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李静

作品数：6 被引量：28H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇增生
  • 2篇增生活性
  • 2篇生物功能
  • 2篇组合物
  • 2篇唑啉
  • 2篇喹唑啉
  • 2篇细胞
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗癌活性
  • 2篇活性
  • 2篇和药
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇学成
  • 1篇伊马替尼
  • 1篇抑制剂
  • 1篇诱导凋亡
  • 1篇诱导凋亡作用
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 1篇哈尔滨商业大...

作者

  • 6篇李静
  • 5篇陈晓光
  • 3篇李燕
  • 2篇冯志强
  • 2篇蒋毅
  • 2篇孟旸
  • 2篇郭宗儒
  • 2篇郭彦伸
  • 2篇付剑江
  • 2篇褚凤鸣
  • 1篇文中伟
  • 1篇黎莲娘
  • 1篇宋万志
  • 1篇周建华

传媒

  • 2篇中国药理通讯
  • 1篇中草药
  • 1篇哈尔滨商业大...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇1994
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
EGFR抑制剂PD153035对人卵巢癌A2780细胞生长抑制及诱导凋亡作用研究
2005年
目的：观察EGFR抑制剂PD153035在体内外对A2780细胞的生长抑制及诱导凋亡作用。方法1，MTT和SRB法检测PD153035对A2780细胞的生长抑制或杀伤作用；2．集落形成实验观察PD153035对A2780细胞集落形成的影响；3．AO—EB染色法观察不同浓度PD153035作用48小时对A2780细胞凋亡的影响；4．流式细胞光度分析术（FCM）检测凋亡细胞百分率的变化；5．Western blot方法检测PD153035对A2780细胞作用48小时EGFR、P—EGFR、Erk1／2、P—Erk1／2、JNK、P—JNK表达及Bel-2、P53表达的变化；
李静孟旸陈晓光
关键词：A2780细胞细胞生长抑制诱导凋亡作用抑制剂细胞集落形成
伊马替尼与（-）棉酚联合应用增强人慢性粒细胞白血病K562细胞凋亡作用被引量：1
2005年
目的：慢性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病细胞中Bcr—Abl酪氨酸激酶可导致Bcl—xL的表达增高，将Bcr—Abl酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼与Bcl—xL抑制剂（-）棉酚联合应用，观察对Bcr—Abl阳性的白血病细胞K562的影响。方法1．MTT法检测白血病细胞的生长抑制。2．荧光显微镜观察凋亡细胞。3．DNA断裂片段形成检测细胞凋亡：4．流式细胞仪技术检测凋亡比率。结果：（-）棉酚单用在20μmol／L可导致K562细胞凋亡；0．5μmol／L伊马替尼与5μmol／L（-）棉酚合用导致细胞凋亡。结论伊马替尼与（-）棉酚合用导致K562细胞凋亡的作用增强，为进一步的机理探讨和将来临床上联合应用伊马替尼与（-）棉酚治疗慢性粒细胞白血病提供实验依据。
孟旸李静陈晓光
关键词：K562细胞凋亡慢性粒细胞白血病伊马替尼棉酚白血病细胞K562MTT法检测
喹唑啉衍生物、及其制法和药物组合物与用途
本发明公开了通式I所示的一系列新的喹唑啉衍生物，其可药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物的抗增生活性如抗癌活性等在治疗相关疾病...
冯志强陈晓光郭宗儒蒋毅李静褚凤鸣郭彦伸李燕付剑江
文献传递
新的喹唑啉衍生物、及其制法和药物组合物与用途
本发明公开了通式I所示的一系列新的喹唑啉衍生物，其可药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物的抗增生活性如抗癌活性等在治疗相关疾病...
冯志强陈晓光郭宗儒蒋毅李静褚凤鸣郭彦伸李燕付剑江
文献传递
南丹参化学成分研究被引量：27
1994年
从南丹参的根中首次分得3个脂溶性丹参酮类成分和6个水溶性酚酸类成分。经UV、IR、1HNMR和MS光谱测定，分别鉴定为丹参酮Ⅱ－A（Ⅰ）、丹参酮Ⅰ（Ⅱ）、β－谷甾醇（Ⅲ）、咖啡酸（Ⅳ）、迷迭香酸（Ⅴ）、选迭香酸甲酯（Ⅵ）、丹酚酸A（Ⅶ）、丹酚酸C（Ⅷ）、丹酚酸B（Ⅸ）。
李静黎莲娘宋万志
关键词：化学成分
EGFR基因C端结构域真核表达载体的构建
2007年
构建EGFR基因C端结构域的真核表达载体.应用PCR技术,从含EGFR基因C端结构域的大肠杆菌DH 5α中扩增其序列,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经酶切及测序进行验证.PCR扩增片段与预期结果相符,真核表达载体构建成功,测序结果与GenBank公布的基因一致.成功地构建了EGFR基因C端两个结构域的真核表达载体.
李静文中伟李燕周建华陈晓光
关键词：表皮生长因子受体PCR技术真核表达载体
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