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国家自然科学基金(20376003)

作品数:23 被引量:114H指数:6
相关作者:孙宝国刘玉平田红玉郑福平谢建春更多>>
相关机构:北京工商大学湖北民族大学华中师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市教委科技发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 11篇轻工技术与工...
  • 9篇化学工程
  • 6篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇香料
  • 5篇香味
  • 5篇化合物
  • 5篇甲基
  • 4篇噻吩
  • 4篇烷硫基
  • 4篇硫醇
  • 4篇硫基
  • 4篇甲基-2
  • 4篇催化
  • 4篇催化合成
  • 3篇肉香
  • 3篇肉香味
  • 3篇香气
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇含硫
  • 3篇含硫化合物
  • 2篇丁基
  • 2篇食用香料

机构

  • 26篇北京工商大学
  • 5篇湖北民族大学
  • 4篇华中师范大学

作者

  • 26篇孙宝国
  • 16篇刘玉平
  • 14篇田红玉
  • 14篇郑福平
  • 13篇谢建春
  • 6篇黄明泉
  • 5篇余爱农
  • 5篇黄金波
  • 4篇李宁
  • 4篇徐晓东
  • 4篇李海军
  • 4篇余华
  • 3篇张文静
  • 1篇王晨
  • 1篇余敏
  • 1篇谭志伟
  • 1篇赵国秀
  • 1篇杨兴芝

传媒

  • 5篇食品科技
  • 5篇精细化工
  • 3篇食品科学
  • 2篇化学试剂
  • 2篇中国食品学报
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇中国调味品
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇化学世界
  • 1篇应用化学
  • 1篇中国科协第五...

年份

  • 1篇2009
  • 6篇2007
  • 9篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2004
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3-苄硫基噻吩、3-糠硫基噻吩和3-十二烷硫基噻吩的合成及其香气特征
2009年
-40℃下,3-溴噻吩先与n-丁基锂反应,再依次加入碘、活性镁粉和二硫醚,在室温下分别反应4、4.5、4.5h,分别合成3-苄硫基噻吩、3-糠硫基噻吩和3-十二烷硫基噻吩,收率分别为51.1%、29.0%和27.4%。这些化合物结构都通过IR、MS和1HNMR测试技术进行了表征,并对其进行了初步香味评价。结果表明,它们都具有基本肉香味特征,阈值为19.78~30.11mg·kg-1,留香时间可达2.5~3.5h。
谭志伟余爱农黄金波孙宝国
关键词:阈值
溴化镁催化合成2-(2′,6′-二甲基-1′,5′-庚二烯基)-4,5-二甲基-1,3-氧硫杂环戊烷被引量:2
2005年
研究了柠檬醛与3-巯基-2-丁醇直接脱水缩合反应合成标题化合物的工艺条件。研究表明,与对甲苯磺酸、氯化钙、三氯化铁及硫酸铜相比,溴化镁作催化剂,产率高,反应条件温和,副反应少,产物后处理简便。当溴化镁用量占柠檬醛用量的0.68%(按物质的量计量),柠檬醛与3-巯基2-丁醇物质的量比为1∶1时,产率可达到78%。反应产物进行了气相色谱、红外光谱、气质联用分析。
谢建春孙宝国郑福平刘玉平余敏
关键词:柠檬醛
3-正构烷氧基噻吩的合成工艺
2006年
以CuBr为催化剂,NMP为溶剂,在110°C条件下,先用3-溴噻吩与过量的甲醇钠发生取代反应合成3-甲氧基噻吩,收率为82.3%。再以无水NaHSO4为催化剂,用正戊醇与3-甲氧基噻吩反应,合成了3-戊氧基噻吩。通过正交反应研究了反应物摩尔比、反应时间、反应温度以及催化剂用量对合成3-戊氧基噻吩收率的影响,得出了最佳反应条件为:n(3-甲氧基噻吩)∶n(戊醇)=1∶1.1;反应时间3.5 h;反应温度115°C;催化剂用量:0.25%。然后根据合成3-戊氧基噻吩的最佳工艺条件并加以适当修改,合成了3-乙氧基噻吩、3-丙氧基噻吩、3-丁氧基噻吩、3-戊氧基噻吩、3-己氧基噻吩、3-辛氧基噻吩,收率分别为78.5%、73.5%、71.5%、69.7%、67.2%、64.3%。这些化合物结构都通过IR,1H NMR和MS进行了表征,并对其进行了初步香味评价。结果表明它们都具有基本肉香味的特征。
黄金波余爱农孙宝国余华
特征香味含硫食品香料化合物被引量:14
2006年
介绍了9种食品香味的特征含硫香料化合物,其中2-甲基-3-呋喃硫醇是肉香味、糠硫醇是咖啡和芝麻油香味、二烯丙基二硫醚是大蒜香味、二丙基二硫醚是洋葱香味、2-异丁基噻唑是番茄香味、3-甲硫基丙醛是马铃薯香味、2-甲基-5-甲硫基吡嗪是榛子香味、3-甲硫基丙酸甲酯是菠萝香味、1-对-烯-8-硫醇是圆柚香味的特征含硫香料化合物。
孙宝国
关键词:食品香料含硫化合物
室温离子液体[HMIM]BF_4中8种1,3-二硫杂环己烷类化合物的合成被引量:7
2006年
以室温离子液体N-甲基咪唑四氟硼酸盐([HMIM]BF4)作溶剂和催化剂,1,3-丙二硫醇分别和醛、酮反应制得8种1,3-二硫环己烷类香料化合物。采用元素分析、红外光谱、氢核磁共振、色-质联机对产品进行了结构表征,并作了香气评价。
徐晓东郑福平孙宝国谢建春田红玉刘玉平李宁
关键词:室温离子液体香料
α-烷硫基-2-丁酮类化合物的合成被引量:2
2005年
用硫醇与环氧丁烷发生开环反应得到β 烷硫基醇类化合物(Ⅰ),再经Swern氧化反应,合成了12种α 烷硫基 2 丁酮类化合物(Ⅱ),两步反应收率都大于70%。第一步反应先将0 1mol各种硫醇分别与0 2mol氢氧化钠在乙醇中反应0 5h,再滴加0 105mol环氧丁烷,回流反应2h,处理后得中间体Ⅰ;第二步反应在氮气保护下,温度为-49~-50℃,在二氯甲烷中,先将35mmol二甲基亚砜(DMSO)与25mmol草酰氯反应15min,再加入12 5mmolⅠ的二氯甲烷溶液,反应0 5h,然后加入三乙胺,反应1h,恢复到室温,处理后得产物Ⅱ。所合成的化合物Ⅱ的结构经IR、MS、1HNMR得到了确认。
黄明泉田红玉孙宝国
关键词:环氧丁烷硫醇
微波辐射-同步冷却法合成3种2-甲基-2-烷基-1,3-二噻烷
本文描述了一种合成2-甲基-2-烷基-1,3-二噻烷香料化合物的便捷方法。采用微波辐射-同步冷却技术,1,3-丙二硫醇分别与丁酮、戊酮和己酮在一水合对甲基苯磺酸催化下以微波功率63W 反应15min,合成了2-甲基- 2...
郑福平张文静孙宝国谢建春刘玉平徐晓东李宁
关键词:香料
文献传递
磷钨酸催化合成1,3-二硫杂环戊烷类香料化合物被引量:6
2006年
以磷钨酸为催化剂,乙二硫醇与异戊醛在苯中回流,合成了2-异丁基-1,3-二硫杂环戊烷。研究了乙二硫醇与异戊醛物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对反应收率的影响。优化条件为:乙二硫醇与异戊醛投料物质的量比为1.8,催化剂用量占反应物料总质量的2.0%,反应时间2.5h。按类似条件合成了2-甲基-2-丁基-1,3-二硫杂环戊烷、1,4-二硫杂螺[4.4]壬烷、(2′-甲基-1′,3′-二硫杂-2-环戊基)乙酸乙酯和1,3-二(1′,3′-二硫杂-2'-环戊基)丙烷。采用FTIR、1HNMR和GC-MS确定了产品结构。
郑福平李海军孙宝国谢建春刘玉平田红玉
关键词:磷钨酸食用香料
对甲苯磺酸催化合成1,3-二硫杂环戊烷类香料化合物被引量:2
2006年
以对甲苯磺酸为催化剂,乙二硫醇与2-丁酮在溶剂中回流合成了2-甲基-2-乙基-1,3-二硫杂环戊烷。研究了溶剂种类、原料摩尔比、催化剂用量、回流时间对反应收率的影响。优化工艺条件为:采用苯作溶剂,乙二硫醇与2-丁酮的摩尔比为1.8,对甲苯磺酸用量为反应物总质量的1.7%,回流2.5h。按类似条件合成了2-甲基-2-丙基-1,3-二硫杂环戊烷、2-甲基-2-异丁烯基-1,3-二硫杂环戊烷、1,4-二硫杂螺[4.5]癸烷和2-甲基-2-乙酰甲基-1,3-二硫杂环戊烷。采用元素分析、FTIR、1H NMR、GC-MS鉴定了产品结构。
郑福平李海军孙宝国谢建春刘玉平田红玉
关键词:香料
2-取代-1,3-二硫杂环戊烷香料的合成和香气评价被引量:3
2007年
以醛/酮与1,2-乙二硫醇或1,2-丙二硫醇在对甲苯磺酸催化下反应,合成了10种2-取代-1,3-二硫杂环戊烷,产率62.8%~87.8%;其中,2-正丙基-1,3-二硫杂环戊烷产率达87.8%,纯度99.5%。经元素分析、FTIR、GC-MS和’HNMR确定了10种产物的结构。香气评价结果表明:合成的2-正丙基-1,3-二硫杂环戊烷具有花香、肉汤香气,可用于食品香精和调味料中;其余9种2-取代-1,3-二硫杂环戊烷具有肉香、葱蒜香和萝卜香。
郑福平孙宝国刘玉平谢建春李海军
关键词:香料
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