刘伟
- 作品数：7 被引量：88H指数：5
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省卫生厅中医药科研基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 五倍子多糖脱蛋白方法的研究被引量：4
- 2013年
- 目的对五倍子粗多糖进行脱蛋白处理,筛选出最佳的脱蛋白方法。方法以蛋白脱除率和多糖损失率为评价指标,选用Sevag法、酶解法以及两者联合法对五倍子粗多糖进行脱蛋白处理。结果 Sevag法、酶法以及两法联合的蛋白脱除率分别为80.8%,74.1%和82.1%,多糖损失率分别为36.1%,17.4%和21.2%。结论酶法与Sevag法联合除蛋白是去除五倍子粗多糖蛋白质的较理想方法,并优化得到了此法的最佳适用条件。
- 龚力民刘伟张楚晗李顺祥张红刚汤先赤王文茂
- 关键词：五倍子多糖脱蛋白
- 补中益气丸(颗粒)质量分析被引量：7
- 2011年
- 目的对国家评价性抽验品种补中益气丸(颗粒)的检验及探索性研究结果进行统计和分析,评价全国范围内补中益气丸(颗粒)的质量状况,并提出建议。方法采用各品种的法定质量标准对262批补中益气丸蜜丸、水丸、浓缩丸及颗粒剂抽验样品进行检验;针对4种剂型的各自现行质量标准,采取填平补齐,统筹考虑的思路,并结合生产工艺,开展如下探索性研究:①大叶柴胡检查及柴胡TLC鉴别;②有机氯农药残留量检测;③重金属及有害元素测定;④蜂蜜检查;⑤白术、甘草、陈皮、升麻、当归TLC鉴别;⑥含量测定;⑦风险评估。结果 129批蜜丸按法定标准检验有4批不合格(不合格率为3.1%),不合格项目为细菌数超标(2批),甘草薄层鉴别不合格(1批),水分超标(1批);1批浓缩丸按注册标准检验,结果甘草含量不合格;其余98批浓缩丸、30批水丸、4批颗粒剂按中国药典2010年版一部标准检验,全部符合规定。探索性研究方法检验结果为:蜜丸不合格率为22.4%,水丸不合格率为12.6%,浓缩丸不合格率为8.0%,颗粒剂不合格率为0。比较依据中国药典2010年版一部标准检验结果和探索性研究方法检验结果,增加探索性研究方法后可见不合格率增加。结论各剂型现行标准存在或多或少的缺陷,不能有效地控制产品质量,建议加以完善提高;所有企业对法定标准有控制的项目认真对待,对法定标准之外的项目采取的质量控制措施不严格,建议国家食品药品监督管理局组织力量加强对这类企业的GMP检查,以保障患者用药安全有效。
- 刘伟刘伟蒋秋桃龙海燕李顺祥
- 补阳还五汤中川芎嗪的药代动力学研究被引量：9
- 2007年
- 目的研究复方补阳还五汤水提醇沉液中川芎嗪的药代动力学。方法用醇沉法处理补阳还五汤水提液后,于家兔耳缘静脉注射20mL,定时从对侧耳静脉取血1mL,乙腈处理后制样,采用高效液相色谱法测定血样中川芎嗪含量,并运用房室模型拟合及统计矩原理,研究其药代动力学。结果补阳还五汤中川芎嗪在家兔体内的药代动力学服从单室模型,消除速率常数(k)=-0.02801/min,血浆消除半衰期(t1/2)=24.75min,而运用统计矩分析得t1/2=19.50min,d=0.7428mL/S,V=20.97mL。结论复方配伍及不同模型分析对药物成分川芎嗪的药代动力学参数有影响。
- 李再新吴小红贺福元刘文龙刘伟
- 关键词：补阳还五汤川芎嗪总量统计矩高效液相色谱法
- 中药复方药物动力学总量统计矩法的实验验证研究被引量：29
- 2013年
- 目的:对已建立的药物动力学总量统计矩法用补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷、川芎嗪3个成分进行验证,建立中药复方多成分体系的药物动力学实验方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定,其条件为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);黄芪甲苷ELSD测定;流动相乙腈-1%乙酸溶液(35∶65),流速1 mL·min-1;柱压(15.0±0.408)MPa;温度30℃;芍药苷、川芎嗪的检测波长254 nm,流动相甲醇-水(33∶67),流速1 mL·min-1;柱压(20.71±0.42)MPa。单个成分房室模型药物动力学参数采用DAS软件处理,总量统计矩按公式计算。结果:3个单成分在大鼠体内药物动力学都遵循二室模型(P<0.01),与叠加总浓度比,单个成分各参数相差最大上万倍,而总量统计矩参数的RSD为3.5%,3个成分药物动力学的总量统计矩参数AUCt(119.8±27.20)g.min·L-1;MRTt(210.0±54.49)min;VRTt(5.608±2.723)×104 min2;CLt为(0.319 6±0.068 8)mL·min-1·kg-1;Vt为(64.12±8.243)mL·kg-1;t0.95t为(588.9±149.4)min。这就说明3个成分总量的半衰期为(145.5±37.76)min,3药在0～674.2 min内代谢95%的浓度。结论:中药复方多成分药物动力学可采用总量统计矩法进行研究,该法能表征多成分体系总量的量-时变化的动力学规律。
- 贺福元邓凯文刘文龙石继连伍勇刘伟贺庆平李博
- 关键词：总量统计矩药物动力学补阳还五汤黄芪甲苷芍药苷川芎嗪
- 中药复方成分提取动力学数学模型的初步研究被引量：31
- 2007年
- 目的:建立中药复方成分提取动力学数学模型,并对补阳还五汤中黄芪甲苷的提取动力学参数进行研究和分析。方法:根据Fick定律、Noyes-whitney溶出理论和药材提取过程的实际情况,考虑到溶出成分的分解消除,建立包括代数式的微积分方程组的中药复方溶出动力学数学模型,求解得函数表达式,并对动力学参数求算进行分析。运用该模型研究了补阳还五汤中黄芪甲苷的动力学参数。结果:建立了包含3项e的指数形式的成分溶出浓度解析解及各参数分析方法。黄芪甲苷的动力学参数M,α,N,,βL,π,K,k1,′k2,′1ρ,2ρ,tmax,cmax,AUC,w0,P,D分别为0.061 27%,0.280 2min-1,-1.027%,0.008 965min-1,1.077%,0.002 665min-1,3.451×10-3min-1,3.188×10-3min-1,0.375 9min-1,1.420min,0.754 7min,184.9min,0.057 21 mg.mL-1,289.9min,0.070 11%,46.24%,22.35%。结论:封闭可溶中药复方扩散体系的成分溶出符合线性动力学数学模型,各参数可根据溶出浓度表达式关系计算得到。
- 贺福元邓凯文罗杰英刘伟刘文龙邓常青
- 关键词：数学模型补阳还五汤黄芪甲苷
- 电感耦合等离子体串联质谱法测定野生皂荚中多种微量元素被引量：9
- 2017年
- 采用电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)法测定野生皂荚中多种微量元素的含量。皂荚样品以HNO_3+H_2O_2+HCl为混合消解试剂经微波消解后直接测定。在MS/MS模式下向碰撞反应池中通过氧气或氨气,分别利用氧气质量转移、氧气原位质量和氨气质量转移消除多原子离子质谱干扰。通过分析国家标准参考物质绿茶(GBW10052)和芹菜(GBW10048)验证方法的准确性和精密度,所测定结果与参考值基本一致,RSD≤7.8%。采用所建立的方法分别分析了来自中国云南和重庆武陵山区野生皂荚中的12种微量元素(V,Cr,Co,Cu,Zn,Fe,Mn,Ni,As,Cd,Hg,Pb),12种微量元素的检出限为0.29~21.36ng·L^(-1)。结果显示,野生皂荚12种分析元素中Fe含量最高,其次为元素Zn,重金属元素As,Cd,Hg和Pb的含量远低于《中国药典》限量标准。该研究为野生皂荚中微量元素的安全评价和监管提供了科学方法和数据。
- 江波黄建华黄建华
- 关键词：皂荚微量元素微波消解
- 体外细胞膜的制备及其对补阳还五汤中黄芪甲苷及阿魏酸吸附性的研究被引量：2
- 2008年
- 目的:研究体外细胞膜的制备工艺及其对中药复方补阳还五汤中黄芪甲苷及阿魏酸的吸附性。方法:采用蔗糖溶液分步离心法制备体外细胞膜,并按常规的柱层析分离补阳还五汤中的黄芪甲苷及阿魏酸,再用高效液相色谱法测定其含量变化。结果:用该法制得的细胞膜中蛋白质的含量约为8.0%±0.45%,黄芪甲苷的流出达峰时间为1 h,浓度为123.6μg.mL-1,转移率为94.46%;阿魏酸的流出达峰时间为9 h,浓度为8.769μg.mL-1,转移率为86.78%。结论:体外细胞膜对黄芪甲苷和阿魏酸的吸附选择性有显著性差异,可用于中药复方成分的分离。
- 刘伟贺福元刘文龙伍勇王竹鑫
- 关键词：高效液相色谱法黄芪甲苷阿魏酸
