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luxS基因在变形链球菌生物膜形成中的硫代谢作用: 2010年; 目的通过比较在不同条件培养基中变形链球菌IngbrittC国际标准株及luxS基因缺陷株24h生物膜形成的厚度及平均荧光强度,探讨luxS基因在变形链球菌生膜形成中的硫代谢作用。方法建立以圆形玻片为载体的生物膜模型,通过营养补充实验培养两菌株生物膜,利用激光共聚焦扫描显微镜观察测定两菌株生物膜厚度和平均荧光强度。结果当分别加入一定浓度半胱氨酸、蛋氨酸时,缺陷株生物膜厚度有明显增长,但未恢复至标准株水平;加入半胱氨酸,标准株生物膜厚度有所增加;当加入S-腺苷甲硫氨酸时,缺陷株与标准株生物膜的厚度均降低。结论在变形链球菌生物膜形成中,luxS基因不但具有密度感应功能,在硫代谢中也起着重要作用。; 于丹妮任志明韩育植张文娟; 关键词：变形链球菌生物膜激光共聚焦扫描显微镜

变异链球菌LuxS基因突变株生物被膜结构的电镜观察被引量：2: 2009年; 目的:探讨变异链球菌IngbrittC(血清C型)国际标准株与LuxS基因缺失的变异链球菌突变株之间生物被膜的形成差异。方法:分别将变异链球菌标准株和LuxS基因突变株接种于含有2%葡萄糖、2%蔗糖的乳酪消化胨酵母(TPY)液体培养基中,以牙釉质磨片为载体,于扫描电镜下观察形成24h的上述两菌株生物被膜。结果:(1)当以葡萄糖作为补充糖源时,变异链球菌标准株和LuxS基因突变株所形成的生物被膜表现型未见明显差异;(2)当以蔗糖作为补充糖源时,两菌株所形成的生物被膜有明显的不同,标准株生物被膜相对平滑均质,而LuxS基因突变株的生物被膜呈松散的蜂房状,基质间有较大的间隙,形成较大的团簇状菌落;(3)加入标准株的无菌体上清液可以使LuxS基因突变株的生物被膜表型部分恢复正常,提高LuxS基因突变株形成生物被膜的能力。结论:变异链球菌标准株和LuxS基因突变株均能形成生物被膜,但LuxS基因突变株的生物被膜结构发生改变;依赖于LuxS的群体感应系统会影响变异链球菌生物被膜的形成。; 张耀超于丹妮韩育植; 关键词：变异链球菌 LUXS基因生物被膜突变株

LuxS基因突变对变形链球菌生长的初步研究: 2009年; 目的研究luxS基因突变对变形链球菌生长的影响。方法采用比浊法测定不同培养条件下变形链球菌luxS基因缺陷株培养液的吸光度A值。结果基因缺陷株细菌A值明显低于变链菌标准株,差异有统计学意义(P<0.001);对培养基的初始pH值递减敏感性增加。结论LuxS基因突变可以抑制变形链球菌的生长,基因缺陷株的耐酸性降低。; 于丹妮米媛韩育植; 关键词：变形链球菌

LuxS基因缺失对变形链球菌耐酸性的影响被引量：1: 2009年; 目的:探讨变形链球菌Ingbritt C(血清C型)国际标准株与LuxS基因缺失的变形链球菌突变株之间耐酸能力的差异。方法:配制相同浓度的变形链球菌标准株与LuxS缺陷株菌悬液,分别在不同pH值(pH3.5～7.0)的BHI液体培养基中培养相同时间后,用紫外分光光度计测定吸光度,比较2种菌株的生长情况;先在轻度酸性环境(pH5.5)中预酸化,再将2种菌株于致死性pH值环境(pH3.0)中培养,比较其适应性耐酸能力。结果:①pH值为6.0～7.0时,2种菌珠在相同pH值条件下生长情况间的差异无显著性(P>0.05),且3组不同pH值条件下细菌生长情况间的差异亦无显著性(P>0.05);②pH值为4.5～5.5时,2种菌株的生长情况的差异有显著性(P<0.05);③在pH值为3.0时,LuxS缺陷株的生存率(0.006 5%)要明显低于标准株的生存率(0.078%),差异有显著性(P<0.05)。④在pH值5.5环境下预酸化后,LuxS缺陷株的生存率(0.747%)约为标准株生存率(8.65%)的1/10。结论:在亚致死性pH值中,变形链球菌标准株与LuxS缺陷株的耐酸能力具有差异,标准株的耐酸能力强于LuxS缺陷株,2种菌株均表现出了适应性耐酸的能力;变形链球菌LuxS缺陷株对酸的敏感性增加,而适应性耐酸能力仍然存在。; 于丹妮陈杰张耀超韩育植; 关键词：变形链球菌 LUXS基因耐酸性突变株

LuxS/AI-2密度感应信号及其在口腔致病菌感染中的作用被引量：1: 2006年; 密度感应是细菌之间通过分泌和感应胞外信号分子而进行的交流活动,密度感应使细菌同时激活相关基因的表达,协调菌群生物学行为。目前认为AI-2在细菌种间交流中起通用信号分子的作用。LuxS/AI-2参与口腔细菌间的交流,并参与调控毒力因子表达和牙菌斑生物膜的稳定。; 韩福胜于丹妮; 关键词：LUXS 密度感应口腔致病菌

LuxS基因突变对变形链球菌产酸代谢的影响: 2009年; 目的:研究LuxS基因突变对变形链球菌产酸代谢的影响,以探讨变形链球菌LuxS基因缺陷菌株致龋毒力的变化。方法:采用比浊法测定不同培养条件下变形链球菌LuxS基因缺陷菌株培养液的吸光度A值;同时测定不同培养条件下培养基上清液的pH值。结果:基因缺陷株细菌A值显著低于标准株(P<0.05);培养基初始pH>5.0时,其产酸量小于亲代株,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:变形链球菌LuxS基因缺陷菌株的产酸代谢能力下降,其致龋力小于亲代菌株。; 于丹妮米媛韩育植; 关键词：变形链球菌 LUXS 产酸

变形链球菌LuxS基因缺陷株生物膜结构的初步观察被引量：2: 2009年; 生物膜是一种基质包裹的相互黏附或附着于体表及界面的细菌群体，牙菌斑就是一种典型的口腔生物膜，与龋病、牙周病的发生密切相关。变形链球菌（变链菌）是牙菌斑生物膜中的重要成分，可在菌斑内代谢产酸，使牙体局部pH值下降，硬组织脱矿继而发生龋病。研究显示生物膜中的细菌之间依赖一种密度感应（quorum sensing，QS）系统进行交流。各种细菌间的交流和协调有赖于共同的信号分子和具有同源性的信号感受系统，相对于菌种特异的自体诱导物（autoinducer，AI）信号分子AI-1来说，LuxS基因编码的AI-2系统高度保守，分布于很多种细菌中，参与牙菌斑内细菌间的信息交流，并利用QS系统调控特定的生理功能Ⅲ。本研究在成功构建变链菌LuxS基因缺陷株的基础上，体外建立变链菌LuxS基因缺陷株的生物膜模型，并与国际标准株IngbfittC比较，探讨LuxS基因在变链菌生物膜形成中的作用。; 米媛于丹妮韩育植张耀超; 关键词：生物膜牙菌斑 LUXS基因

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天津市自然科学基金(06YFJMJC06900)