李强
- 作品数：6 被引量：38H指数：3
- 供职机构：山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 平邑甜茶MhWRKY15基因cDNA克隆及其生物信息学分析被引量：3
- 2011年
- 以平邑甜茶为材料,通过RT-PCR和RACE技术,获得平邑甜茶WRKY15基因的全长cDNA,命名为Mh-WRKY15(GenBank登陆号:GU576874)。生物信息学分析表明,该基因全长1 091 bp,包含810 bp的完整开放读码框,编码269个氨基酸,属于WRKY类转录因子的第II组,为WRKY15家族成员;其编码蛋白为可溶性蛋白,分子式为C1263H1941N365O425S12,相对分子量为29 423.2 ku,理论等电点为5.30;含有一个WRKY保守结构域,定位于细胞核,存在磷酸化、N糖基化和O糖基化位点,其二级结构主要以无规则卷曲为主。
- 孙晓莉冉昆杨洪强李强姜倩倩
- 关键词：平邑甜茶CDNA生物信息学
- 平邑甜茶MhVPE基因ihpRNA干扰载体的构建及转拟南芥验证
- 2011年
- 根据平邑甜茶液泡加工酶(vacuolar processing enzyme)基因MhVPE(GenBank登录号为FJ891065)cDNA序列,设计两对含有酶切位点的特异性引物F1/F2和R1/R2,以pMD-MhVPE质粒为模板,分别克隆了用于构建干扰载体的正反义片段pMD-F和pMD-R。将该正反义片段分别插入表达载体pART27的相应位置,构建成了含有内含子发夹结构的ihpRNA表达载体pART-RNAi-MhVPE。通过农杆菌介导,用花序浸泡法转化拟南芥进行验证,经过抗性筛选和PCR检测,得到17株转基因阳性植株;半定量RT-PCR结果显示所获得的转基因拟南芥植株中AtVPE同源基因的表达量明显降低,表明该干扰载体能够有效抑制VPE基因的表达,MhVPE基因的ihpRNA干扰载体构建成功,为进一步鉴定该基因的功能奠定了基础。
- 冉昆杨洪强孙晓莉沈伟姜倩倩李强刘智新
- 关键词：平邑甜茶RNA干扰拟南芥
- 生长素和细胞分裂素对平邑甜茶组培苗PAs和NO含量的影响被引量：6
- 2009年
- 以平邑甜茶继代组培苗为试材,研究了NAA、IBA、ZT和6-BA作用下组培苗的生长、内源多胺(PAs)和一氧化氮(NO)含量的变化。结果表明,在MS培养基中添加0.02～1.00mg.L-1的NAA或IBA后,外植体鲜样质量增加率和蛋白质含量以及多胺含量和一氧化氮含量均明显增加,其中浓度在0.10～0.50mg.L-1时增加最高;同样浓度下,NAA处理的外植体鲜样质量增加率和腐胺含量高于IBA。在0.08～4.00mg.L-1范围内,随着ZT或6-BA浓度的升高,外植体鲜样质量增加率、可溶性蛋白含量、多胺含量和一氧化氮含量均逐渐升高;同样浓度下,6-BA处理的外植体鲜样质量增率和腐胺含量高于ZT。生长素和细胞分裂素促进组培苗生长与促进内源PAs和NO的生成相伴随,组培苗生长动态与内源多胺和一氧化氮含量的变化趋势一致。
- 张龙杨洪强李强孙晓莉乔海涛
- 关键词：平邑甜茶多胺生长素细胞分裂素
- 平邑甜茶MhHSP70的特征及其对镉和渗透胁迫的反应被引量：1
- 2012年
- 以平邑甜茶为试材,通过RT-PCR及RACE技术,获得了一个热激蛋白基因HSP70的全长cDNA序列,命名为MhHSP70,GenBank登录号为HQ876864;该基因全长2307bp,序列高度保守,编码650个氨基酸,与苹果、番茄和烟草亲缘关系最近。在根系和叶片中,热激蛋白基因MhHSP70的表达均受镉和渗透胁迫(非热胁迫)诱导,并且随着硫酸镉和氯化钠处理浓度的升高以及聚乙二醇(PEG)处理时间的延长,MhHSP70的表达量逐渐增强。
- 沈伟杨洪强李强冉昆姜倩倩孙晓莉张玮玮隋静
- 关键词：平邑甜茶热激蛋白镉胁迫
- 新型棚膜对温室内光温环境及番茄生长发育的影响被引量：23
- 2010年
- 以番茄品种"太宝1号"为试材,以传统内添加型EVA和PVC棚膜为对照,研究涂覆型EVA无滴消雾棚膜的透光性、保温性、紫外线透过率及对番茄生长、品质、产量的影响。结果表明:与内添加型EVA和PVC棚膜相比,涂覆型EVA棚膜的透光性、保温性及紫外线透过率均有所提高,明显促进番茄生长,显著提高了果实糖酸比、可溶性糖、番茄红素及VC含量,同时提高了番茄产量,比使用内添加型EVA和PVC棚膜分别增产12.2%和34.8%。
- 李强王秀峰初敏陈向梅米庆华魏珉史庆华杨凤娟
- 关键词：光温环境番茄生长发育
- 多胺含量及精胺和亚精胺对盐胁迫下平邑甜茶膜脂过氧化的影响被引量：5
- 2011年
- 以一年生平邑甜茶幼苗为材料,在水培条件下研究了盐胁迫下平邑甜茶叶片内源游离态多胺、丙二醛(MDA)含量的变化以及外源多胺和多胺合成抑制剂对它们的影响。结果表明:盐胁迫下平邑甜茶叶片中MDA含量显著增加,精胺(Spm)和亚精胺(Spd)含量明显降低,腐胺(Put)含量显著增加,(Spd+Spm)/Put显著降低,多胺总量降低;外施精胺和亚精胺明显降低了盐胁迫下叶片MDA的含量,而外施多胺合成抑制剂明显提高了盐胁迫下叶片MDA的含量,加重了盐胁迫下平邑甜茶的膜脂过氧化。精胺和亚精胺能够减轻盐胁迫所导致的平邑甜茶叶片膜脂氧化损伤。
- 李强杨洪强沈伟
- 关键词：多胺盐胁迫
