张伟
- 作品数：8 被引量：79H指数：4
- 供职机构：兰州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 学生参与型实践性教学模式在医学生理学教学中的探索被引量：6
- 2022年
- 提高学生学习医学生理学的效率、提升学生自主学习的能力是进一步提高生理学教学质量的重要保证。教师根据实际情况进行线上线下混合式教学,将传统的教师讲授型逐渐向学生参与型的实践性教学模式转变,带动学生多思考、多总结、多动笔、多参与、多动手、多实验,使学生从被动的学习者转变成为主动的探索者。
- 张小郁蔺美玲陈红梅李红芳汪江碧金珊豆兴成张伟方泉李文广
- 关键词：医学生理学实践性教学混合式教学
- 大班授课中医学生理学知识框架构建方式探索被引量：7
- 2020年
- 阐述了在大班授课过程中如何引导学生构建医学生理学知识框架:通过目录和生理活动过程构建医学生理学基本知识框架,通过案例分析搭建和强化知识点间的联系,通过思维导图细化知识框架。这种教学模式不仅提高了教和学的效率,还促进了学生综合素质的发展,有助于缓解大班授课方式的局限性与医学生培养要求之间的矛盾。
- 张伟张楠蔺美玲陈红梅
- 关键词：医学生理学教学改革
- 17β-雌二醇及其受体调节剂对去卵巢大鼠子宫钙黏蛋白和连环蛋白表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨17β-雌二醇(Est)及其受体调节剂对去卵巢大鼠子宫钙黏蛋白和连环蛋白表达的影响。方法:大鼠卵巢切除后隔日皮下注射17β-雌二醇以及17β-雌二醇合并他莫昔芬(Tam)的芝麻油溶液,21 d后取子宫组织,用免疫组化法及蛋白免疫印迹法检测不同处理组上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、α-连环蛋白(α-catenin)、β-连环蛋白(β-catenin)的表达。结果:1钙黏蛋白和连环蛋白在卵巢切除组中具有较高表达,显著高于假手术组;17β-雌二醇可下调钙黏蛋白和连环蛋白的表达。2他莫昔芬对Est(0.1 mg/kg)引起的钙黏蛋白、连环蛋白表达下调表现为拮抗作用,而对Est(1.0 mg/kg)则表现为协同作用。结论:17β-雌二醇可下调大鼠子宫钙黏蛋白和连环蛋白的表达但无剂量效应,该作用可能部分通过雌激素受体起作用。
- 都中蕊李红芳张伟田治峰邱小青卢研宇梁乾坤汪龙德
- 关键词：子宫17Β-雌二醇他莫昔芬钙黏蛋白连环蛋白
- 护理专业生理学课程思政建设与实施的初步探索被引量：1
- 2023年
- 根据护理学本科培养目标和学情分析,结合生理学学科特点,基于OBE理念构建“一体多维”的教育教学资源体系和以问题引导式案例教学为主的混合兼组合式教学方法,将课程思政融入生理学教学,有助于增强学生的职业认同感,为培养德才兼备的高素质护理专业人才奠定基础。
- 陈红梅张楠张小郁杨小荣赵珅婷张伟方泉强时茸李红芳蔺美玲
- 关键词：护理专业生理学
- α-螺旋类抗菌肽与抗生素联合使用协同效果的研究被引量：2
- 2020年
- 目的探究α-螺旋类抗菌肽HK-3分别与传统抗生素万古霉素、头孢西丁联合使用对金黄色葡萄球菌(S.aureus)的体外抗菌效果,为临床减少抗生素用量及推迟耐药性的出现提供新的切入点。方法选取α-螺旋类抗菌肽HK-3、万古霉素和头孢西丁,分别测定其对于金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度MIC值,后进行联合药敏实验,测得α-螺旋类抗菌肽HK-3与两种抗生素分别联合使用的效果并进行对比。结果α-螺旋类抗菌肽HK-3分别与万古霉素、头孢西丁联合作用于金黄色葡萄球菌时,均不表现拮抗作用。FIC(α-螺旋类抗菌肽HK-3与万古霉素)=0.5,FIC(α-螺旋类抗菌肽HK-3与头孢西丁)=0.625,显示α-螺旋类抗菌肽HK-3与万古霉素有协同作用,与头孢西丁有相加作用。结论万古霉素、头孢西丁在与α-螺旋类抗菌肽HK-3联用时,均可以减少使用量而达到抑菌效果,为临床降低抗生素使用量从而推迟耐药菌的出现、降低严重副反应发生几率提供了可能性。同时联合使用也大大降低了α-螺旋类抗菌肽HK-3的有效使用浓度,为抗菌肽以较低浓度、较弱副反应应用于临床提供了有价值的线索。研究为抗菌肽与抗生素联合应用于临床提供了有益探索和新思路。
- 魏宇轩张伟张真真
- 关键词：抗生素抗菌效果
- 医学生理学“课程思政”教学体系改革探析被引量：56
- 2019年
- "课程思政"是时代对高校医学生理学教学提出的新要求。医学生理学具有"课程思政"的建设优势,需要系统谋划课程设计和建设方案、润物无声开展课堂教学,达到价值塑造、能力培养、知识传授于一体的教学目标,构建医学生理学"课程思政"教育体系。
- 陈红梅蔺美玲张伟方泉张楠李红芳张小郁汪江碧豆兴成金珊
- 关键词：医学教育医学生理学
- 多肽新药研发策略研究进展被引量：7
- 2013年
- 多肽药物具有生物活性高、药用剂量小、产业化开发优势明显等诸多优点,已成为全球关注的创新药物研发热点之一.但是其代谢不稳定、半衰期短及较难通透组织屏障等缺点严重阻碍了多肽新药在临床治疗中的广泛应用.为了解决这些限制多肽药物的瓶颈,本课题组发展了一系列的改造策略.通过这些策略的应用,以期加快多肽药物临床应用的步伐.本文主要结合本课题组的工作对多肽新药创制过程中所遇到的关键问题及解决思路进行综述.
- 张伟宋竟婧张邦治杨雯乐王锐
- 关键词：多肽药物神经肽抗菌肽穿膜肽
- 柳叶亚菊中酚类化合物的抗氧化和抗肿瘤活性及凋亡机制被引量：3
- 2015年
- 目的:从柳叶亚菊植物中提取的两种具有显著生物活性的天然苯酚类化合物4-羟基-3,5-二甲氧基-4-(2-丙酮基)环己烷-2,5-二烯-1-酮和6-甲氧基-5,7-二羟基香豆素(分别命名为Ⅰ号和Ⅱ号),分析测定其抗氧化活性和抗肿瘤活性及其促凋亡机制。方法:采用DPPH和ABTS自由基法以及MTT法分别测定两种化合物抗氧化和体外抗肿瘤活性,利用RT-PCR测定两种化合物对人血癌细胞株K562细胞核转录因子NF-κB P65 mRNA的表达以及Western blot测定其对核转录因子NF-κB P65、Fas、β-catenin和E-cadherin四种蛋白表达的影响。结果:1抗氧化实验分析得出Ⅰ号化合物具有强烈的抗氧化活性而Ⅱ号化合物无抗氧化活性;2抗肿瘤(MTT)实验分析数据可知Ⅰ号化合物无抗肿瘤活性而Ⅱ号化合物具有强烈的抗肿瘤活性;3利用实时定量q-PCR测得加入Ⅱ号化合物组与空白组相比,NF-κB P65 mRNA的表达明显上调(P<0.05);4通过Western blot实验得出Ⅱ号化合物组核转录因子NF-κB P65、Fas、β-catenin和E-cadherin四种蛋白的表达明显上调(P<0.05),并且蛋白表达量与药物浓度呈现明显剂量效应关系。结论:两种酚类化合物分别具有抗氧化和抗肿瘤活性,Ⅱ号化合物的抑癌作用机理可能一方面通过上调NF-κB P65、Fas表达,进入经典的Fas凋亡信号通路;另一方面,通过诱导β-catenin连环蛋白以及E-cadherin钙粘蛋白的表达上调,二者参与细胞间的粘连,对防止癌细胞的扩散和肿瘤的转移具有重大意义。
- 张伟张伟梁乾坤李云霞李云霞卢研宇龙瑶祝英
- 关键词：酚类化合物抗肿瘤活性FAS受体Β-连环蛋白E-钙粘蛋白
