厦门医学院药学系
- 作品数：226 被引量：479H指数：10
- 相关作者：向云亚王丽荣更多>>
- 相关机构：福建医科大学药学院哈尔滨商业大学药学院福建中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金厦门市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 从认知规律出发——药物分析课堂教学优化研究
- 2018年
- 将揭示人类认知规律的先进成果应用于课堂教学中是一项重要的议题。该文结合药物分析学科的特点,以学生为中心,遵循认知规律,利用大脑的记忆方式与学习方式,结合瞬时记忆、短时记忆、长时记忆的特点,从优化教学节奏,适应认知规律;构建知识组块,实现学习迁移;更新教学内容,揭示发展方向;重视教学反馈,达到教学同步几个方面优化课堂教学,探索提高课堂教学质量与效率的科学途径。
- 马临
- 关键词：药物分析课堂教学
- 乏力汤治疗气血两虚型慢性疲劳综合征的临床观察被引量：7
- 2019年
- 目的观察自拟乏力汤治疗气血两虚型慢性疲劳综合征的临床疗效。方法将100例气血两虚型慢性疲劳综合征患者随机分为对照组和观察组各50例。对照组予洋参丸治疗,观察组予自拟乏力汤治疗,2组均连续治疗1个月。观察2组治疗前后ATMT、VAS评分,并比较其疗效。结果观察组总有效率优于对照组(P<0.01)。与治疗前比较,2组治疗前后ATMT、VAS评分均明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论自拟乏力汤治疗气血两虚型慢性疲劳征获得了满意的临床疗效。
- 林贤宗罗联忠林安基
- 关键词：慢性疲劳综合征气血两虚
- UPLC测定葛根干糊片中葛根素的含量
- 2016年
- 建立了UPLC法测定葛根干糊片舌下给药系统中葛根素含量的方法。 方法:采用超高效液相色谱法,色谱柱:BEH C18柱(2.1×50mm, 1.7μm,Acquity UPLC@Waters);以甲醇-水(25:75)为流动相;流速为0.3ml/min;检测波长为250nm;柱温35℃。 结果:葛根素在4.0~64.0μg/ml范围内线性关系良好(R=1),平均加样回收率为98.9%,RSD=1.00%。 结论:UPLC法可用于测定葛根干糊片舌下给药系统中葛根素的含量,该方法简单准确,灵敏度高,重复性好,操作实际可行,可用于葛根干糊片的质量控制。
- 汪洋李津明张志强段美涛
- 关键词：葛根素超高效液相色谱法
- 没食子儿茶素没食子酸酯对脂肪细胞吸收葡萄糖的影响
- 2019年
- 目的:探讨没食子儿茶素没食子酸酯是否存在促进3T3-L1脂肪细胞吸收葡萄糖的潜力。方法:为测定没食子儿茶素没食子酸酯对脂肪细胞吸收葡萄糖的作用和对前脂肪细胞分化的影响,分别采用了葡萄糖荧光示踪剂检测法和3T3-L1前脂肪细胞分化模型。结果:没食子儿茶素没食子酸酯可提高脂肪细胞在高浓度葡萄糖(30mM)条件下由胰岛素刺激的葡萄糖吸收,促进3T3-L1前脂肪细胞分化为脂肪细胞。结论:没食子儿茶素没食子酸酯可促进脂肪细胞吸收葡萄糖和前脂肪细胞分化,提示没食子儿茶素没食子酸酯可能对降低血糖和改善胰岛素抵抗有一定作用。
- 张伟云张勇徐晶晶向云亚陈全成
- 关键词：没食子儿茶素没食子酸酯葡萄糖吸收脂肪细胞3T3-L1前脂肪细胞
- 泽泻泡腾片制备工艺研究被引量：1
- 2021年
- 目的:研究泽泻泡腾片的配方和制备工艺。方法:通过单因素试验,以酒石酸和碳酸氢钠为泡腾剂,对泽泻泡腾片进行质量配比、甜味剂和填充剂的筛选。结果:泽泻泡腾片最优配方为酒石酸18.3%、氯化钠11.0%、乳糖21.0%、碳酸氢钠41.1%、蔗糖5.1%、泽泻醇3.5%;最佳制备工艺为酸碱分开湿法制粒压片。结论:该工艺简易,制得的泽泻泡腾片片剂完整,外观呈棕色光洁均匀,崩解快速,溶液澄清,口感良好,崩解时限、硬度及脆碎度均符合《中国药典》规定。
- 李雅清黄华花李津明马艺宁余丽娟毕丽伟
- 关键词：泽泻提取物泡腾片降血脂
- HPLC法快速筛查中成药及卫生用品中非法添加6 种抗组胺化学成分被引量：1
- 2018年
- 目的 建立HPLC法快速、同时筛查中成药及卫生用品中非法添加马来酸氯苯那敏、阿司咪唑、盐酸异丙嗪、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、特非那定6种抗组胺类化学成分的分析方法。方法 采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以不同比例的1%冰醋酸(二乙胺调节pH3.21)-甲醇为流动相梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1。检测器波长范围190~400nm,柱温30℃。结果 马来酸氯苯那敏、阿司咪唑、盐酸异丙嗪、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、特非那定分别在7.05~225.60μg·ml-1、3.85~123.20μg·ml-1、1.81~57.92μg·ml-1、3.54~113.28μg·ml-1、19.32~618.24μg·ml-1、9.25~296.00μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均回收率分别为104.7%、98.7%、91.1%、91.2%、88.9%、90.1%。方法精密度良好,RSD在0.28%~1.01%之间。结论 方法操作简便,适用于快速同时筛查中药及卫生用品中6种抗组胺类非法添加物。
- 马临
- 关键词：非法添加抗组胺类药物
- 产教融合视域下应用型本科药学类人才培养模式探讨被引量：6
- 2022年
- 本研究对药学类人才培养过程中体现的产教融合元素进行了分析探索,从协同育人(专业建设、课程共建、技能深化和人才输送)和协同创新(基地拓展、技术攻关、毕业论文设计创新)两大方面分析、探索了厦门医学院药学类人才培养在产教融合方面的突出表现。结果表明,通过协同育人和协同创新两方面的建设,本校药学类人才培养产教融合元素日渐突出、形式逐步多样化,对本校其他专业探索产教融合人才培养模式具有推广和指导意义。
- 王琛唐灵芝陈兰妹鲍红娟张亚楠张岗陈川蔡颖雯
- 关键词：应用型本科
- 柱前衍生-高效液相色谱法测定巴戟天中氨基酸含量及营养价值评价
- 2024年
- 建立柱前衍生-高效液相色谱法测定巴戟天中氨基酸含量,采用氨基酸比值系数法评价其营养价值。采用盐酸水解法制得巴戟天氨基酸供试品溶液,以异硫氰酸苯酯和三乙胺为柱前衍生化试剂,采用高效液相色谱法,使用Ultimate Amino Acid色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)以0.1 mol/L无水乙酸钠-乙腈为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,检测波长为254 nm,测定氨基酸含量;通过氨基酸比值、氨基酸比值系数、氨基酸比值系数分等评价其营养价值,并采用系统聚类和主成分分析对其进行分类分析。结果表明,15种氨基酸线性关系良好,相关系数r≥0.9996。16份巴戟天氨基酸总含量为17.87~102.15 mg/g,均检测到15种氨基酸,其中包含6种必需氨基酸,占总氨基酸含量的14.15%~32.06%;8种药用氨基酸,占总氨基酸含量的45.20%~56.31%。限制氨基酸为苏氨酸和亮氨酸,氨基酸比值系数分为33.87~61.31。不同巴戟天样品氨基酸组成相关性显著;主成分分析提取2个主成分,累计方差贡献率为97.085%,可将16批巴戟天分为三类。该实验测定方法简单有效,可同时分离测定15种氨基酸,精密度与重复性良好,有较高的药用价值,可为巴戟天的品质分析和资源开发利用提供参考。
- 史娟兰奉容高伟城何丽珊王小平
- 关键词：巴戟天氨基酸营养价值评价系统聚类分析主成分分析
- “海洋强国”战略下海洋药学综合实验教学实践探索
- 2023年
- 为适应海洋强国战略下海洋医药人才需求,培养高技能应用型人才,根据海洋药学专业人才培养目标,探索设计了从裂壶藻发酵、藻油生产与质量控制以及相关产品研发的综合实验项目。本文从实验设计背景、设计内容、教材建设、实验运行和实验考核方面对实验教学实践进行阐述。该综合实验成功应用于海洋药学专业本科实验教学中,对学生进行多学科、多技术交叉训练,提升了学生的专业技能和创新思维,为今后工作打下基础。
- 张岗陈永轩吴靖娜罗联忠熊维德李建波
- 关键词：海洋强国教学实践
- 气相色谱法测定阳离子表面活性剂合成体系中脂肪烷基二甲基叔胺被引量：2
- 2019年
- 选用HP-NINOWax毛细管色谱柱及氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温,建立了4种脂肪烷基二甲基叔胺的分析方法。结果表明,4种脂肪烷基二甲基叔胺质量浓度在0.005～1.0 g/L范围内,其峰面积与质量浓度有良好的线性关系,相关系数(R^2)在0.999 6以上。检出限(LODs,信噪比为3)在0.001～0.002 g/L之间,定量限(LOQs,信噪比为10)在0. 003～0.005 g/L之间,回收率在90%～130%之间,相对标准偏差为1.3%～6.9%(n=6)。方法的线性范围宽、回收率高、选择性好,可用于叔胺的产品质量分析及生产过程控制分析。利用该方法对阳离子表面活性剂合成反应中十六烷基二甲基叔胺进行监测,结果很好地符合双分子亲核取代反应。该方法比滴定分析法更快速、精确,与液相色谱法相比,不需要进行柱前衍生或者使用色谱-质谱联用仪器。
- 罗红元秦飞罗联忠叶廷秀刘平华林雨桑
- 关键词：气相色谱阳离子表面活性剂
