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栓皮栎ISSR反应体系的建立被引量：2: 2014年; 以栓皮栎叶片为试材,采用单因素试验设计对栓皮栎ISSR反应条件进行系统优化,建立了栓皮栎ISSR的最佳反应体系和扩增程序。结果表明：PCR反应体系总体积为25μL,其中10×Buffer 2.5μL,30ng模板DNA,1.5UTaq聚合酶,2.5mmol/L Mg2＋,0.6μmol/L引物,0.3mmol/L dNTPs;扩增程序：94℃预变性1min;94℃变性30s,51.5～59.0℃退火60s,72℃延伸2min,35个循环;最后72℃延伸5min。在此条件下从100条ISSR引物中筛选出12条多态性好、稳定性高的引物对陕西省天然群体共22个栓皮栎个体的DNA进行扩增,共得到166个位点,其中142个为多态位点,多态位点百分率为85.54%,Nei指数为0.2928,Shannon信息指数为0.4381,表明栓皮栎的遗传多样性处于较高水平。; 李娜张存旭崔晓燕蒋鸿刚郭乐刘伟; 关键词：栓皮栎 ISSR

望春玉兰种质资源遗传多样性ISSR分析被引量：6: 2014年; 利用ISSR分子标记法对陕西、河南、湖北三省共35份具有代表性的单株野生望春玉兰种质进行遗传多样性和亲缘关系分析。从100条ISSR引物中筛选出来的10条多态性引物对供试材料进行PCR扩增后共获得154条条带，其中多态性条带143条（PPB=93．5％）；根据ISSR扩增结果，35份材料间的遗传相似系数（GS）为0．55～0．87；Nei’s遗传多样度（日）为0．2747；Shannon多态信息指数（I）为0．4274；不同地区间的遗传分化系数（e。）为0．1291。以上说明望春玉兰种质存在较丰富的遗传多样性，不同地区间和地区内均存在遗传分化，且地区内的变异对总变异的贡献相对较大。基于UPGMA法的聚类分析将35份供试材料分为四大类，其结果呈现出一定的地域性分布规律，与花色并无绝对关联。主成分分析结果基本支持聚类分析的结果。基于遗传距离和地理距离的Mantel检测显示，望春玉兰供试材料之间的遗传关系与它们的地理来源并无严格的一致性关系。; 郭乐康永祥邢振杰杨玲郭健李娜; 关键词：ISSR标记种质资源保护

太白红杉林窗更新与环境因子的关系研究被引量：5: 2019年; 为研究太白红杉的天然更新状况,采用典型样地调查法对太白红杉林的林窗特征及更新数量进行调查,并通过灰色关联分析法对影响太白红杉林天然更新的环境因子进行分析。结果表明:1)在太白红杉林中,实际林窗(CG)和扩展林窗(EG)大小均以100 m 2左右的中小面积为主,而且林窗的形成方式主要受风雪影响导致折干;2)林窗下天然更新影响因子关联度排序为林窗面积>林窗开敞度>坡位>坡向>坡度>海拔>枯落物厚度,表明林窗面积和开敞度对林窗天然更新影响最显著;3)幼苗主要集中在中小林窗中,而且在开敞度为0.6~0.8更新最好。因此,建议通过改善林下更新环境,提高太白红杉种子发芽率、幼苗存活率以及成苗率。在具体经营过程中,可以开敞度为指标进行适度经营,人为创造一定的林窗,以加快太白红杉林的天然更新,维持其群落的稳定性。; 李娜康永祥曾商春李华何晓军; 关键词：太白红杉林窗灰色关联分析

毛梾ISSR-PCR反应体系的建立被引量：2: 2013年; 以毛梾叶片为试材，通过单因素2次循环试验对毛株IYxSR反应体系进行优化，建立了毛株ISSR-PCR的最佳反应体系和扩增程序。结果表明：PCR反应体系总体积为25uL，其中10XBuffer2．5弘L，模板DNA用量50ng，7aqDNA聚合酶用量1．5U，Ag浓度2．0mmol／L，引物浓度0．6μmol／L，dNTPs浓度0．15mmol／L；扩增程序：94℃预变性5min；94℃变性50S，48．8～59．1℃退火60S，72℃延伸1．5min，38个循环；最后72℃延伸10min。在此基础上，从100条ISSR通用引物中筛选出17条多态性好、稳定性高的引物，并优化了它们的退火温度。这一优化体系的建立，为开展毛梾种质资源鉴定、遗传多样性及分子育种方面的研究提供了技术依据和券考。; 李娜张存旭刘伟宋利伟王豪杨玲; 关键词：毛梾 ISSR 引物筛选

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李娜