博士科研启动基金(2010BSJJ020)
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
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- 缬氨酸转氨酶固定化细胞的制备被引量：2
- 2014年
- 考察了海藻酸钠法制备缬氨酸转氨酶固定化细胞的制备条件,以及该固定化细胞的操作稳定性。正交试验结果显示:固定化细胞制备条件为海藻酸钠浓度30g/L、交联剂戊二醛浓度1.5%(V/V)、菌体负载量40g/L、固定化时间4h。该固定化细胞连续使用10次,底物平均转化率为15.48%,显示了较好的稳定性。
- 张飞刘寅魏涛杨雪鹏钟桂芳
- 关键词：海藻酸钠固定化细胞
- 缬氨酸转氨酶拆分DL-缬氨酸的催化条件被引量：2
- 2013年
- 利用具有缬氨酸转氨酶活性的工程菌对DL-缬氨酸进行拆分,考察了反应温度、pH值、底物摩尔比、底物浓度和金属离子对酶活性和底物转化率的影响。结果显示,该催化反应的最适反应条件为:反应温度是45℃,pH=9,L-缬氨酸与丙酮酸的摩尔比1∶8,DL-缬氨酸初始浓度为0.6 mol/L、丙酮酸初始浓度为2.4 mol/L,0.5 mmol/L的Mg2+和Na+对酶活性有明显的促进作用。
- 张飞魏涛刘寅韩亚伟何培新
- 关键词：缬氨酸转氨酶拆分
- 缬氨酸转氨酶基因原核表达载体构建及表达被引量：1
- 2013年
- 构建了具有缬氨酸转氨酶基因的大肠杆菌工程菌,对该酶表达条件进行了优化.PCR结果表明,扩增出一特异DNA条带且长度与avtA基因长度1 254 bp符合.通过纸层析检测,筛选到了阳性克隆,但是酶活偏低.SDS-PAGE凝胶电泳显示目的蛋白表达量较低.酶表达优化结果显示:蛋白胨浓度12 g/L,IPTG浓度0.4 mmol/L,经过8 h诱导,酶活达到最大值.
- 张飞魏涛刘寅何培新
- 关键词：大肠杆菌基因克隆蛋白表达
