王辉
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：四川大学华西口腔医学院口腔医学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家重点实验室开放基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无铅压电陶瓷与义齿基托树脂结合强度的研究
- 2009年
- 制备了3种不同类型的无铅压电陶瓷,包括钛酸钡(BT)、钛酸铋钠(BNT)、铌酸钾钠(KNN),用XRD对无铅压电陶瓷进行物相分析;将这3种无铅压电陶瓷与义齿基托树脂聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)粘接,通过粘接剪切强度测试评价了无铅压电陶瓷与义齿基托树脂间的粘接强度。实验结果表明,3种不同的无铅压电陶瓷与义齿基托树脂之间的粘接剪切强度值有统计学的差异(P<0.05),由高到低依次为KNN>BNT>BT;所采用的无铅压电陶瓷与义齿基托树脂之间有良好的粘接性能;粘接破坏形式主要为内聚性破坏。研究结果为无铅压电陶瓷与义齿基托树脂将来在口腔临床治疗中的应用提供了重要的实验依据。
- 罗振华王辉张敏孙勇肖定全廖运茂
- 关键词：无铅压电陶瓷义齿基托树脂
- 重组人PD-L1在大肠杆菌BL-21中的表达、纯化和鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的分离纯化人程序死亡蛋白-1(PD-L1)基因,制备重组人PD-L1蛋白,为进一步研究PD-L1在肿瘤免疫逃逸中的作用和机制建立基础。方法通过RT-PCR分离纯化人PD-L1基因,并将其克隆到原核表达质粒pGEX-4T-1中,经酶切,测序鉴定分析后,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达。产物经GST蛋白纯化系统进行纯化后,用10%SDS-PAGE及Western Blot分析鉴定。结果经RT-PCR分离纯化的PD-L1 cDNA分子由645 bp构成,编码相对分子量约25 KD的蛋白,并与GST形成融合蛋白。GST-PD-L1融合蛋白相对分子量约46 KD。Western Blot结果显示,该蛋白能被兔抗GST和抗PD-L1抗体识别。结论成功构建了PD-L1原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中获得高效表达。
- 陈娇张金鸽王辉计宝辉孔祥丽张平
- 关键词：原核表达
- 银杏酚酸提高Tca8113对化学治疗药物敏感性的研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨银杏酚酸(GA)提高舌鳞状细胞癌Tca8113对化疗药物的敏感性及其机制。方法以甲噻唑四唑氮(MTT)检测单独用药与联合用药时Tca8113的生存率,蛋白质印迹技术检测不同作用时间GA对Tca8113中蛋白质激酶D(PkD)-2的表达和对其磷酸化的影响,利用shRNA干扰技术沉默Tca8113中pkD-2基因,分别用MTT和流式细胞术分析转染前后细胞的生长和程序性死亡。结果 GA可明显提高Tca8113对卡铂和紫杉醇的敏感性;与非磷酸化PkD-2蛋白质表达相比较,GA对Tca8113中磷酸化PkD-2蛋白质的表达呈时间依赖性抑制作用;shRNA技术干扰后的Tca8113与对照组细胞相比较,癌细胞内pkD-2 mRNA及其蛋白质表达均下降,癌细胞增殖率明显下降,癌细胞对化疗药物诱导的程序性细胞死亡率增高。结论 GA可能通过抑制PkD-2蛋白质磷酸化途径诱导Tca8113程序性死亡,增加癌细胞对化疗药物的敏感性。
- 戴丽娜苏勤周陈晨王辉陈娇张平
- 关键词：TCA8113细胞增殖程序性细胞死亡
- 银杏酸对口腔鳞癌多药耐药的影响被引量：4
- 2010年
- 目的以卡铂(CBP)和平阳霉素(PYM)为诱导物,构建耐药细胞株Tca8113/CBP和Tca8113/PYM,再通过银杏酸(GAs)与化疗药物联用探讨银杏酸对耐药细胞多药耐药(MDR)的影响。方法免疫组织化学检测P-糖蛋白(P-gp)的表达,MTT法确定耐药细胞的耐药指数;不同质量浓度的GAs作用于耐药细胞及亲本细胞,通过MTT法检测对它们的增殖抑制效应,确定GAs的无细胞毒性质量浓度并观察GAs对耐药细胞的逆转作用;GAs与耐药细胞联用诱导细胞一段时间后,再次通过MTT法检测其耐药指数。结果免疫组织化学结果显示,耐药细胞的P-gp阳性表达率明显高于亲本细胞,MTT法确定GAs的无细胞毒性质量浓度为10μg.mL-1;GAs对Tca8113/CBP和Tca8113/PYM细胞的逆转倍数分别是2.94和2.43,与GAs联用前Tca8113/CBP和Tca8113/PYM细胞的耐药指数分别是3.24和11.9,联用后的耐药指数分别是2.18和4.43。结论本实验成功诱导出了耐药细胞株Tca8113/CBP和Tca8113/PYM,并将银杏酸与化疗药物联用,进一步证实了两者的共用能够增强对Tca8113/CBP和Tca8113/PYM细胞的增殖抑制作用,无细胞毒质量浓度的GAs对Tca8113/CBP和Tca8113/PYM细胞的耐药性有部分逆转作用,且共用一段时间后耐药细胞的MDR水平有所下降。
- 王辉周陈晨冯云戴丽娜陈娇陈思秀李小玉刘豫蓉张平
- 关键词：多药耐药P-糖蛋白银杏酸
- 遮色瓷的不同表面粗糙度对烤瓷熔附金属修复体明度和反射率的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究遮色瓷的表面粗糙度对烤瓷熔附金属修复体明度和反射率的影响。方法铸造厚度1.0mm、直径12.0mm的镍铬合金试件48个,平均分为A～F组,每组8个,用松风HaloA2色粉剂遮色瓷进行遮色(厚度0.3mm)。A组不进行打磨,作为对照;B、C、D、E、F组分别用200、400、600、800、1000目的水砂纸打磨遮色瓷;然后用表面粗糙度测试仪EX2154-13测量各组的表面粗糙度,用PR-650型光谱扫描色度仪测量色度学参数(明度和反射率)。测量完成后,各组试件上体瓷和釉质瓷,再次测量色度学参数。测量结果由SPSS13.0统计软件进行方差分析。结果经200～1000目水砂纸打磨后,遮色瓷表面粗糙度由(0.706±0.082)μm降低至(0.226±0.069)μm,遮色瓷的反射率由78.671±3.408降低至72.386±3.953,明度也由93.496±1.070同时降低至90.189±1.200;上体瓷和釉质瓷后,随着表面粗糙度的降低,反射率由81.529±4.028降低至76.301±3.097,明度值则由84.604±2.964降低至80.694±1.564。随着表面粗糙度的降低,反射率和明度值均呈递减趋势。结论遮色瓷粗糙度对烤瓷熔附金属修复体的最终明度和反射率有影响,在本实验范围内最佳遮色瓷粗糙度为0.23～0.50μm。
- 王辉熊芳于海洋罗振华
- 关键词：遮色瓷粗糙度明度反射率
- 鼠抗人PD-L1单克隆抗体的制备及鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的制备鼠抗人PD-L1单克隆抗体(mAb)并对其生物学特性进行鉴定。方法以重组GST-PDL1融合蛋白免疫BALB/c小鼠,建立可稳定分泌抗PD-L1mAb的杂交瘤细胞株。用ELISA及Western blot鉴定mAb的特性,并测定其效价及Ig亚类。用免疫组织化学和流式细胞术分析其与干扰素-γ(IFN-γ)诱导的MDA-MB-231细胞表面PD-L1的结合能力。用CFSE标记外周血单个核细胞,通过流式细胞分析抗PD-L1单抗对抗原诱导的T细胞活化、增殖的影响。结果获得了一株可稳定分泌鼠抗人PD-L1mAb的杂交瘤细胞株。杂交瘤细胞培养上清效价为1:6400,腹水效价为1:102400,Ig亚类为IgG1。Western blot显示其能特异性结合重组GST-PDL1抗原。能与IFN-γ诱导表达的肿瘤细胞表面PD-L1结合,能封闭PD-1/PD-L1通路,促进抗原诱导的T细胞增殖反应。结论成功获得了具有高活性鼠抗人PD-L1杂交瘤及其分泌的mAb。
- 陈娇戴丽娜王辉冯云李小玉陈思秀张平
- 关键词：单克隆抗体干扰素-Γ
