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用mRNA差异显示技术分离盐胁迫下小麦耐盐相关cDNA被引量：10: 2006年; 目的用mRNA差异显示技术分离小麦盐胁迫应答cDNA,为进一步研究小麦耐盐机理奠定基础。方法将小麦(Triticum aesticum L.)耐盐品系宝丰7228r种子分别置于含NaC l 0‰和12‰的Hoagland培养液中生长,7d后分别取叶片,提取总RNA并分离出其中的mRNA,通过锚锭引物O ligo dT10GC反转录和9个10核苷酸随机引物进行PCR扩增。结果DDRT-PCR结果显示,有4个差异DNA片段只在盐胁迫的小麦耐盐品系基因组中表达,而在对照中没有出现。这4个差异cDNA片段分别命名为ts01(260 bp),ts02(330 bp),ts03(420 bp),ts04(600 bp)。4个差异cD-NA片段的RNA杂交结果显示,只有ts04存在明显差异,在盐胁迫条件下有杂交斑点而在对照中没有杂交斑点,其余3个cDNA片段在盐胁迫和对照中都没有杂交斑点。进一步将ts04克隆并进行DNA序列测定及同源性分析。结论ts04可能是耐盐相关cDNA片段,该片段核酸序列与麦属抗性相关的肌动蛋白基因有23%同源。; 刘永军景建洲贾敬芬李振勇郝建国陈刚; 关键词：小麦 MRNA差异显示耐盐性

烤烟叶数株高突变株的生长特征及DNA初步鉴定被引量：2: 2005年; 把2 0 0 1年烤烟大田自然条件下出现的多叶数、超株高的突变株,采用组织培养获得的再生苗,2 0 0 2年在3个不同生态地点栽植进行生长观察,同时从细胞学、生理生化和遗传物质DNA的鉴定方面,以原品种株做对照。结果发现,在植株形态生长方面,突变株较对照株叶数仍表现出多叶数、超株高和晚花发育的特征性状;在叶细胞结构方面,突变株叶片气孔保卫细胞叶绿体个数极显著多于对照株;在生理生化特性指标方面,突变株叶绿素a、b和总量及可溶性蛋白质含量均较对照株高,且突变株和对照株的COD、POD同工酶及可溶性蛋白质SDS PAGE电泳有酶谱带差异;提取叶细胞DNA的RAPD分析和开花期叶片mRNA差异显示的电泳图谱中,突变株与对照株对所选用的随机引物扩增产物条带数存在着数量差别。初步证明该变异株应是晚花或多叶数基因的突变体,为克隆烤烟叶数或晚花基因提供了依据。; 唐永红贾敬芬陈刚; 关键词：烤烟突变株基因鉴定 MRNA差异显示

草木樨状黄芪高频离体再生体系的建立被引量：17: 2001年; 以草木樨状黄芪无菌苗茎切段为材料 ,在含 1～ 2 mg/L 2 ,4- D和 0～ 0 .5mg/L 6BA的 MS培养基上培养获得大量愈伤组织。愈伤组织诱导率在 95%以上。愈伤组织在附加 0 .2mg/L KT,1 mg/L6BA,0或 0 .5mg/L NAA,50 0 mg/L CH和 2 0 0 m/L YE的 MS培养基上诱导丛生芽 ,并进而发育成苗。苗的分化频率为 1 0 0 %。分化苗或其茎的切段在不加任何外源植物激素的 1 /2 MS培养基上即可出现根的分化 ,分化频率达 90 %以上。再生植株经炼苗后移栽成活率达 80 %以上。; 陈刚贾敬芬金红郝建国; 关键词：离体培养植株再生

3种发根农杆菌A_4转化系毛根的细胞学观察及同工酶酶谱分析被引量：3: 2003年; 利用根尖压片法对可再生型发根农杆菌A4转化系毛根和不可再生型转化系毛根进行了染色体计数,并利用聚丙稀酰胺凝胶电泳法对其进行过氧化物酶 POD 、细胞色素氧化酶 COD 、酯酶 EST 的同工酶酶谱分析.结果表明: 1 染色体丢失现象在转化的毛根根尖中是普遍存在的,不可再生转化系与可再生转化系相比,染色体丢失比例显著增多; 2 不可再生转化系的POD和COD同工酶酶谱变化较可再生转化系的变化大,且EST含量明显低于可再生转化系.; 张改娜贾敬芬郝建国陈刚; 关键词：发根农杆菌染色体同工酶

沙葱(Allium mongolicum Regel)离体培养再生可育植株被引量：32: 2003年; 沙葱 (AlliummongolicumRegel)的叶基切段作外植体 ,成功地诱导出愈伤组织和再生植株。诱导愈伤组织的培养基为附加 2mgL- 1 2 ,4-D和 0 .2mgL- 1 KT的MS培养基。愈伤组织转移到附加 2mgL- 1 6BA和 0 .4mgL- 1 NAA的MS培养基后分化出大量的苗。分化苗在含有IBA 1mgL- 1 的 1 /2MS培养基上生根最佳。再生植株移栽成活率在 95 %以上 ,移栽到田间的植株第二年以后可正常开花结实。; 陈刚贾敬芬郝建国; 关键词：沙葱离体培养百合科

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陈刚