博士科研启动基金(2012RCB15)
- 作品数：2 被引量：10H指数：1
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- 奶牛乳腺中调控乳脂合成关键基因表达分析被引量：9
- 2014年
- 采用荧光定量PCR检测高、低乳品质奶牛乳腺中调控乳脂合成重要功能基因的表达,检测乳脂合成关键酶活性。结果表明,ACC、ACSL1在高乳品质组和低乳品质组的表达量差异不显著(P>0.05),高乳品质组奶牛乳腺中FAS的表达量显著低于低乳品质组(P<0.05),高乳品质组奶牛乳腺中FAS酶活性显著高于低乳品质奶牛组(P<0.05),ACC酶活性二者差异不显著。FABP3、SCD和AGPAT6在高乳品质组的表达水平显著高于低乳品质组的表达量(P<0.05)。结果表明,ACC活性对于维持乳脂分泌至关重要,FAS活性以及FABP3、SCD和AGPAT6基因表达影响乳脂含量。
- 张娜王小艳李庆章姜毓君
- 关键词：奶牛乳腺荧光定量PCR
- 奶牛乳腺上皮细胞培养体系中疑似干/祖细胞的鉴定被引量：1
- 2016年
- 为了揭示奶牛乳腺干细胞在体外泌乳调控中的潜在作用,本研究根据成体干细胞具有BrdU标记滞留的特点检测了奶牛乳腺上皮细胞(DCMECs)中疑似乳腺干/祖细胞,同时分析了两种新发现的乳腺干细胞分子标志(FNDC3B和PROCR)的表达定位,验证了它们指示DCMECs的可行性。通过实时荧光定量PCR方法检测分析DCMECs体外培养过程中催乳素、生长激素、胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体的基因表达变化。结果显示,连续培养25d后BrdU标记滞留细胞比例接近0.4%,极少数细胞呈FNDC3B或PROCR阳性,可以观察到不对称分裂细胞,原代和传代后DCMECs在激素、胰岛素样生长因子及其受体mRNA水平上差异极显著(P<0.01)。总之,在非诱导泌乳分化培养条件下,脱离泌乳生理环境的DCMECs自身具有的泌乳调控基因表达迅速受到抑制,但在一定培养时间内,DCMECs群体中能够保留一定比例疑似乳腺干/祖细胞,提示这些多能奶牛乳腺干/祖细胞在体外泌乳调控和乳腺腺泡重塑过程中可能发挥重要作用。
- 郝雨蒙赵锋张娜陈丹李庆章
- 关键词：奶牛泌乳
