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张涛

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:中国农业大学动物科技学院肉牛研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光分光
  • 1篇荧光分光光度...
  • 1篇酸酯
  • 1篇配合物
  • 1篇光度
  • 1篇光度法
  • 1篇核酸
  • 1篇儿茶
  • 1篇儿茶素
  • 1篇分光光度法

机构

  • 1篇中国农业大学

作者

  • 1篇牟豪杰
  • 1篇毛朝姝
  • 1篇任丽萍
  • 1篇陈丹丹
  • 1篇张涛

传媒

  • 1篇理化检验(化...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
荧光分光光度法测定痕量核酸--基于核酸与表棓儿茶素棓酸酯-铜(Ⅱ)配合物之间的荧光增强反应被引量:2
2008年
试验表明:在pH4.35~4.45的缓冲介质中,由于核酸与表棓儿茶素棓酸酯-铜(Ⅱ)配合物之间的相互反应导致配合物所发射的荧光强度明显增加,且在激发波长330nm和发射波长659nm处测得的荧光增强程度与核酸浓度之间呈线性关系,据此提出了荧光光度法测定核酸的方法。在选定的最佳条件下,测得对小牛胸腺DNA(ctDNA)、鱼精DNA(fsDNA)及酵母RNA(yRNA)的线性范围依次为0.3~10.0mg.L-1,0.4~4.8mg.L-1及0.4~30.0mg.L-1,其检出限(3S/K)依次为0.22,0.15,0.14mg.L-1,加入3种不同浓度的ctDNA、fsDNA及yRNA标准溶液作回收试验,测得回收率在97.0%~104.4%之间,相对标准偏差(n=5)等于小于2.0%。
陈丹丹张涛任丽萍牟豪杰毛朝姝
关键词:荧光分光光度法核酸
共1页<1>
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