邵阳学院药学院
- 作品数:88 被引量:259H指数:8
- 相关作者:吴敏敏钟慧李丹丹更多>>
- 相关机构:中南大学湘雅医院湖南中医药大学药学院湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金:湖南省教育厅科研基金湖南省普通高等学校教学改革研究项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学理学农业科学更多>>
- 碎片化教学模式在医学院校无机化学教学改革中的应用被引量:1
- 2021年
- 无机化学是医学院校临床医学、医学检验、药学等专业学生的一门重要基础课。互联网+时代,结合我校医学类相关专业《无机化学》教学现状,基于移动互联网和碎片化教学资源搭建移动教学平台,将碎片化教学模式运用到无机化学教学改革实践中,旨在增加教学互动,激发学生学习兴趣,提高学生自主学习积极性,以期促进无机化学教育教学质量的提高。
- 张运良孙双姣傅春燕粟雯何芳
- 关键词:医学院校无机化学教学改革
- 基于创新能力培养的天然药物化学实验课程的教学思考
- 2024年
- 培养学生的创新能力在天然药物化学实验课程中具有重要意义。一方面,创新能力能激发学生的创新思维,培养学生理解和解决复杂问题的能力;另一方面,创新能力对于科学研究和职业发展也起到重要的推动作用。本文首先介绍了天然药物化学的学科背景及其重要性,阐述了该领域研究的意义。其次,提出了如何培养创新能力的教学思考,旨在通过多种教学方法和手段,提升学生的创新思维和解决问题的能力。通过这些实验和研究,学生不仅能够掌握天然药物化学的基本原理和实验技术,还能锻炼其创新和解决问题的应变能力。最后,本文总结了培养学生的天然药物化学实验课程创新能力的教学思考所取得的成果和意义。该研究不仅在教育教学领域有重要的理论和实践价值,也为天然药物化学实验教学课程的设置提供了新的思路和方法。
- 张杨波曾立王毅朱琪
- 关键词:天然药物化学创新能力培养教学思考实践操作能力
- 尿潴留中药热敷包的研发和临床应用研究
- 2021年
- 探讨中药热敷包在治疗尿潴留疾病中的效果。将2019年1—12月在院接受尿潴留中药热敷包治疗的300例患者随机分为观察组(n=174)和对照组(n=126),对观察组的患者给予中药热敷包治疗,为对照组的患者提供常规护理,比较两组患者术后的治疗效果和副作用的情况。结果发现,观察组患者尿潴留症状的康复情况明显优于对照组,两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。由此可见,临床上在对尿潴留患者进行治疗和护理时,可在常规护理的基础上加以中药热敷包治疗,可显著优化尿潴留疾病的治疗效果,减少副作用。此方法简便易行,费用低,疗效确切,可在临床上广泛使用。
- 陈小华邓梦秦肖丰姿李诗黄春花李成舰
- 中药溃疡油对大鼠化疗外渗性损伤创面组织VEGF、EGF、bFGF表达的影响
- 2024年
- 目的:探究中药溃疡油促进大鼠化疗外渗性损伤创面的愈合机制。方法:将80只吡柔比星外渗性皮肤损伤模型大鼠随机分成实验组和对照组各40只。实验组采用中药溃疡油涂抹,对照组用0.9%氯化钠注射液涂抹,每日外敷给药2次,化疗外渗性皮肤损伤敷药后第2、6、10、18、24天各处死大鼠8只,分别以放射免疫法测量外渗性皮炎组织中血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的水平。结果:实验组大鼠的外渗性损伤创面组织中VEGF、EGF、bFGF水平在敷药后第2、6、10、18、24天均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:中药溃疡油可显著减轻外渗性创面的损伤,减少微血管渗透性、减轻血管炎症反应和组织水肿的作用可能是通过增加创面组织VEGF、EGF、bFGF的表达来实现,推测可能是中药溃疡油治疗化疗外渗性损伤有效的重要机制之一。
- 李珍吴韬封芬刘新福
- 关键词:化疗实验动物
- 微量元素硒联合甲巯咪唑治疗Graves病疗效观察被引量:2
- 2020年
- 目的探讨微量元素硒联合甲巯咪唑治疗Graves病(GD)的疗效。方法选择本院2018年2月~2019年9月期间内分泌科门诊治疗的121例Graves病患者作为研究对象,随机分为两组,对照组58例,观察组63例,对照组给予甲巯咪唑治疗,观察组给予甲巯咪唑联合硒酵母治疗,疗程6个月,比较两组治疗前后的促甲状腺素受体抗体(TRAb)、FT3、FT4、TSH、TPOAb、TgAb、肝功能、白细胞的变化。结果观察组患者治疗后FT3、FT4、TSH恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后TRAb、TPOAb、TgAb较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肝功能、白细胞无明显差异(P>0.05)。结论微量元素硒联合甲巯咪唑与单用甲巯咪唑治疗Graves病(GD)比较,能更快地恢复甲状腺功能,有效地降低TRAb、TPOAb、TgAb水平,提高治疗效果,缩短治疗时间,同时对肝功能、白细胞无明显影响。
- 周斌刘辉文封芬
- 关键词:GRAVES病硒甲巯咪唑疗效
- 虎杖苷的抗动脉粥样硬化作用被引量:5
- 2020年
- 目的探讨虎杖苷对动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂的调节作用和血管内皮的保护作用。方法将60只健康SD大鼠随机分成:正常组、模型组、辛伐他汀[5 mg/(kg·d)]组、虎杖苷[160 mg/(kg·d)]组,每组15只。正常组予以普通饲料饲养,其他各组以高脂饲料喂养制造AS模型。分别于第0,4,8和12周末记录体质量变化、同时以甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶法(GPO-PAP)检测甘油三酯(TG)、直接法-选择抑制法检测高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),CHOP-PAP法检测胆固醇(CHO)、直接法-表面活性剂清除法检测低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;于第12周末检测大鼠颈动脉内膜-中膜厚度(IMT),计算Lee's指数、以黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)水平、ELISA法检测丙二醛(MDA),天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)水平。结果与正常组相比,模型组大鼠的Lee's指数,血脂水平,MDA,AST,ALT水平显著升高,有统计学意义(P<0.05),SOD和NO水平显著下降(P<0.05);经药物治疗12周后,虎杖苷组和辛伐他汀组大鼠Lee's指数,IMT,血脂水平,MDA,AST,ALT水平明显下降(P<0.05),SOD和NO水平明显上升(P<0.05);虎杖苷组比辛伐他汀组大鼠的AST和ALT水平显著下降(P<0.05)。结论虎杖苷能降低动脉粥样硬化大鼠的血脂水平,改善氧化应激反应,对动脉粥样硬化大鼠肝脏功能和血管内皮具有保护作用。
- 欧阳恩鸿刘君花贺志明魏海谅罗湘军
- 关键词:虎杖苷动脉粥样硬化血脂氧化应激
- 马钱子总碱脂质液晶纳米粒镇痛凝胶的研制被引量:1
- 2022年
- 目的优化马钱子总碱脂质液晶纳米粒镇痛凝胶(TAB-LLCN-Gel)的制备工艺,并考察其体外渗透动力学规律,以期提高马钱子总碱(TAB)的载药量和改善其经皮渗透性能。方法采用硫酸铵主动载药技术制备马钱子脂质液晶纳米粒(TAB-LLCN),以马钱子碱含量为考察指标,单因素分析确定响应点,正交设计L_(9)(3^(4))优化制备工艺;利用Franz扩散池,通过测定24 h单位面积累积释药量(Q_(24))和皮肤滞留量(Q_(s24)),比较TAB-LLCN-Gel和马钱子凝胶(TAB-Gel)的体外药动学的差异。结果载药量为100μg/g、氮酮浓度为30 mg/mL、氮酮∶丙二醇∶桉叶油的比例为2∶2∶1时为最佳处方方案。药动学结果显示,24 h内TAB-LLCN-Gel中马钱子碱中Q_(24)和Q_(s24)均高于TAB-Gel。结论最优处方工艺制备的TAB-LLCN-Gel制剂表征稳定,质量可控。透皮吸收和缓释作用均优于TAB-Gel,具有良好的开发前景。
- 王晓慧孙双姣张运良李明娟李成舰
- 关键词:马钱子马钱子碱总生物碱
- 共振散射光谱法测定食盐中亚铁氰化钾被引量:2
- 2019年
- 在酸性溶液中,亚铁氰化钾与锌离子作用生成K_2Zn_3[Fe(CN)_6]_2,体系的共振光振散射信号显著增强,体系在360nm处的共振散射光强度ΔI_(RLS)与亚铁氰化钾在0.074~18.421μg/mL范围内呈良好的线性关系,由此建立了共振散射光谱法测定亚铁氰化钾的分析新方法。所建立的方法线性方程为ΔI_(RLS)=208.11ρ-0.5503,相关系数R为0.9994,检出限(3σ)为0.032μg/mL。该法操作简单、灵敏度高,用于食盐中亚铁氰化钾的含量测定,结果满意。
- 刘梯楼罗聪汤俊颖孙双姣
- 关键词:共振散射亚铁氰化钾锌离子
- 马钱子总碱脂质液晶纳米粒的制备及工艺优化
- 2022年
- 乙醇注入结合硫酸铵主动载药技术制备马钱子总碱脂质液晶纳米粒(LLCN)。在筛选并确定脂质体制备方法的基础上,选择磷脂-胆固醇比、脂-药比、硫酸铵浓度、乙醇的体积为影响因素,以LLCN包封率为考察指标,单因素分析确定响应值,正交设计L_(9)(3^(4))优化处方参数,电镜检测LLCD的粒径、表面电荷,分析其稳定性。实验得出的最佳工艺参数为:磷脂-胆固醇比6:1、脂-药比为10:1、硫酸铵浓度0.2 moL/L、乙醇的体积12 mL/100 g, LLCN的表证和稳定性均符合制剂标准。
- 喻龙江王晓慧刘婉婷谢骥李海平
- 关键词:马钱子总生物碱主动载药
- 共振散射光谱法测定卡托普利被引量:2
- 2021年
- 在pH为3.0时,Fe(Ⅲ)和K4[Fe(CN)6]生成普鲁士蓝离子缔合物,体系在335 nm处呈现较强的共振散射效应(IRS)。加入卡托普利后,卡托普利分子中的巯基可还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ),导致体系的共振散效应减弱,且随着卡托普利浓度的增加,体系335 nm处共振散射强度呈线性下降,在卡托普利浓度为0.01~1.50μg/mL范围内,线性回归方程为ΔIRS=901.07ρ+334.94,相关系数(R)为0.9989,体系的检出限(3σ/k)为1.33 ng/mL。用于药物中卡托普利的含量测定,结果满意。
- 罗钟艳袁鹏翔易桂艳李鑫雨孙双姣
- 关键词:普鲁士蓝卡托普利