王敏
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 供职机构：东北农业大学农学院大豆生物学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 大豆再生相关基因GmESR1的克隆及其表达分析被引量：2
- 2012年
- 利用同源克隆技术,对拟南芥再生相关基因ESR1进行同源序列比对,得到大豆再生相关基因GmESR1。结果表明,大豆再生相关基因GmESR1全长1 164 bp,转录区为981 bp,编码326个氨基酸,含有一个AP2/ERF结构域,属于AP2家族成员。对大豆叶片进行细胞分裂素处理,实时定量PCR技术分析表明细胞分裂素能明显促进GmESR1基因表达。
- 刘明苏安玉李静孙晶王敏李思楠李文滨武小霞
- 关键词：大豆
- 大豆再生相关基因GmLEC的克隆及生物信息学分析被引量：6
- 2015年
- 利用同源克隆技术,对拟南芥再生相关基因LEC进行同源序列比对,从大豆中克隆LEC基因两个成员的全长CDS序列,得到大豆再生相关基因Gm LEC1-a,Gm LEC1-b及Gm LEC2-a,Gm LEC2-b,用生物信息学方法对大豆Gm LEC1及Gm LEC2基因核苷酸序列以及蛋白质结构、亲水性和疏水性及进化树等进行分析。结果表明,大豆再生相关基因Gm LEC1-a编码区长度为672 bp,编码223个氨基酸,Gm LEC1-b编码区长度为681 bp,编码226个氨基酸,Gm LEC2-a编码区长度为2 205 bp,编码734个氨基酸,Gm LEC2-b编码区长度为2 196 bp,编码731个氨基酸,Gm LEC蛋白为亲水性不稳定蛋白;通过对LEC蛋白功能结构域进行分析发现,Gm LEC1为H4超家族成员,Gm LEC2为B3超家族成员,并均与拟南芥属植物亲缘较近。
- 武小霞王敏陈庆山张超李思楠马彦龙孙晶刘明姜成涛李文滨李沫刘佳慧王智张希瑞苏安玉
- 关键词：大豆生物信息学
