陕西省农业分子生物学重点实验室
- 作品数：111 被引量：810H指数：15
- 相关作者：艾闽郭美陈宏刘娜贾涛更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学国家小麦改良中心白城市农业科学院更多>>
- 发文基金：高等学校学科创新引智计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- YM型小麦温敏雄性不育系ATM3314育性遗传研究被引量：1
- 2010年
- 以YM型小麦温敏雄性不育系ATM3314与恢复系中国春配制杂交组合,连续2 a对该组合的P1、F1、P2和F2代的育性进行了调查,采用植物数量性状主基因+多基因混合模型4世代联合分析法对YM型小麦温敏雄性不育系育性遗传进行了研究。结果表明,YM型小麦温敏雄性不育系育性受2对加性-显性-上位性主基因+多基因联合控制,主基因遗传率很高,分别为95.62%和90.32%;2008年为加性-显性-上位性多基因控制,2009年为加性-显性多基因控制,多基因遗传率分别为0.058%和6.11%,表明环境对其育性波动有较大影响。
- 周菊红李轲何蓓如胡银岗
- 关键词：小麦温敏雄性不育育性主基因+多基因
- 三个小麦抗条锈病相关基因的全长cDNA克隆及生物信息学分析
- 本实验室在前期的工作中,构建了受条锈菌生理小种 CY23侵染的小麦品种水源11的抑制性差减杂交文库。对文库中包含的2,606个阳性克隆全部提取质粒后测序,共得到2,167 条高质量的 ESTs。本研究从中挑选了3个感兴趣...
- 黄新杰郭军徐亮胜王晓杰屈志鹏韩青梅黄丽丽康振生
- 关键词：小麦条锈菌生物信息学分析电子克隆
- 文献传递
- 电泳分离小分子大豆肽方法的比较被引量：1
- 2009年
- 通过对常规SDS-PAGE、(Tricine)SDS-PAGE和含尿素的多肽SDS-PAGE,3种方法对同样的小分子大豆肽进行分离,比较电泳结果。发现在大小为10ku以下的小肽分离中,含尿素的多肽SDS-PAGE效果最好。
- 孙鹏裴国亮
- 关键词：小肽电泳分离
- 通用型双筛选标记打靶载体的构建
- 基因打靶技术通过外源DNA与受体细胞染色体DNA同源序列之间的重组来改造基因组特定靶位点，从而改变生物的遗传特性，是转基因动物研制的关键手段。本研究希望能够建立一套切实可行的基因打靶载体系统，为开展动物转基因研究提供有价...
- 韩翠芹邓捷王华岩
- 关键词：基因打靶技术转基因动物外源DNA基因重组
- 文献传递
- S-腺苷甲硫氨酸代谢途径相关基因在小麦水分胁迫中的表达被引量：9
- 2011年
- 以小麦品种‘晋麦47’为材料,利用半定量RT-PCR方法,对S-腺苷甲硫氨酸代谢途径中的S-腺苷甲硫氨酸合成酶（SAMS）基因、S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC）基因和γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（-γECS）基因在正常供水、PEG-6000模拟水分胁迫和复水过程中小麦叶片的表达模式进行了分析。结果表明,3个基因在正常生长情况下有一定量的表达,SAMS和SAMDC基因在水分胁迫早期（PEG-6000胁迫6、12、244、8 h）上调表达,水分胁迫后期（PEG-6000胁迫75 h）表达量下降;复水后3~6 h上调表达,复水9 h后表达量下调至对照水平。-γECS基因在水分胁迫阶段呈上调表达,复水后表达量下调至对照水平。可见,小麦SAMS、SAMDC和-γECS基因的表达都受水分胁迫诱导,同时,SAMS与SAMDC基因还参与水分胁迫后的复水调节,说明S-腺苷甲硫氨酸代谢途径在小麦抗旱节水中具有重要作用。
- 李昌澎周琳璘陈亮黄林周陈晓杰王宇珅胡银岗
- 关键词：小麦水分胁迫
- 小麦条锈菌Ⅱ类几丁质合成酶基因PstChsⅡ的克隆及表达特征被引量：1
- 2009年
- 【目的】克隆小麦条锈菌几丁质合成酶基因PstChsⅡ,分析其在小麦条锈菌不同发育时期的表达水平。【方法】利用RT-PCR和PCR技术克隆PstChsⅡ的cDNA序列和基因组序列,利用不同的生物信息学软件对序列进行分析,运用实时荧光定量技术分析基因在孢子、芽管以及不同侵染时间的表达水平。【结果】PstChsⅡ基因(GenBank登录号GQ329851)编码区存在15个内含子,开放阅读框长2727bp,编码908个氨基酸。PstChsⅡ蛋白C端含有7个跨膜螺旋区,N端含多个保守结构域和"QXRRW"、"GXGPL"、"DXD"等motifs,蛋白序列与小麦杆锈菌的PgtChsⅡ相似性达94%,系统进化分析表明PstChsⅡ属于Ⅱ类Chs蛋白亚家族,与担子菌亚门真菌同源序列的相似度高于子囊菌亚门真菌。基因在小麦条锈菌夏孢子萌发时期明显上调(约10倍),而在其他发育阶段表达基本恒定。【结论】PstChsⅡ可能参与了小麦条锈菌夏孢子萌发时芽管细胞壁的合成;PstChsⅡ的克隆与表达分析为进一步研究该基因在小麦条锈菌专性寄生生活中的功能奠定了基础。
- 梁晓飞刘博朱琳张晓羽王晓杰黄丽丽康振生
- 关键词：小麦条锈菌几丁质合成酶基因克隆基因表达分析
- 小麦吞噬迁移蛋白基因TaELMO的克隆与功能初步分析
- 本文利用筛选cDNA文库与电子克隆相结合方法获得小麦吞噬迁移蛋白(Engulfrnent and cell motility protein,ELMO)基因TaELMO的全长序列，通过亚细胞定位预测发现该蛋白位于细胞质。...
- 王晓杰张海燕汤春蕾黄丽丽康振生
- 关键词：条锈菌致病机理功能分析
- 圆锥小麦ramosa2的克隆及其重组蛋白的DNA结合特性分析被引量：4
- 2011年
- 【目的】从四倍体圆锥小麦中克隆ramosa2(TtRa2),分析其序列特征、组织表达特异性和体外活性,为阐明ramosa2与麦类作物穗形态建成关系奠定基础。【方法】利用半定量RT-PCR分析ramosa2在不同组织中的表达水平,将其重组到pET-21a-MBP载体并在T7 Express菌株中诱导表达。利用Amylose亲和层析柱纯化重组蛋白,通过凝胶阻滞试验对其DNA特异结合能力进行鉴定。【结果】TtRA2含有LOB和RA2结构域,属于Ⅰ类LBD蛋白家族成员。TtRa2在幼穗中高丰度表达,而在根、茎、叶、种子中未检测到表达。融合的TtRA2主要以可溶性形式存在,其表达量占总蛋白的68.6%。重组TtRA2可与包含核心序列"GCGGCG"的DNA探针特异性结合,两者形成的复合体的解离常数约为10 nmol.L-1。【结论】TtRa2参与圆锥小麦穗形态建成,其编码产物具备RA2-like转录因子的典型特征,具有类似拟南芥LOB的DNA结合特性。
- 唐如春杨宇衡范三红郭蔼光
- 关键词：圆锥小麦原核表达
- 中国大鲵皮肤营养成分分析被引量：23
- 2011年
- 采用常规方法对大鲵(Andrias davidianus)皮肤水分、粗蛋白质、粗脂肪、灰分、氨基酸以及Ca、P、Zn等营养成分进行分析和评价。结果显示:新鲜大鲵皮肤水分含量为77.84%,粗蛋白含量25.45%,粗脂肪含量1.23%,灰分含量0.82%;矿质元素中Ca含量101.20μg/g、P含量730μg/g、Zn元素含量高达15.93μg/g;皮肤中共检测出17种氨基酸,氨基酸总量为21.86%,其中7种人体必需氨基酸总量为5.91%,4种鲜味氨基酸总量为9.85%,分别占氨基酸总量的27.03%,45.05%。大鲵皮肤限制性氨基酸为亮氨酸和缬氨酸,氨基酸评分及化学评分得出氨基酸总量较高,必需氨基酸指数(EAAI)为81.65,氨基酸组成较合理。结果表明大鲵皮肤具有较高的营养价值。
- 王立新郑尧艾闽刘宏社杨辉张莹莹
- 关键词：皮肤营养成分分析
- 秦川牛Ghrelin基因5'侧翼区PCR-SSCP分析
- 根据GenBank上的Ghrelin基因的序列设计3对引物，用PCR-SSCP和测序分析分析了秦川牛该基因5'侧翼区单核苷酸多态性，结果：在G-1(-544-+35 bp)发现了A、B、C 3种基因型，4处SNP位点：-...
- 张爱玲张丽陈宏张良志蓝贤勇张春雷张存芳
- 关键词：基因测序单核苷酸多态性基因序列
- 文献传递
