推测 。
施宗高许良中周晓燕杨文涛李勤药锦娟朱伟萍
关键词:基因转染乳腺癌真核表达载体
共1页<1>
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