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纳米TiO2在环境水体中的光化学转化过程研究: 纳米TiO2是最常用的纳米材料,研究预测到2025年纳米TiO2的年产量将超过250万吨[1]。产量的提高导致了纳米TiO2环境浓度的不断提高。一旦释放到环境当中,纳米颗粒的高活性使得其易与环境介质发生相互作用,进而影响...; 孙静张辉郭良宏; 关键词：纳米TIO2

纳米TiO2在环境水体中的光化学转化过程研究: 纳米材料由于具有独特的光学及电学性质,因此在多个领域展现出巨大的应用前景.纳米TiO2是最常用的纳米材料,由于其具有价格低廉和氧化还原能力强等优点,因此在环境修复及光分解水等领域得到广泛应用.; 张辉孙静郭良宏

H_2O_2调控TiO_2体系中活性氧物种的产生及其五氯酚的降解过程被引量：3: 2018年; 五氯酚的二氧化钛光催化氧化技术由于降解效率高、毒性低等优点受到了广泛关注.如何合理调控五氯酚降解过程中高毒性中间产物的产生是目前研究的热点.而五氯酚的光催化降解过程与活性氧物种的产生息息相关.基于此,本文研究了H_2O_2的加入对3种不同类型Ti O_2光催化体系中所产生的ROS包括·OH、O_2^(·-)和H_2O_2浓度及其对五氯酚降解效率和降解过程的影响.结果显示,加入H_2O_2后,P25溶液所产生的3种ROS的量均增加,且五氯酚的降解速率k增大.锐钛矿Ti O_2溶液所产生的·OH减少,O_2^(·-)和H_2O_2含量增多,五氯酚的降解速率降低.金红石相Ti O_2溶液所产生的3种ROS的量均增加,且五氯酚的降解速率提高50倍.用高效液相色谱法和发光菌抑制法分别对3种Ti O_2/H_2O_2体系光催化降解五氯酚过程中所产生的中间产物及其急性毒性的影响进行了鉴定.结果显示,降解过程中均没有高毒性中间产物四氯苯醌产生,且降解过程中的急性毒性显著降低.这些结果表明,H_2O_2的加入可以调控Ti O_2光催化体系中ROS的产生及五氯酚的降解过程,显著降低了五氯酚降解过程中的急性毒性.; 马海艳赵利霞张辉张辉; 关键词：过氧化氢光催化降解活性氧五氯酚

136TiO2Ns/石墨烯二维异质结光催化性能及电子转移机制研究: 本实验采用水热法构建了Ti02纳米片/石墨烯二维异质结体系，实现了二维Ti02纳米片在石墨烯基底上的原位生长。该体系有效提高了Ti02纳米片与石墨烯间的电子耦合程度，有利于界面间的电子转移。因此，以罗丹明B和2,4DCP...; 孙静张辉郭良宏; 关键词：性能评价电子转移石墨烯; 文献传递

纳米材料表面的分子氧光化学活化过程调控: 基于太阳光利用的光催化技术是利用半导体材料受到光激发后产生的价带空穴和导电电子进行氧化和还原反应从而对有机污染物进行降解的高级氧化技术.光催化反应的效率很大程度上取决于催化剂自身的光生载流子分离能力和光生载流子在催化剂表...; 张辉郭良宏

二氧化钛光催化产生超氧自由基的形态分布研究被引量：11: 2017年; 超氧阴离子自由基(O_2^(·-))是TiO_2光催化反应过程中产生的重要活性氧物种。本研究使用硝基四氮唑蓝(NBT)作为超氧自由基捕获剂,将其与TiO_2混合后光照,研究TiO_2光反应过程中产生的总O_2^(·-);然后采用连续流动-分光光度法,将TiO_2光照后,再与NBT混合,研究TiO_2光反应过程中表面吸附的O_2^(·-)。在此基础上,研究了3种不同晶相TiO_2(锐钛矿、金红石、P25)光催化反应中生成的总O_2^(·-)和表面吸附的O_2^(·-)。结果表明,3种不同晶相TiO_2的总O_2^(·-)生成量依次为P25>锐钛矿>金红石;而表面吸附的O_2^(·-)的生成量相差不大,锐钛矿表面吸附O_2^(·-)略高。不同于以往仅对光催化反应中总活性氧(ROS)检测,本研究同时还对吸附在颗粒物表面ROS的产生和分布进行研究,有助于加深光催化污染物降解和微生物消毒作用机制的认识和理解。; 王丹赵利霞张辉郭良宏; 关键词：二氧化钛光催化超氧阴离子自由基

连续流动化学发光法在线定量检测二氧化钛光催化产生的O_2^(·-)和H_2O_2及其生成动力学研究被引量：8: 2015年; O2·-和H2O2是Ti O2光催化反应过程中产生的重要活性氧物种.本文使用鲁米诺作为化学发光探针,针对两者寿命不同,建立了连续流动化学发光在线定量检测方法.对于O2·-,由于寿命短,标准品不易得到,将光照后Ti O2样品10s内与鲁米诺混合产生化学发光,根据鲁米诺和O2·-化学计量关系,将该发光强度对应的鲁米诺浓度转换成O2·-的浓度,实现间接定量;对于H2O2,将光照后的Ti O2溶液于黑暗处30 min后进行定量.该方法测得Ti O2光催化产生O2·-和H2O2的浓度范围分别为7.5~30 nmol/L和0.60~3.0μmol/L,检测限分别为1.95 nmol/L和18.0 nmol/L.O2·-和H2O2的生成动力学研究发现,两者的生成均符合指数衰减函数增长,通过拟合计算,其生成速率常数(kf)分别为0.0653nmol·s-1和15.0 nmol·s-1,表明在Ti O2光催化反应中H2O2的生成速率高于O2·-.; 王大彬赵利霞郭良宏张辉万斌杨郁; 关键词：TIO2光催化 H2O2 动力学研究

纳米CuO在水体环境中的转化行为及其对大型溞的毒性效应被引量：1: 2020年; 为探究纳米CuO颗粒(CuO NP)在水体中的环境暴露风险,考察了腐殖酸(SRHA)和酸根离子对CuO NP转化行为的影响,探讨了CuO NP在不同条件下转化对大型溞的毒性效应差异.结果表明,与单独水体中CuO NP的转化行为相比,H2PO4^-显著促进了CuO NP释放Cu^2+,Cl^-、NO3^-、SO4^2-对CuO NP的转化行为没有显著影响,而CO3^2-、HCO3^-、PO4^3-、HPO4^2-抑制了CuO NP中Cu^2+的释放;SRHA显著促进了CuO NP释放Cu^2+,但HCO3^-、PO4^3-的存在可以明显抑制SRHA促进CuO NP中Cu^2+释放的进程.CuO NP在单独水体中,以及在Cl^-、PO4^3-和SRHA+PO4^3-存在的水体中转化后对大型溞的致死中浓度为16~32 mg·L^-1,而在SRHA与SRHA+Cl^-存在的水体中转化后对大型溞的致死中浓度分别降到0.8和2.5 mg·L^-1,说明SRHA促进了CuO NP释放Cu^2+,提高了CuO NP颗粒分散性,使其易于被大型溞体内细胞组织摄取,增加了CuO NP对大型溞的毒性效应,因此,环境转化对CuO NP的环境暴露风险有重要影响.; 马增杰赵焕新张辉万斌; 关键词：生物毒性

催化剂表界面分子氧光化学活化及光生Fenton反应: 纳米材料表界面氧气分子活化过程是决定活性氧物种生成效率的关键因素.光照下光生电子既可以与O2 分子发生单电子还原反应生成·O2-(O2+e-=·O2-,0.046 V vs NHE),也可以通过双电子还原反应生成H2O2...; 张辉

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张辉