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长江学者和创新团队发展计划(IRT0967)

作品数:10 被引量:155H指数:6
相关作者:张和平孙志宏包秋华张家超陈永福更多>>
相关机构:内蒙古农业大学沈阳农业大学江南大学更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇发酵
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇乳杆菌
  • 3篇乳酸
  • 3篇乳酸菌
  • 3篇实时荧光
  • 3篇实时荧光定量
  • 3篇白质
  • 3篇LACTOB...
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇益生菌
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇胁迫
  • 2篇发酵乳
  • 2篇ZHANG
  • 2篇CASEI

机构

  • 10篇内蒙古农业大...
  • 3篇沈阳农业大学
  • 1篇江南大学

作者

  • 10篇张和平
  • 4篇孙志宏
  • 4篇包秋华
  • 3篇陈永福
  • 3篇乌日娜
  • 3篇张家超
  • 2篇岳喜庆
  • 2篇刘文俊
  • 2篇徐洁
  • 1篇吕嫱
  • 1篇李梅花
  • 1篇王宏梅
  • 1篇张文羿
  • 1篇郭壮
  • 1篇孟和毕力格
  • 1篇赵文静
  • 1篇陈卫
  • 1篇于洁
  • 1篇包艳
  • 1篇钟智

传媒

  • 3篇中国乳品工业
  • 2篇食品科学
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇北京工商大学...
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛋白质组学在乳酸菌应激反应机制研究中的应用被引量:5
2013年
蛋白质组是研究细胞内全部蛋白质的存在及其活动方式。各种外界环境胁迫会诱导乳酸菌不同种类和数目的蛋白质表达发生变化,涉及复杂的代谢调控途径。本文通过从蛋白质组水平上揭示蛋白质表达模式的动态变化,有助于阐明乳酸菌在环境胁迫下的应激反应分子调节机制。
乌日娜孙志宏张文羿陈永福刘文俊钟智张和平
关键词:乳酸菌蛋白质组胁迫
益生菌Lactobacillus casei Zhang在酸胁迫下的蛋白质组学研究被引量:5
2012年
Lactobacillus casei Zhang是1株筛选自发酵酸马奶,并具有耐酸等益生特性的益生乳杆菌。该研究利用蛋白质组双向电泳,比较了其在pH值为7.0和5.5的培养液中分别生长至对数生长期中期的蛋白质组表达差异。结果表明,有11个蛋白质点表达发生明显变化,经过基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱鉴定,其中有3个表达增强的蛋白质点分别鉴定为翻译因子(EF-Tu),N-乙酰氨基葡萄糖-6-磷酸脱醛酶(NagA)和小热休克蛋白(sHsp)。酸胁迫可诱导乳酸菌产生复杂的酸应激反应,涉及不同的代谢调控途径。
乌日娜岳喜庆张和平
关键词:LACTOBACILLUSCASEIZHANG蛋白质组酸胁迫
一种快速定性和定量检测发酵乳中L.fermentum的方法被引量:4
2011年
通过比对发酵乳杆菌(L.fermentum)与其他乳酸菌的16S rRNA基因序列的异同,设计出L.fermentum的种属特异性引物,应用此引物进行种属特异性PCR和实时荧光定量PCR反应,通过琼脂糖凝胶电泳图谱和实时荧光定量PCR图谱分析,建立一种快速检测发酵乳中L.fermentum的定性和定量测定方法。
包秋华陈永福张家超孙志宏包艳张和平
关键词:乳酸菌发酵乳杆菌PCR实时荧光定量PCR
利用16S rDNA序列及tuf-RFLP鉴定蒙古国发酵乳中的乳酸菌被引量:12
2011年
运用16S rDNA序列分析和tuf-RFLP技术对采于蒙古国扎布汗省的25份发酵乳样中分离出的110株乳酸菌进行鉴定。首先将分离的110株乳酸菌的16S rRNA基因进行扩增,测序并构建系统发育树,初步鉴定为41株嗜热链球菌,40株瑞士乳杆菌,11株德氏乳杆菌保加利亚亚种,2株发酵乳杆菌,1株乳明串珠菌,2株肠膜明串肠膜亚种,1株乳酸乳球乳酸亚种和12株属于干酪族的菌株。由于干酪乳杆菌族的16S rDNA序列差异很小,故采用tuf-RFLP技术对这12株进行了进一步的验证,通过分离菌株与模式菌株tuf-RFLP图谱的比较分析,结果表明这12株菌均为干酪乳杆菌。
王宏梅于洁包秋华吕嫱孟和毕力格张和平
关键词:乳酸菌RDNA序列分析系统发育树
干酪乳杆菌对数生长期与稳定期蛋白质组比较分析被引量:6
2012年
研究建立干酪乳杆菌Lactobacillus casei XM2-1的蛋白质组双向电泳表达图谱,比较其在对数生长中期与稳定期初期的图谱差异。结果表明:有16个蛋白质点表达发生明显变化,经过基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱鉴定,其中有7个蛋白质点鉴定为应激蛋白质,分别为GroEL、DnaK、Hsp 20-1、Hsp 20-2和UspA蛋白质。可见,应激蛋白质可能在L.casei XM2-1稳定期对外界环境的抵御能力增强起到重要作用。
乌日娜岳喜庆张和平
关键词:干酪乳杆菌蛋白质组
基于宏基因组方法对西藏传统发酵牦牛奶中微生物多样性的研究被引量:14
2012年
采用454高通量测序技术从宏基因组角度对西藏地区自然发酵牦牛奶中微生物多样性进行分析,以细菌16S rRNA的V3区和真菌的ITS区序列为扩增、测序靶点,分别获得3 051和3 396条高质量序列.研究发现,西藏自然发酵牦牛奶样品中真菌的丰度要大于细菌.在门的水平上,细菌和真菌分别由硬壁菌门(Firmicutes)和子囊菌门(Ascomycota)组成,而在属的水平上细菌和真菌的优势菌分别为乳杆菌属(Lactobacillus)和耐碱酵母属(Galactomyces).
孙志宏刘文俊张和平
关键词:微生物多样性
实时荧光定量PCR中内参基因的选择被引量:33
2010年
实时荧光定量PCR技术是分析基因表达谱的一种常用方法,在分析中选择合适的内参基因对数据进行校正是得到可信数据的关键。以Lactobacillus helveticus H9为研究对象,应用实时荧光定量PCR技术,评价了5种常用内参基因ldh、recA、rpoB、gapdh和16S rRNA的表达稳定性,通过geNorm和NormFinder程序进行数据分析,结果表明5个候选内参基因在菌株不同的发酵时间点表达相对都较为稳定,结合两种分析得到其中最为稳定的基因是ldh,适合于用作后续实时荧光定量PCR试验中的内参基因。
赵文静徐洁包秋华陈永福张和平
关键词:实时荧光定量PCR内参基因GENORMNORMFINDER
益生菌对肠道菌群的影响——以Lactobacillus casei Zhang研究为例被引量:60
2011年
人体肠道内栖居着数以万亿计的微生物,这些微生物在繁衍的过程中逐渐达到种类和数量的平衡,而这种平衡与机体正常代谢密切相关。一旦肠道菌群结构发生失调,各种代谢类疾病便随之而来。益生菌在肠道内的大量繁衍,可调节紊乱的肠道菌群结构并提高机体的免疫能力,进而帮助恢复健康水平。近年来,国际上科学研究的热点逐渐集中于益生菌对肠道菌群的影响以及肠道菌群和疾病的关系。本文概述国内外有关益生菌影响肠道菌群的研究现状。以1株具有完全自主知识产权并且已成功实施产业化应用的益生菌菌株——Lactobacillus casei Zhang为例,详实说明益生菌对人肠道菌群的影响。在此基础上提出本学科现存的若干研究瓶颈及今后的发展方向。
张家超郭壮孙志宏陈卫张和平
关键词:益生菌肠道菌群
一种检测发酵乳中嗜酸乳杆菌的定量定性方法被引量:9
2012年
根据乳酸菌的16S rDNA基因序列设计嗜酸乳杆菌种特异性引物,应用种特异性PCR和实时荧光定量PCR反应,通过琼脂糖凝胶电泳图谱和实时荧光定量PCR图谱分析,建立快速、准确地检测发酵乳中L.acidophilus的定量和定性方法。
包秋华李梅花徐洁张家超张和平
关键词:益生菌嗜酸乳杆菌
益生乳酸菌Lactobacillus casei Zhang从基础研究到产业化开发被引量:11
2011年
2001年-2009年,内蒙古农业大学"乳品生物技术与工程"教育部重点实验室从采集自中国西部7个省市及蒙古国14个省市不同少数民族地区951份自然发酵乳制品等样品中分离鉴定出3 388株乳酸菌,建立了中国首个原创性乳酸菌菌种资源库;从菌种库中分离自传统发酵酸马奶(koumiss)的243株乳杆菌中筛选获得1株性能优良的乳酸菌—Lactobacillus casei Zhang(L.casei Zhang)。采用5种动物模型和人体试验进行了功能评价,并利用基因组学和蛋白质组学研究技术对L.casei Zhang益生分子机制进行了深入剖析。经过多年系统的基础研究,自主解决了其产业化的关键技术问题,包括其直投式发酵剂、发酵乳制品和发酵豆乳益生菌饮料的研发并实现了产业化。
张和平
关键词:CASEIZHANG
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