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刘芳

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:广西中医学院附属瑞康医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇氧化酶
  • 1篇融合基因
  • 1篇尿酸氧化酶
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因工程菌
  • 1篇基因克隆
  • 1篇工程菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 1篇蒋云生
  • 1篇张彦新
  • 1篇程新
  • 1篇刘芳

传媒

  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
尿酸氧化酶与肌酐水解酶融合基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:3
2013年
目的构建含尿酸氧化酶与肌酐水解酶融合基因的质粒并转化大肠杆菌,使其能同时分泌该两种酶分解尿酸及肌酐。方法根据GenBank数据库已知的尿酸氧化酶基因设计引物,扩增到去掉终止密码子的尿酸氧化酶基因中,并使其连接到质粒pGM36e上构建成pGM36e-U,然后根据已知肌酐水解酶基因设计引物扩增肌酐水解酶基因,把其连接到质粒pGM36e-U中尿酸氧化酶基因后构建成重组质粒pGM36e-U/C,转化大肠杆菌,筛选鉴定重组大肠杆菌,并进行SDS-PAGE分析。将工程菌于特定浓度肌酐和尿酸的培养基中培养24 h,取培养液测定肌酐和尿酸浓度。结果重组质粒得到大小约1.68 kb基因片段。为尿酸氧化酶及肌酐水解酶之合。转化大肠杆菌后尿酸氧化酶及肌酐水解酶活性得到表达。肌酐分解率提高43.50%,尿酸分解率提高42.32%。结论构建的含复合基因的重组质粒转化大肠杆菌后能表达尿酸氧化酶及肌酐水解酶活性。分解尿酸和肌酐。
程新刘芳张彦新蒋云生
关键词:基因克隆基因工程菌尿酸氧化酶融合基因
共1页<1>
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